2022年9月14日,安乐动体育LDsports中国德森的研究突出了

以新颖的组合和靶向治疗,监测测试早发性结直肠癌,咖啡和前列腺癌之间的联系生存和blood-based卵巢癌筛查

2022年9月14日,安德森新闻发布

德克萨斯大学的MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了乐动体育LDsports中国解最近的基本,平移和临床癌症研究MD安德森专家。目前的进展包括一个新的靶向治疗小细胞肺癌,胃癌的潜在的联合治疗,建议为结直肠癌术后结肠镜检查,咖啡消费和生存在前列腺癌之间的联系,一个新的blood-based代谢物小组改善卵巢癌的风险预测,结合治疗高危骨髓增生异常综合征或慢性myelomonocytic白血病,venetoclax-based方案作为靶向治疗在急性髓系白血病与特定的突变,和一个新的目标参与维护皮肤屏障。

添加靶向治疗可以提高小细胞肺癌的化疗反应模型
患者小细胞肺癌(SCLC)有有限的治疗选择和预后不良。Alkylating-based化疗——引起DNA损伤,防止细胞分裂——最初改善生存在小细胞肺癌中,但有毒副作用和癌症最终产生耐药性。新型铂类化疗的毒性较低,但仍癌症产生耐药性。在一项新的研究中,Pawel Mazur博士。及其同事进行药物和蛋白质组学屏幕识别蛋白甲基转移酶SMYD3及其新衬底RNF113A之前未被介质阻力的烷基化剂。使用在体外和在活的有机体内模型,研究人员表明,联合乐动体育LDsports中国治疗SMYD3抑制剂和烷化剂有效地阻止肿瘤的进展相比,要么单独治疗。这一发现对SMYD3抑制剂结合产生广泛影响alkylating-based化疗改善病人的反应。学习更多的癌症的发现。

联合治疗可以减少发达胃腺癌肿瘤的生长
先进的胃腺癌(GAC)经常通过在腹腔和腹膜癌扩散(PC)治疗大多是无效的。理解影响免疫反应的分子信号通路在肿瘤微环境可能有助于改善治疗策略。SOX9,高表达基因在广汽和电脑,是一种已知的致癌信号通路的下游目标,但对免疫系统的影响知之甚少。乐动体育LDsports中国领导的研究人员捧的歌,医学博士博士。使用批量RNA序列以及在体外和在活的有机体内广汽和PC模型发现SOX9参与减少肿瘤抑制CD8 + T细胞反应,增加肿瘤促进免疫细胞通过生活/ LIFR信号通路。减少SOX9和抑制生活/ LIFR信号显著降低肿瘤的生长在活的有机体内,表明这种组合疗法需要进一步评估。学习更多的肠道。

研究提供了第一个评估metachronous大肠癌病理在年轻的幸存者,后续治疗的潜在影响
目前的指南结肠直肠癌(CRC)幸存者推荐监测结肠镜检查后一年和48个月手术切除,但这些指导方针不考虑年龄的诊断。年青的发病率(诊断或50岁之前)CRC已在世界范围内,研究人员推测,自发(在职)年青CRC患者可以有多个风险,独立的恶性肿瘤,称为metachronous直肠癌病理。乐动体育LDsports中国这个回顾,为首的单一机构的研究奥利弗孔雀,B.M.B.S.博士。,南希你,医学博士,评估高风险癌变前的病变,二次肿瘤和局部复发457年发现年青CRC的幸存者在post-resection监测。metachronous直肠癌病理检测中,超过一半是一年期post-resection周围发现,另一个季度前48个月。这些发现强调post-resection监测的重要性年青CRC患者和支持考虑第二监测内镜早期的计算在这个人口。学习更多的胃肠病学。

咖啡摄入和CYP1A2 AA基因型与前列腺癌生存更长
咖啡中含有一些化合物,降低炎症,喝咖啡可以降低被诊断出的风险前列腺癌。然而,很少有研究关注是否咖啡摄入咖啡因代谢基因的影响可以影响癌症恶化的风险被诊断出患有前列腺癌的男性。在领导的一项研究贾斯汀格雷格,医学博士研究乐动体育LDsports中国人员评估咖啡摄入量之间的关联,咖啡因代谢基因型和生存在一个大的国际的前列腺癌患者。他们表明,高咖啡摄入量与前列腺癌特异的在人生存CYP1A2长AA基因型,这是与快速咖啡因代谢有关。这些发现表明,咖啡摄入量可能与前列腺癌特异的在某些群体生存更长,但还需要更多的研究来完全理解这男人可能受益。乐动体育LDsports中国学习更多的欧洲泌尿外科协会。

新blood-based代谢物面板提高卵巢癌的风险预测
需要更好的工具来区分良性卵巢囊肿和那些可能成为恶性。目前的风险评估方法包括卵巢恶性肿瘤的风险算法(罗马)的风险卵巢癌算法(一),是非常具体的,可能导致假阳性率高和不必要的程序。为了提高特异性和风险预测,研究人员由伊桑·Irajizad博士,崔t·汉博士,乐动体育LDsports中国萨米尔Hanash,医学博士博士。,约翰f .目前已经引进了费尔曼博士。,使用从101名卵巢癌患者血清和134例良性盆腔肿块(BPM)开发blood-based小组七个癌症相关的代谢物(7 metp)。7 metp验证使用一个独立的组血清从118卵巢癌患者56例和BPM。结合7 metp与罗马取得了更高的阳性预测值(0.68 vs 0.52)和改进的特异性为早期卵巢癌患者相比,罗马人在验证集。7 metp补充罗马是一个潜在的工具或其他风险算法更好的通知临床决策和改善病人的结果。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。

阿扎胞苷+ venetoclax高危MDS或者CMML患者显示了承诺
治疗除了hypomethylating代理,阿扎胞苷等需要在高风险骨髓增生异常综合征(MDS)。在第一阶段试验中由亚历山大•Bazinet医学博士,Guillermo Garcia-Manero,医学博士,研乐动体育LDsports中国究人员评估了使用阿扎胞苷结合venetoclax 23日首次治疗或复发/难治性高危MDS患者慢性myelomonocytic白血病(CMML)和骨髓的5%以上。他们确定最大耐受剂量和建议二期剂量的阿扎胞苷和venetoclax组合使用3 + 3研究设计。是安全的和可容忍的,总体响应率为87%。基于这些发现,推荐第二阶段剂量成立阿扎胞苷75 mg / m2 5天+ venetoclax 400毫克为14天。学习更多的《柳叶刀》血液学。

研究venetoclax-based治疗和评估的影响NPM1突变IDH -突变AML
异柠檬酸脱氢酶1或2 (IDH1或IDH2)突变是经常和共病的发现NPM1新诊断的突变急性髓系白血病(AML),这可能影响治疗结果。乐动体育LDsports中国柯蒂斯·a·Lachowiez领导的研究人员,医学博士,考特尼DiNardo博士。评估临床和分子特征,反应和生存,共病的影响NPM1556年突变患者IDH1或IDH2AML突变。总的来说,有更多的不良结果中观察到IDH1突变vs。IDH2 -突变或NPM1AML突变。重要的发现从这个调查表明,需水较少venetoclax-based方案部分逃避的有害影响IDH1突变,导致类似的整体存活率IDH1突变子集之间观察到与其他IDH2 NPM1子集和新的治疗方法的整合。这些结果表明,进一步的调查是必要的检查分子靶向治疗,如IDH1和IDH2抑制剂,在rational组合子群。学习更多在其他IDH2 NPM1子集和新的治疗方法的整合美国血液学杂志》。

转录因子调节关键通路参与维持皮肤屏障
KLF5转录因子,广泛参与细胞增殖和再生,是皮肤细胞中高度表达,但其特定功能是未知的。应律博士yej Ge博士。,试图更好地理解它的作用在皮肤上去除KLF5表皮的实验室模型。这导致一些皮肤屏障缺陷,研究人员证明KLF5的重要性在控制鞘脂类代谢和皮肤屏障功能以及潜在的参与干细胞功能在肿乐动体育LDsports中国瘤发生。鞘脂类是一类在细胞膜脂肪酸,形成皮肤的最外层保护屏障和扮演一个角色在调节人类健康和疾病。有趣的是,饮食浓缩足以恢复这些体内KLF5不足,突出KLF5作为一个潜在的目标地址的皮肤疾病,包括癌症。学习更多的基因与发展。

MD安德森从2022年ESMO亮点
在新闻稿中演示迎头赶上MD安德森乐动体育LDsports中国欧洲社会医学肿瘤学研究人员(ESMO) 2022年国会。关于ESMO内容的更多信息MD安德森可以发现在MDAnderson.org/ESMO。

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阅读下面补上最近MD安德森新闻稿。

高表达SOX9(绿色)和生活(红色)在胃癌腹膜转移性肿瘤细胞由Co-Immunofluorescent染色。图片由捧首歌,博士。