纳米级囊泡与ACE2受体可以预防,治疗从当前和未来SARS-CoV-2菌株感染

研究确定自然形成的囊泡在病人抗病毒反应的一部分

德克萨斯大学的科学家们MD安德森癌症中心和西北医学已经确定了包含ACE2天然细胞外囊泡蛋白(evACE2) COVID-19患者的血液,可以阻止感染广泛SARS-CoV-2病毒株在临床前研究。该研究发表在今天自然通讯

evACE2充当诱饵的身体,可以作为开发治疗对预防和治疗的当前和未来的菌株SARS-CoV-2和随后的冠状病毒,科学家们的报告。一旦开发为治疗产品,evACE2有可能造福人类作为一个生物处理以最小的毒性。

这项研究是第一个显示evACE2能够战斗新SARS-CoV-2变异与同等或更好的效果比阻塞原始菌株。研究人员乐动体育LDsports中国发现,evACE2作为天然抗病毒反应存在于人类的血液。越严重,越高水平的evACE2病人的血液中检测到。

“每当一个新的突变株SARS-CoV-2激增,最初的疫苗和治疗性抗体可能会失去权力对α,β,δ,最近,买卖,”文章的第二作者惠普Liu表示,医学博士药理学,医学博士,副教授在西北大学Feinberg医学院。“然而,evACE2之美是它的超级大国在阻止广泛的冠状病毒毒株,包括当前SARS-CoV-2甚至未来的SARS冠状病毒感染人类。我们的老鼠研究证明的治疗潜力evACE2在预防或阻止SARS-CoV-2感染时交付给呼吸道飞沫。”

evACE2微小的脂质纳米颗粒大小的泡沫,表达了ACE2蛋白质,像处理病毒抓住。这些囊泡作为诱饵来吸引SARS-CoV-2病毒远离ACE2蛋白细胞,这是病毒感染细胞。病毒突起蛋白抓住evACE2而不是细胞ACE2,防止它进入细胞。一旦被俘,病毒将浮子周围无害或巨噬细胞的免疫细胞被清除。它不再能引起感染。

“外卖从这项研究的关键是识别天然细胞外囊泡在体内表达ACE2受体表面和作为的一部分正常适应性防御COVID-19-causing病毒,”文章的第二作者说拉Kalluri,医学博士博士。主席癌症生物学MD安德森。“建筑在这,我们发现了一种方法来利用这种自然防御作为一个新的潜在的治疗对这种毁灭性的病毒。”

COVID-19大流行已经扩展和不断变化的挑战SARS-CoV-2病毒。最大的挑战之一是移动目标不断发展成为新的病毒株的致病性冠状病毒(变异)与突变。这些新的病毒株港口各种病毒蛋白的变化峰值高感染率和增加突破由于低效率和抗治疗性单克隆抗体的疫苗。

“我们的研究表明,细胞外囊泡行动中和SARS-CoV-2感染和强调潜在的细胞外囊泡中发挥更广泛的作用防御其他类型的感染可以利用治疗,”位联席作者凯瑟琳·麦克安德鲁斯说,癌症生物学博士,博士后研究员MD安德森

西北大学和MD安德森对evACE2未决专利。我们的目标是与行业合作伙伴和发展evACE2作为生物治疗产品(鼻喷雾剂或注射疗法)COVID-19的预防和治疗。刘和另一个文章的第二作者,方得雨从西北大学病理学,成立了一个创业公司,Exomira,借此专利和开发evACE2治疗。

“刻不容缓识别新疗法,”刘说。“我们认为evACE2可以迎接挑战和对抗广泛SARS-CoV-2菌株和未来新兴冠状病毒保护免疫功能不全的(至少2.7%的美国成年人)在未接种疫苗(94%在低收入国家,在美国超过30%),甚至突破的接种感染。”

芝加哥生物医学财团支持的工作是加速器奖,西北大学范伯格医学院的新兴和再现病原体计划,美国国家癌症研究所(IF32CA257345-01 CA060553),血液生物基金和莉达希尔慈善基金会(MD安德森)。西北大学西北大学的药理学和病理学部门、临床与转化科学研究所和西北大学的罗伯特·h·劳瑞综合癌症研究中心也支持这项工作。

一组30多个作者合作工作。它们包括四个铅co-first作者Lamiaa El-Shennawy,安德鲁·霍夫曼和Nurmaa Dashzeveg,所有从刘实验室在西北,和麦克安德鲁斯Kalluri实验室MD安德森。一个完整的列表可以找到合作作者和他们的披露在这里

西北大学和之间的协作MD安德森作者Valerie LeBleu发起和培育了,现在一个医学博士/ Feinberg和凯洛格管理学院的MBA学生以前的癌症生物学助理教授吗MD安德森