研究揭示了三阴性乳腺癌的潜在治疗靶点
MD Anderson新闻发布2016年1月11日
在癌症中，细胞信号通路是能够抑制或加速疾病进展的关键事件链。
一项由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心揭示了长链非编码rna (lncRNA)分子如何与HIF-1相互作用的新信息，HIF-1是在许多癌症中过度表达的信号通路。HIF-1已被证明可以调节乳腺癌的进展。
该研究小组的发现发表在今天的网站上自然细胞生物学,探讨了HIF-1在三阴性乳腺癌(TNBC)中的作用，三阴性乳腺癌是一种侵袭性和难以治疗的疾病形式。该研究分析了来自癌症基因组图谱TCGA是由美国国家乐动体育LDsports中国癌症研究所和美国国家人类基因组研究所(National Human Genome research Institute)资助的一个研究项目，研究20多种不同类型癌症的基因组变化。
“三阴性乳腺癌仍然是一个严重的健康问题，需要考虑新兴的长链非编码rna作为生物标志物和治疗靶点来对抗这种疾病，”他说杨Liquing博士哈佛大学助理教授分子与细胞肿瘤学系．
杨和合作者Chunru林博士同一系的一位助理教授证实了磷酸化的四个位点，磷酸化是关闭和开启蛋白质酶的过程，影响关键的细胞功能。
Lin说:“我们的研究在LINK-A调控的信号通路中确定了四个之前未知的磷酸化位点。”“这些事件预示着TNBC患者预后更差，表明LINK-A通路在该病中发挥了关键作用，可能提供广泛的治疗靶点。”
该团队发现了一种被称为LINK-A的lncRNA，它在三阴性乳腺癌中激活HIF1信号。
“我们的研究描绘了一个lncrna蛋白激酶模块，可以调节HIF1，”Yang说。“依赖于LINK-A的HIF1信号级联和对癌细胞的后续效应表明LINK-A和LINK-A相互作用激酶和受体是TNBC的有希望的治疗靶点。”
MD Anderson团队成员包括林爱福博士;Chunlai Li博士;菁胡博士;梁珂，王守玉，博士;Yanyan Zhang博士;Yongkun魏博士;Peter Park博士和Mien-Chie Hung博士，全都是分子和细胞肿瘤学;冷晗、韩亮，生物信息学与计算生物学;以及系统生物学的大卫·霍克。
其他参与机构包括中国南京医科大学;德克萨斯农工大学健康科学中心，休斯顿;中国宜兴市人民医院;北卡罗来纳州达勒姆的杜克大学医学院(Duke University School of Medicine);德克萨斯大学生物医学科学研究生院，休斯顿;中国医科大学，台中，台湾;德克萨斯大学健康科学中心医学院，休斯顿。
这项研究由美国国立卫生研究院(R00K094981，和R00CA166527)和德克萨斯癌症预防和研究所(R1218)资助。乐动体育LDsports中国