# 2017 - 1003的研究
开放标签剂量递增和剂量扩展研究，用于评估UCART22（表达抗CD22嵌合抗原受体的异基因工程T细胞）在复发或难治性CD22+B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中的安全性、扩展性、持久性和临床活性
MD安德森研究现状
招收
处理剂
UCART22
描述
这是一项I期、首次在人体内、开放标签、剂量递增和扩大的研究，用于复发或难治性b细胞急性淋巴母细胞白血病(B-ALL)患者静脉注射UCART22。本研究的目的是评估UCART22的安全性、耐受性和临床活性，并确定最大耐受剂量(MTD)。