同行们选举安德森的洪博士和洛扎诺博士为AAAS研究员

MD安德森新闻发布01/12/11

对一种重要的肿瘤抑制机制的创新见解,常常在恶性细胞和一种受体蛋白中经常被破坏,以刺激癌症的生长。这两位科学家在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的两位科学家中获得了杰出的学者协会成员。

基础研究副总裁、安德森医学博士分子与细胞肿瘤学系教授兼主席Mien Chie Hung博士和遗传乐动体育LDsports中国学系教授兼主席Guillermina Lozano博士被选为美国科学促进会研究员。

“杰出的基础科学研究为改善癌症的治疗和预防提供了基础,乐动体育LDsports中国”MD Anderson的执行副总裁兼首席执行官Raymond DuBois博士说。“当选为AAAS研究员表彰了Mien Chie Hung和Guillermina Lozano在揭示癌症发展、生长和可能消除的分子细节方面的领导作用。”

DuBois指出,两位科学家还与临床医生密切合作,将他们的发现转化为临床应用。

美国科学促进会(AAAS)成立于1848年,是世界上最大的综合科学协会。提名由协会24个部门中至少三个现有的研究员提供,或由部门的指导小组,或由AAAS的首席执行官。指导小组审查提名,并将最终名单发送给AAAS理事会进行投票。

洪和洛扎诺入选后,MD安德森学院将有11名AAAS成员。

AAAS在其公告中引用了Hung的话,称其“对受体酪氨酸激酶如何运作的新发现做出了杰出贡献,这一发现在受体生物学上产生了具有重要临床意义的范式转变。”

Lozano因“在癌症遗传学和分子生物学领域的杰出贡献而获得认可,这增加了人们对p53肿瘤抑制通路及其生理意义的理解”。

发现受体酪氨酸激酶的秘密

酪氨酸激酶是通过将磷酸基团连接到其他蛋白质上来调节许多细胞功能的酶。它们携带来自细胞外生长因子的信号,这些生长因子与细胞表面的受体相连。癌细胞经常被受体酪氨酸激酶超载。

Hung是克隆了功能性人类表皮生长因子受体2 (HER2/neu)致癌基因的三位科学家之一,该基因现在被认为是许多人类癌症预后不良的标志物,也是一个成功的治疗靶点。赫赛汀靶向her2阳性乳腺癌的受体。

Hung还表明,受体酪氨酸激酶EGFR也能从细胞表面进入细胞核,在细胞核内,它以完全不同的方式促进癌症生长,这一发现为受体生物学和癌症药物开发开辟了新的途径。此外,Hung和同事发现,细胞表面的EGFR有助于另一种表面蛋白将葡萄糖输送到癌细胞。

了解p53,保护人

p53蛋白是调节细胞分裂周期的核心。它可以停止这一过程,启动有缺陷DNA的修复,如果修复失败,则命令细胞杀死自己,这一过程称为凋亡。在一半以上的人类癌症中,这种对抗癌症的一线防御被突变、删除或失活。

Lozano是第一个建立p53作为其他基因转录激活因子的人。转录是基因表达其蛋白质的第一步。她还表明,常见的p53突变体无法启动转录。Lozano还发现另一种蛋白Mdm2在调控p53活性方面发挥着关键作用。

她还证明,p53通过DNA修复来终止细胞周期和保护染色体稳定的能力,与它启动细胞凋亡的能力在预防肿瘤发展方面同样重要。

其他在MD Anderson的AAAS成员包括DuBois, Marvin Meistrich,博士,实验放射肿瘤学教授,Jack Roth,医学博士,胸心血管外科教授;以赛亚·j·费德勒(Isaiah J. Fidler),博士,癌症生物学系教授;wn Ki Hong,头颈肿瘤内科教授,安德森医学博士癌症医学学部主任;Margaret Kripke博士,免疫学名誉教授;Robert C. Bast Jr.,医学博士,翻译研究副总裁;乐动体育LDsports中国路易斯·斯特朗博士,遗传学教授;Emil J Freireich, M.D.

美国科学促进会(AAAS)是世界上最大的综合科学协会,也是《科学》(www.sciencemag.org)、《科学转化医学》(www.sciencetranslationalmedicine.org)和《科学信号》(www.sciencesignaling.org)的出版商。美国科学促进会成立于1848年,包括262个附属学会和科学院,为1000万人提供服务。《科学》拥有世界上最大的同行评议的普通科学期刊的付费发行量,估计总读者达100万。非营利性的AAAS (www.aaas.org)对所有人开放,并通过科学政策倡议来履行其“促进科学和服务社会”的使命;国际项目;科学教育;和更多。01/12/11