FGL2蛋白有可能作为脑癌的治疗靶点

MD安德森新闻发布2015年5月13日

MD Anderson新闻发布05/13/2015

根据一项研究，阻断FGL2，一种已知的促进癌症的蛋白质，可能提供一种治疗脑癌的新策略德克萨斯州大学安德森癌症中心。

FGL2（纤维蛋白原蛋白2）通常在脑癌肿瘤中表达，并通过以几种方式抑制免疫系统来促进癌症发展，说明它通过操纵蛋白质，PD1和CD39来实现这一目标。

“众所周知，癌症通过利用一系列编辑机制来逃避免疫监测，以避免免疫检测和消灭，”他说Shulin Li博士。，教授儿科。“一种这样的机制是劫持免疫细胞的检查点，使免疫系统颠覆并允许肿瘤生长。”

FGL2调节免疫系统的“制动器”称为检查点，以及阻止免疫系统对癌细胞的自然发作的免疫抑制细胞。李和同事共同调查员，艾米Heimberger，M.D.，教授神经外科发现FGL2作为一个关键的“开关”，阻止肿瘤被免疫系统发现。

该团队的研究结果发表在2015年5月13日的《科学》杂志上国家癌症研究所杂志。

这项研究使用了老鼠模型，数据来自癌症基因组图谱（TCGA）和人肿瘤样品，发现FGL2通过增强免疫检查点基因表达来增加小鼠的肿瘤生长。研究团队乐动体育LDsports中国通过使用抗FGL2抗体来中和蛋白质。

海姆伯格说:“用这种抗体治疗的小鼠的平均生存时间明显长于用其他对照抗体治疗的小鼠。”“有趣的是，17只接受FGL2抗体治疗的小鼠中，有4只完全没有肿瘤。”

通过TCGA数据，研究团队还发现FGL2表达和肿瘤侵袭性之间的关联。结果表明，具有较高水平的FGL2表达患者的患者的总生存率低于较少的FGL2表达的患者。

虽然该团队报告了关于FGL2在免疫抑制中的作用的新谅解，但仍有许多仍在研究过。这些包括更好地理解细胞信号传导途径，对于开发有效的抗FGL2治疗至关重要，并学习蛋白质如何影响肿瘤进展。

MD Anderson研究的参与者包括儿科的Jun Yan博士，Jiemiao Hu博士，Denada Dibra博士，和Xueqing Xia博士;以及神经外科的孔令元博士和康拉德·加布鲁谢维奇博士。

该研究由国家健康机构资助（CA120895，CA1208113，P50 CA127001和CA16672），以及MD Anderson的多学科研究计划。乐动体育LDsports中国