阶段1，开放标签剂量 - 升级和剂量扩展研究，以评估UCART123（同种异体工程化T细胞表达抗CD123嵌合抗原受体）的安全性，膨胀，持续性和临床活性，施用复发/难治性急性髓样患者白血病

描述

I期，第一单人，开放标签，剂量升级和剂量 - 扩展研究评估UCART靶向CD123在复发/难治性急性髓性白血病（AML）患者患者中的安全性和功效。本研究的目的是评估ucart123v1.2的安全性和临床活动，并确定最大耐受剂量（MTD）和推荐的相2剂量（RP2D）。

资源和链接

电话号码：1-877-MDA-6789

ClinicalTrials.gov NCT NO：NCT03190278