MD Anderson, Spectrum Pharmaceuticals完成poziotinib授权交易

MD安德森新闻稿2018年5月3日

德克萨斯大学安德森癌症中心和光谱制药MD Anderson已经签署了一项许可协议，该协议涵盖了MD Anderson研究人员发现的肺癌靶向治疗药物poziotinib。乐动体育LDsports中国

由乐动体育LDsports中国约翰·海马克，医学博士，博士，教授兼主席胸部/头颈部肿瘤学该研究发现，poziotinib的大小和结构使其非常适合非小细胞肺癌，并在表皮生长因子受体(EGFR)或人类表皮生长因子受体2 (HER2)中插入外显子20。

20外显子改变的患者没有成功治疗的选择。该药物正在MD Anderson进行II期临床试验，并在Spectrum赞助的多中心试验中进行。

“John Heymach和他的Lung Cancer Moon Shot团队发现了Spectrum的药物poziotinib的潜力，可以帮助被忽视的肺癌患者群体，然后与该公司密切合作，将这种靶向治疗迅速推向临床试验，”他说费兰·普拉特博士，法学博士MD Anderson高级副总裁，负责研究行政和行业关系。乐动体育LDsports中国

“我们很高兴在该协议下继续与Spectrum合作，这凸显了MD Anderson如何与私营部门合作伙伴合作，为癌症患者提供新的选择。”

乐动体育LDsports中国研究人员最近发表了科学发现在《自然医学MD Anderson的II期临床试验的早期结果是第一个报道在去年秋天的一次国际会议上。

“我们一直积极寻求潜在的20外显子突变和治疗poziotinib以来与MD安德森的《盗梦空间》的关系,但我们只有开始刮的表面科学和poziotinib的潜力作为各种实体肿瘤的靶向治疗,”乔鲟鳇鱼说,总裁兼首席执行官的光谱。poziotinib针对第20外显子突变的晚期临床数据很有希望，我们很高兴能签订这项新协议，加强并有可能将我们的专利保护延长到2037年，继续我们的发现之路。”

大约3%的EGFR或HER2非小细胞肺癌患者有外显子20插入，美国每年约有7000人确诊。在临床试验中，其他已批准的EGFR抑制剂在第20外显子患者中获得的应答率从3%到12%不等。这些患者的中位无进展生存期为2个月。

到目前为止，在MD Anderson的试验中，11名患者中有7人(64%)对poziotinib有反应，肿瘤缩小至少30%。6.6个月后，中位无进展生存期未达到。今年晚些时候将会公布更多关于试验的详细数据。

“深入研究20号外显子”

海马克说，他的团队决定“深入研究第20号外显子”，这是他们的药物再利用项目的一部分MD安德森的登月计划™这是一项旨在加快科学发现发展为挽救生命的合作努力。

博士后jacquulyne Robichaux博士和他的同事们测试了靶向治疗肺癌细胞系的EGFR或HER2外显子20插入，发现这些细胞对这些药物有很强的耐药性。

与实验治疗学副教授张树兴博士进行的结构建模揭示了EGFR第20外显子和HER2肺癌中靶口袋的独特方面。对poziotinib进行的额外结构分析表明，poziotinib对其他EGFR突变无效，它能更有效地击中第20外显子的靶点。

细胞系和小鼠模型实验证实了这一假设。该团队联系了Spectrum Pharmaceuticals并合作在MD Anderson启动了第一期II期试验。

Heymach、Robichaux及其同事继续研究poziotinib的耐药机制，并与MD Anderson的同事一起研究其他类型癌症的第20外显子插入。