# 2016 - 0725的研究
UCART19在晚期淋巴恶性肿瘤中的研究——CALM研究
MD安德森研究现状
不接受
处理剂
UCART19
描述
该研究分为两部分:剂量增加和安全剂量扩大。剂量升级的目的是评估的安全性和耐受性提升剂UCART19(剂量)作为一个输液患者的复发/难治性(R / R) b细胞急性淋巴细胞白血病(b),来确定最大耐受剂量(MTD),推荐剂量和lymphodepletion方案。安全剂量扩展的目的是评估RD对UCART19的安全性和耐受性。
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