# 2017 - 0771的研究
利妥昔单抗或利妥昔单抗联合化疗失败后，用于实体器官或异基因造血细胞移植的Epstein-Barr病毒相关移植后淋巴增生性疾病的平板白血球多中心、开放标签3期研究
MD安德森研究现状
招收
处理剂
tabelecleucel
描述
本研究的目的是确定安全性的临床效益和描述tabelecleucel治疗eb病毒相关疾病(EBV + PTLD)移植后淋巴组织的设置(1)实体器官移植(说)失败后,利妥昔单抗和利妥昔单抗+化疗或(2)同种异体hematopoietic cell transplant (HCT) after failure of rituximab.
信息和下一步
疾病:
eb病毒+相关移植后淋巴增生性疾病(EBV+ PTLD)，实体器官移植并发症，淋巴增生性疾病，异基因造血细胞移植，干细胞移植并发症
研究阶段:
3
医生的名字:
克丽丝Mahadeo
部门:
儿科
关于临床试验的一般问题:
1-877-632-6789