NKTR-262联合Bempegaldeslekin (NKTR-214)和联合Bempegaldeslekin (NKTR-214) + Nivolumab治疗局部晚期或转移性S型白血病的1/2期、开放标签、多中心、剂量增加和剂量扩大研究

描述

患者将在3周的治疗周期内接受肿瘤内(IT) NKTR-262。在试验的1期剂量增加部分，NKTR-262将联合全身给药bempegaldesleukin。后推荐的第二阶段的确定剂量(RP2D) NKTR - 262, 6 - 18例可能进入RP2D进一步描述的安全性和耐受性方面更好的结合NKTR 262 + bempegaldesleukin(紧身上衣)或NKTR 262 + bempegaldesleukin结合nivolumab(三联体)在A和B组,分别。在2期扩大剂量部分，患者将在复发/难治性和早期治疗中接受双重或三重治疗。

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NCT号:NCT03435640