安德森的研究人员现在鼓励乐动体育LDsports中国早期临床试验的结果在2022 ASCO年会
2022年6月07,MD安德森新闻发布
芝加哥——结果从三个领导的早期临床试验的研究人员乐动体育LDsports中国德克萨斯大学MD安德森癌症中心小说展示承诺活动免疫疗法和靶向治疗晚期肿瘤患者。
研究结果,提出了在今天2022年美国临床肿瘤学会年会(ASCO),突出进步的研究人员正在开发更有效的治疗难乐动体育LDsports中国以癌症患者或那些窝藏基因突变。
First-in-human IL-27-targeting抗体的研究显示了令人鼓舞的结果对高级实体肿瘤(抽象2501年)
结果从first-in-human研究,由Aung Naing,医学博士教授临床实验的癌症治疗显示,阻塞与SRF388 IL-27通路,抗体结合IL-27,取得了令人鼓舞的初步抗肿瘤活性可控的毒性和良好的耐受性。
“免疫抑制剂检查站已经彻底改变了治疗癌症的景观。然而,当前可用的能力克服免疫抑制免疫抑制剂检查站是限于一亚组病人,表明需要新的治疗靶点,”奈说。“我们鼓励看到SRF388有效块免疫抑制细胞因子IL-27通过促进免疫系统激活对癌症,铺平了道路,改善癌症患者的治疗结果。”
IL-27是一个移植的免疫调节细胞因子抑制免疫受体,检查站PD-L1等,会使促炎细胞因子,如IFNγ和TNFα。失调IL-27信号被卷入各种自体免疫和免疫介导性疾病的发病机制,在高水平,与先进的癌症有关。通过阻断IL-27, SRF388有可能抵消IL-27-induced免疫抑制,促进肿瘤微环境中的免疫激活。
在第一阶段试验中,研究人员招募了29晚期难以乐动体育LDsports中国实体肿瘤患者的安全性和有效性评估SRF388,每四个星期作为单一疗法在不同剂量水平。
10例(37%)获得疾病稳定通过8周。10个病人,6例(60%)表现出持久的疾病控制在6个月。一个高度难以非小细胞肺癌患者经历了证实部分响应在8周。7个患者(43%)三个透明细胞肾细胞癌在剂量升级经验的持久的疾病控制至少20周。
奈也将安全性和有效性的结果SRF388单一疗法的额外扩张肾脏透明细胞癌患者群,结合PD-1抑制剂pembrolizumab晚期患者的肾脏或肝脏的癌症。
在单一治疗组,治疗相关的不良事件(tra)发生在28%的病人和所有低品位,疲劳(12%)是最常见的。没有dose-limiting毒性或年级≥3交易是在研究报告。没有添加剂的几种不良反应pembrolizumab组合。
审判是由表面肿瘤,Inc .的完整列表可以找到合作者及其披露在这里。
First-in-class选择性p53反应器新研究表明临床活动(抽象3003年)
第一阶段研究显示PC14586 first-in-human,小分子p53反应器,在晚期实体肿瘤患者安全有效的庇护TP53 Y220C突变。试验结果将由主要研究者Ecaterina艾莲娜Dumbrava,医学博士副教授、临床实验的癌症疗法。
的TP53基因为使p53蛋白提供了指导,一个重要的转录因子,调节细胞周期阻滞的关键角色,修复和死亡。然而,这种基因突变可导致p53蛋白失活,使肿瘤细胞增殖失控。突变TP53在50%以上的人类癌症。
“这是一个激动人心的研究,因为我们已经发现,无药可治p53不再,“Dumbrava说。”这项研究的初步结果显示一个特定TP53突变可以有针对性的基因与治疗导致有前途的抗癌功效。p53 Y220C是一个关键热点TP53突变发生在~ 1%的固体肿瘤,肿瘤不可知论者。这种突变产生裂缝或口袋里,可以稳定的小分子(PC14586)的目标保持在野生型p53确认,重新激活肿瘤抑制功能。”
PC14586是一本小说,小分子结构校正器选择性地结合p53 Y220C突变蛋白和恢复其正常构象和转录活动,导致在临床前研究中强有力的抗肿瘤活性。乐动体育LDsports中国安全性和有效性的评估人员PC14586 41个晚期实体肿瘤患者的庇护TP53 Y220C突变。
PC14586治疗是安全的,一般耐受良好患者多达3000毫克每天。治疗相关的不良事件(交易)中观察到80.5%的患者中,有22%的三年级AEs,包括增加丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、贫血、中性粒细胞和血小板计数减少。最常见的交易包括恶心(44%)、呕吐(27%)、ALT AST(22%)和增加增加(20%)。Dose-limiting毒性报告了两个病人在1500毫克每日两次三年级AST / ALT增加和三年级急性肾损伤。
在较高剂量,从1150到3000毫克/天,25岁的可评价的患者(32%)在实体肿瘤取得部分反应/响应评估标准(RECIST) v1.1,包括转移性或晚期癌症患者:卵巢(2),(2)前列腺癌,小细胞肺癌(1)、子宫内膜(1),乳腺癌(1)和胰腺(1)。此外,11例(44%)获得稳定的疾病。这些结果与治疗持续耐用6 8反应者。
登记确认二期推荐剂量的患者持续开放研究计划在今年晚些时候。
支持的审判是PMV制药公司的完整列表可以找到合作者及其披露在这里。
结合cobimetinib和vemurafenib安全有效BRAF突变先进的癌症(抽象3008年)
在第二阶段有针对性的代理和分析利用注册表(TAPUR)篮子研究,vemurafenib cobimetinib的联合治疗,患者的抗肿瘤活性BRAF突变体实体肿瘤。数据构建在前面TAPUR研究评估商用靶向制剂的疗效治疗晚期癌症BRAFV600E和其他突变。试验结果将由主要研究者基础Meric-Bernstam,医学博士部门主任临床实验的癌症疗法
“有基因组分析的重要性认识的提高晚期癌症患者的护理,“Meric-Bernstam说。“我们的研究表明,BRAF V600突变是司机和cobimetinib和vemurafenib的组合已经在各种肿瘤类型的抗肿瘤活性。”
在非随机、非盲试验中,研究人员招募了31实体肿瘤患者携带乐动体育LDsports中国BRAF2016年12月至2021年1月之间的突变。28可评价的患者,26例(93%)患者的疾病BRAFV600突变。
两个病人BRAF V600突变(一个乳腺癌和卵巢癌)实现完整的反应,而患者13V600E和一个突变N581I突变有经验的部分反应。稳定的疾病超过16周的观察在三个病人,包括两个V600E和一个T599_V600insT突变。总的来说,靶向治疗组合表现出疾病控制率为68%,与客观反应率为57%。中位无进展生存期是23.3周,60.9的中位总存活数周。1 - 5年级交易观察19个病人。
TAPUR试验被ASCO赞助,与阿斯利康合作,拜耳,勃林格殷格翰集团,百时美施贵宝公司,礼来公司,基因泰克,默克公司,辉瑞和Seagen。一个完整的列表可以找到合作者及其披露在这里。