MD安德森欢迎FDA在无烟烟草提出的规则来限制致癌物质水平

MD安德森新闻发布2017年1月23日

德克萨斯大学MD安德森癌症中心完全支持美国食品和药物管理局(FDA)今天发布的提案，该提案将限制成品无烟烟草产品中的一种已知致癌物。

“我们赞赏食品和药物管理局通过行使其对烟草产品内容的权力，在改善公众健康方面采取了这一前所未有的步骤，”他说罗纳德DePinho，医学博士安德森(MD Anderson)的总裁。在美国，烟草仍然是导致癌症死亡的主要可预防原因我们必须采取行动，限制这些产品对健康的破坏性影响。”

The proposed rule is the first-ever product standard for tobacco issued by the FDA and would establish a maximum amount of N-nitrosonornicotine (NNN) content in any batch of finished smokeless tobacco products sold in the U.S. It would further establish testing requirements to ensure products adhere to the new limit and require smokeless tobacco products to have an expiration date, as NNN can build up over time.

根据该规则提案提出的证据，FDA希望执行这一产品标准，可预防口腔癌的大约12700个新病例2,200口腔癌症死亡在接下来的20年时间，而且会降低对其他一些癌症的风险。

徳平厚表示:“尽管拟议的规则不会消除无烟烟草产品的癌症风险，但数据清楚地表明，这是未来拯救生命的一种手段。”“然而，为了保护公众健康，我们必须继续考虑采取更多的基于证据的行动，来规范烟草产品令人难以置信的有害和成瘾性。”