研究#2014-0800
阶段1多点化开标化放大安全化药效学药效动和临床活动研究
MDAnderson学习状态
卷积
处理代理
AG-120
描述性
相位I多中心研究的目的是评价AG-120安全性、药效学、药效学和临床活动第一部分研究为剂量升级阶段,由一组病人上传口服AG-120以确定最大耐用剂量和/或推荐二级剂量第二部分研究是剂量扩充阶段,四组病人将接受AG-120以进一步评价推荐二级剂量的安全性、可耐性及临床活动研究中还包含子研究评价AG-120安全耐受性、临床活动、药代动力学和药代动力学期望学习时间持续到疾病增量或不可接受毒性发生
资讯和下一步
问题:
复发或易变急性白血病(AML)、未经处理AML、其他IDH1变换阳性染色性恶意综合症
学习阶段
一
物理名 :
考特尼迪那多
部门 :
白血病
关于临床实验的一般问题:
877-632-6789