2022年7月27日,安乐动体育LDsports中国德森的研究突出了
为BPDCN靶向治疗AML、洞察力提高胰腺癌的免疫疗法,手术转移性癌症的进展
2022年7月27日,安德森新闻发布
德克萨斯大学的MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了乐动体育LDsports中国解最近的基本,平移和临床癌症研究MD安德森专家。临床治疗血液癌症进展包括有效的靶向治疗,循环肿瘤DNA的生物标志物与结直肠肝转移复发,并使用磁共振成像(MRI)指导患者手术决策在直肠癌横向盆腔淋巴结转移。实验室的研究结果提供了新的理解胰腺癌免疫微环境,黑色素瘤细胞,TP53在急性髓系白血病(AML)突变地位,并为转移性前列腺癌和潜在目标玲娜突变结直肠癌。
Tagraxofusp展示了BPDCN患者长期利益
再结晶的血浆树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见但高度侵略性的血液恶性肿瘤。乃文Pemmaraju,医学博士领导的治疗进展I / II期临床试验显示高响应率最近确诊患者BPDCN tagraxofusp, anti-CD123靶向治疗。这些结果导致tagraxofusp成为第一个也是唯一一个获得批准靶向治疗BPDCN患者的治疗。一份新的长期分析,近三年的随访中值,显示一个完整的响应或57%的患者的临床反应和总体响应率为75%,迅速爆发的时候了。此外,复发或难治性(R / R)患者反应率58%,这一点是重要的,因为没有利益在此设置。这些数据证实的疗效tagraxofusp作为一线治疗的治疗患者BPDCN和R / R疾病患者可能的选择。阅读更多的临床肿瘤学杂志。
Venetoclax + gilteritinib与高响应率有关FLT3突变AML
复发/难治性(R / R)FLT3突变急性髓系白血病(AML)通常是抵抗venetoclax,反应时可以短时间接受单药FLT3抑制剂,如gilteritinib。一个多中心研究海军戴夫,医学博士,包括61名患者R / RFLT3突变AML治疗结合venetoclax gilteritinib,基于健壮临床协同组合。复合完全缓解率FLT3突变的患者75%(临床反应率为38%)和之前类似的患者或无FLT3抑制剂治疗。FLT3分子反应是实现可评价的反应者的60%。最常见的3/4级不良事件是血球减少在80%的患者中,几乎有一半的患者剂量普遍遭遇的干扰减少myelosuppression venetoclax R / R AML的组合。结果表明,venetoclax + gilteritinib是一个高度活跃的和可容忍的口服组合方案,可能提高响应率在现有治疗患者的高危人群FLT3突变的R / R AML。阅读更多的临床肿瘤学杂志。
研究提供了洞察T细胞在胰腺癌免疫微环境
胰腺癌仍然是一个挑战性的疾病几乎没有有效的治疗方法。与有限的成功免疫疗法,有必要进一步了解肿瘤免疫微环境为了开发有效的治疗策略。在一项新研究中领导的Aislyn Schalck, Donastas Sakellariou-Thompson,博士,尼古拉斯·纳文博士。,Chantale Bernatchez博士。,研乐动体育LDsports中国究人员利用RNA单细胞测序和T细胞受体分析档案80000份来自57个胰腺肿瘤的T细胞样本,22与正常样本和培养肿瘤浸润淋巴细胞(尖)。研究人员乐动体育LDsports中国发现独特的T细胞的20个州由不同的基因表达谱,发现某些州,如功能失调和抑制性T细胞,经常在一起被发现。培养分析尖显示最常发生克隆优先扩大。这项研究提供了一个更好地理解免疫微环境和一个框架,推进直到治疗胰腺癌。学习更多的癌症的发现。
蛋白表达可以确定TP53突变状态,改善AML的风险预测
TP53变异与不良结果在急性髓系白血病(AML),强调需要了解这些突变和产生的突变蛋白状态可以用来指导治疗的选择。然而,没有一个全面的研究的景观TP53突变,拷贝数变化和突变蛋白表达在AML患者。因此,研究Mehrno乐动体育LDsports中国osh Tashakori,医学博士博士,和约瑟夫·d·科,医学博士执行一个完整的基因组和蛋白质组分析,描述信息在AML子元素来确定风险的地位。他们发现,TP53突变状态和拷贝数变化AML的不同子集。他们还表明,p53蛋白表达,通过免疫组织化学方法检测与定量数字图像分析,与相关TP53突变和拷贝数状态。他们的发现表明蛋白表达可能是一个更简单的方法来确定相应的患者TP53突变,提供机会完善AML的危险分层。学习更多的血。
综合分析揭示分子项目开车黑色素瘤细胞状态
基因表达研究确定不同的子类的黑色素瘤细胞,但分子通路调节这些基因表达特征和相应的治疗结果不清楚。一个领导的研究小组乐动体育LDsports中国斯科特樵夫,医学博士博士。,进行全面的分子分析68 patient-derived黑色素瘤细胞系,包括分析基因组、转录组、蛋白质组和非编码RNA的功能。研究者定乐动体育LDsports中国义分子项目潜在的三个不同种类的细胞类型,并演示了这些肿瘤细胞系和实验室之间的程序是守恒的。他们发现基因表达特征,可用于定义分类细胞系和肿瘤,并显示这些细胞类型与结果免疫疗法和细胞治疗相关联。这些发现提供了一个新的理解底层的黑色素瘤的特征,为今后的研究提供了重要的资源。乐动体育LDsports中国学习更多的自然通讯。
针对大脑NMDA受体可以阻止高血压钙调磷酸酶抑制剂
钙调磷酸酶是一种信号蛋白的关键许多生理功能,包括T细胞激活和心脏功能。钙调磷酸酶抑制剂,如环孢霉素和他克莫司,作为免疫抑制剂在器官移植和治疗自身免疫性疾病。长期使用这些药物可以导致高血压(高血压),但潜在的机制不是很好理解。在一项新研究中领导的晶晶,博士Hui-Lin锅。博士。研究乐动体育LDsports中国人员表明,钙调磷酸酶,在大脑的下丘脑区域限制交感神经活动和调节血压的关键。使用实验室模型,研究人员表明,他克莫司减少钙调磷酸酶活动大乐动体育LDsports中国脑,导致激活的n -甲基- d -门冬氨酸受体,增加sympathetic-related神经元和高血压。针对门冬氨酸受体阻塞造成的血压增加他克莫司治疗,建议这些受体可能是一个新的目标治疗高血压引起的钙调磷酸酶抑制剂。学习更多的循环研究乐动体育LDsports中国。
术后ctDNA与结直肠肝转移复发有关
患者结肠直肠癌扩散到肝脏,手术+化疗有近60%的五年生存率,但需要更好的生物标记来识别高危患者复发指导治疗策略和裁缝监测。这项研究中,由蒂莫西·Newhook医学博士,医学博士Michael工头。,但Vauthey,医学博士之间的联系,分析了循环肿瘤DNA (ctDNA)和结果之后curative-intent肝切除大肠癌肝转移。共48例患者包括在这项研究中,与ctDNA手术之前和之后发现14个病人,手术前只有19个病人,没有发现11例。recurrence-free生存中值为6个月患者ctDNA之前和之后的手术,没有达到之前那些ctDNA但不是手术后,和那些没有ctDNA发现33个月。这些结果表明,围手术期ctDNA与复发的风险密切相关,更准确地预测仅比术前ctDNA复发,并识别患者获得ctDNA-clearance curative-intent手术。学习更多的年报的手术。
MRI可以有效地指导手术决策在直肠癌横向盆腔淋巴结转移
在西方国家,当地先进直肠癌通常处理总新辅助治疗(TNT),人们已注意到全肠系膜切除(时差)。横向盆腔淋巴结(LPLN)在直肠癌转移是一个重要的临床问题,而且没有全球共识如何对待它。这个回顾性单一机构研究,由奥利弗孔雀,B.M.B.S.博士。,乔治Chang医学博士磁共振成像(MRI)时,检查结果是用于促进适当的选择的病人需要额外的手术,称为横向盆腔淋巴结解剖(LPLND) TNT。LPLND传统上一直在东方国家,但没有在西方广泛采用因担心潜在的发病率和技术性的困难。本研究确定了158年扩大患者预处理LPLNs接受TNT;之后,88名患者(56.0%)接受了LPLND MRI评估由一个多学科小组。的MD安德森小组报告对LPLND好的结果与主要的发病率(19.3%比17.0%)和复发率(3.4%比4.6%),患者并没有差异,没有收到LPLND,表明MRI可以用来为LPLND选择病人。学习更多的年报的手术。
视黄酸受体调节骨形成的前列腺癌骨转移
前列腺癌骨转移是一个激进的疾病没有有效的疗法。骨转移的发展成成骨病变,传动级数和治疗耐药性,以及骨形成通路策略目标不可用。在一项新研究中领导的国语Yu博士,保罗玉米,医学博士博士。,Sue-Hwa林博士。,研乐动体育LDsports中国究人员表明,视黄酸受体的激活(RAR)抑制分子计划开车从内皮细胞成骨细胞,减少转移性骨形成细胞。用RAR受体激动剂治疗实验室模型封锁endothelial-to-osteoblast过渡,减少肿瘤的生长和肿瘤导致骨形成。研究人员乐动体育LDsports中国还澄清了这个过程的机械化的途径。这些发现表明,RAR受体激动剂可以用来阻止骨形成前列腺癌骨转移和改善病人的结果。学习更多的癌症研究乐动体育LDsports中国。
下游玲娜介质是潜在的治疗靶点玲娜突变的肿瘤
激活突变玲娜编码信号叫做Gαs的蛋白质————基因导致通路的激活与肿瘤细胞增殖有关,但所涉及的机制仍不清楚。乐动体育LDsports中国Aditya领导的研究人员,Ichiaki Ito Valsala Haridas和约翰保罗沈,医学博士,看着腹膜的结肠直肠癌模型与特定的激活玲娜为了确定肿瘤的突变对玲娜的依赖路径和确定下游目标。使用基因淘汰赛,他们表明,这些突变的肿瘤依赖玲娜增殖。研究人员乐动体育LDsports中国能够识别一些下游玲娜的目标信号,包括PKA和Wnt通路。事实上,阻止PKA和Wnt信号降低的增长玲娜突变的肿瘤,这表明他们可能是潜在的治疗靶点。这些发现证明致癌基因成瘾玲娜突变和在病人提供潜在的新的治疗策略玲娜- - - - - -突变的癌症。学习更多的致癌基因。
如果你错过了它
阅读下面补上最近MD安德森新闻稿。