MD Anderson研究识别白血病肿瘤抑制因素
MD Anderson新闻发布2015年9月24日
蛋白质编码基因HNRNP K可以是急性髓性白血病中的罪魁祸首
MD安德森新闻发布09/24/2015
已被称为HNRNP K的蛋白质编码基因已被鉴定为急性髓性白血病（AML）的肿瘤抑制因素，该发现对于研究旨在瞄准血液癌的治疗主要是老年人的最重要的发现。
根据LED的研究，蛋白质编码基因HNRNP K的表达显着降低了携带特异性遗传缺失的AML患者德克萨斯州大学安德森癌症中心。
研究结果发表于90日问题癌细胞。
“我们的数据表明hnRNP K在血液疾病的发展中起着抑制肿瘤的作用，”说肖恩帖子，博士。，助理教授白血病。“体内和体外结果都表明HNRNP K通过调节关键遗传途径来实现这一目标。我们的研究发现，必须维持HNRNP K表达，以进行适当的细胞调节，并预防肿瘤形成。“
通过使用小鼠模型和细胞系，POST的团队表明，减少的HNRNP K水平与血液癌有关。他们的数据显示，患有染色体9的部分缺失的AML患者也经历了HNRNP K表达的显着降低。该缺失，9Q21.32以及HNRNP K的降低，导致生存率降低和肿瘤形成增加。
发现HNRNP k是臭氧不足的，因为它含有不能维持正常细胞功能并导致疾病发展的基因的单一功能拷贝。
“我们的研究结果表明，通过控制关键细胞途径，通过对细胞增殖和分化计划进行肿瘤发育，这表明这些途径可以通过针对性疗法利用。”“很明显，AML患者9季度缺失的患者的这些变化导致患有血癌发育的肿瘤抑制基因。”
MD安德森study team members included Miguel Gallardo, Ph.D., Xiaorui Zhang, Ph.D., Aziz Nazha, M.D., Taghi Manshouri, Ph.D., Alfonso Quintas-Cardama, M.D., and Steven Kornblau, M.D., all of the Department of Leukemia; Hun Ju Lee, M.D., Department of Lymphoma & Myeloma; Carlos Bueso-Ramos, M.D., Ph.D., Department of Histopathology; Laura Pageon, D.V.M. and Mark McArthur, D.V.M., Department of Veterinary Medicine & Surgery; and Asha Multani, Ph.D. and Jan Parker-Thornburg, Ph.D., Department of Genetics. Also participating was Hospital Universitario, Madrid.
该研究由国家癌症研究所（CA16672），国家卫生研究所（P50 CA1000632-09）资助;白血病研究基金会，乐动体育LDsports中国遗传学和基因组学奖和癌症研究创新西班牙。