MD Anderson的乐动体育LDsports中国研究人员在2021年AACR年会上强调了临床研究的进展
MD安德森新闻发布4月11日，2021年4月11日
来自德克萨斯州MD Anderson癌症中心大学的研究人员进行的早期临床试验表明了乐动体育LDsports中国患者的有希望的结果受潮湿腐烂融合阳性癌，高档（HGG）和低级胶质瘤（LGG）和卵巢癌。
结果，今天在虚拟上呈现美国癌症研究协会（AACR）年会2021年会议乐动体育LDsports中国，展示了研究人员正在努力推进临乐动体育LDsports中国床研究，扩大已批准药物的潜在适应症，以开发一个更有效的治疗平台，并改善患者的预后。
FDA批准的Selpercatinib显示临床效益受潮湿腐烂肺和甲状腺癌之外的融合癌（摘要CT011）
临床试验结果受潮湿腐烂激酶抑制剂selpercatinib显示靶向治疗在预防或抑制肿瘤生长方面是有效的受潮湿腐烂除了肺癌和甲状腺癌之外的融合阳性癌症。来自1/2期LIBRETTO-001试验登记的患者队列的结果由Vivek印度医学博士，副教授调查癌症治疗剂。
Selpercatinib成为美国食品和药物管理局(FDA)批准的第一种治疗方法受潮湿腐烂肺癌和甲状腺癌融合阳性，还有受潮湿腐烂- 5月2020年5月，甲状腺瘤甲状腺癌（MTC）。然而，因为受潮湿腐烂在其他癌症的发病机制中，改变也被证明是致癌驱动因素，据推测，selpercatinib可用于治疗其他晚期实体肿瘤受潮湿腐烂改变发生。
“Selpercatinib在多种非肺和非甲状腺疾病中显示出了良好的活性受潮湿腐烂融合阳性晚期实体肿瘤，包括治疗难治性gi恶性肿瘤，“苏比亚说。“虽然受潮湿腐烂融合很少见，这无疑已经赋予了这些患者的临床福利和礼物。“
32名患者受潮湿腐烂融合阳性的非肺癌或非甲状腺癌参与了这项研究，代表了12种独特的肿瘤类型，包括胰腺癌、结肠癌、乳腺癌、唾液癌、肉瘤和肺癌肉瘤。其中29例患者曾接受系统性治疗。
这种重生患者人口的客观反应率为47％，包括两名患者中观察到的完整反应。在九种独特的癌症类型和融合伙伴的频谱中观察到响应。在73％的患者中持续的反应，并未在13个月的后续行动达到反应的中位数持续时间。该队列的安全性曲线与整个杂志-001人群中的Selpercatinib已知剖面一致。
跨越16个国家和89个地点的歌手-001试验继续报名参加患者受潮湿腐烂- altered非肺癌。
“这些是从临床和翻译角度来看精密肿瘤学的有影响力的数据，”亚比亚强调。“这些分析重申了广泛的基因组分析的重要性，以确定可行的致癌司机，包括受潮湿腐烂融合。”
该研究得到乐动体育LDsports中国了礼来公司的支持。协作作者及其披露的完整列表可以在抽象的。
v600e突变高级别(HGG)和低级别胶质瘤(LGG)显示出显著的抗肿瘤活性(摘要CT025）
在非扫描的开放标签2期研究中，MD安德森乐动体育LDsports中国研究人员表明，BRAF抑制剂DABRAFENIB和MEK抑制剂TRAMETINIB的组合对BRAF V600突变阳性HGG和LGG患者具有很有效果。
BRAF突变发生在大约3％的Glioblastomas和15％的低级胶质瘤中。
FDA批准BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib联合治疗BRAF v600阳性黑色素瘤、非小细胞肺癌和间变性甲状腺癌患者，该药物可以阻断促进癌细胞生长的蛋白质。
“胶质母细胞瘤是一种非常难以治疗的肿瘤，历史上表现出对疗法的抵抗力，这是第一次患有这些发现的挑战性肿瘤中的显着活动，”苏比亚表示，他提出了这些发现。
试验的HGG ARM注册了45名以前用放射治疗，手术或化疗治疗的患者。大多数患者患有胶质母细胞瘤，而其余的患者具有促进的亲属性Xanthoastrocytoms和芳香塑性星形细胞瘤。
在接受联合治疗后，患者的客观有效率为33%。肿瘤对治疗的反应持续36.9个月，没有肿瘤生长或扩散。
虽然13名患者纳入LGG队列，但在研究中评估了八名患者 - 先前用手术，放射治疗和化疗进行治疗，并在研究中进行了目标反应率为69％。没有达到中位数，中位进展生存和中位数生存率的中位数持续时间。
在两个队列中，54名患者(93%)经历了常见的不良事件，包括疲劳、头痛、恶心和发烧，31名患者(53%)经历了3级或更高的不良事件，如疲劳、中性粒细胞计数下降、头痛和中性粒细胞减少。没有检测到新的安全信号。
最终，该篮子试验结果表明，DabrafeNib与Trametinib结合的患者与经常性胶质瘤的患者的反应率相结合BRAF.V600E突变，无论胶质瘤亚型如何。
“包括的分子筛查策略BRAF.V600E突变对于确定哪些患者可能从这些治疗中受益至关重要，”Subbiah说。“我们建议在胶质瘤患者的临床实践中采用这种检测。”
这项研究得乐动体育LDsports中国到了诺华的支持。协作作者及其披露的完整列表可以在抽象的。
新发现的代谢易损性可能为某些卵巢癌患者提供治疗策略(摘要87）
乐动体育LDsports中国MD Anderson的研究人员治疗发现部门以前报道过发现和开发IACS-6274，一种靶向代谢酶谷氨酰胺酶（GLS1）的新型小分子抑制剂。通过患者驱动的翻译生物学努力，研究人员现在已经鉴定并验证了天冬酰胺合成酶（ASN）作为候选生物标志物，以预测最有可能受乐动体育LDsports中国益于治疗的人。
新调查结果在纳克西亚D. Spencer，Institute Compy Contrys IV的纳克西亚斯宾塞介绍中分享推进肿瘤学治疗和创新的翻译研乐动体育LDsports中国究(TRACTION)平台和GLS1项目负责人之一。
以前称为IPN60090的IACS-6274的发展是由科学家团队启动和提出的应用癌症科学研究所(IACS)和TRACTION平台，都是治疗发现公司的引擎。该药物目前正在接受调查第一阶段试用对于晚期实体瘤。
“卵巢癌仍然是我们患者未满足的医疗需求领域，”斯宾塞说。“利用团队科学来推动患者专注的研究，我们发现缺乏ASN的卵巢肿瘤响应IACS-6274治疗，指向我乐动体育LDsports中国们迈向可能受益于此治疗的大量患者。”
正常细胞代谢的破坏是区分许多癌症的特征，GLS1酶对许多代谢过程至关重要。在IACS-6274的临床前发展中，牵引研究人员在某些卵巢癌临床前模型中表现出有希望的活性。乐动体育LDsports中国
在卵巢癌细胞中，响应IACS-6274，治疗破坏了特定氨基酸和抗氧化剂的正常代谢，导致DNA损伤的积累和抑制肿瘤生长。通过比较敏感和抗性细胞系，研究人员发现代谢酶ASN的高表达预测对IACS-6274的抗性。乐动体育LDsports中国
这些结果在动物模型中确认，其中具有低ASNS表达的卵巢癌对IACS-6274治疗响应，并且具有高ASN表达的那些。与之合作病理学和检验医学该团队创建了一种clia认证的检测方法来量化肿瘤样本中的ASNS水平。
斯宾塞说：“向患者提供最大益处的促进治疗患者最大的益处需要一个强大的翻译和药物发现套餐，”斯宾塞说。“申请我们正在进行的临床研究中的学习，我们继续开发多种生物标志物驱动的患者分层战略，以确定最有可能从IACS-6274受益的患者。”
Therapeutics Discovery的乐动体育LDsports中国研究人员将在海报会议上分享IACS-6274发展的额外更新，包括识别GLS1抑制剂的合理组合策略和效果IACS-6274对抗肿瘤免疫应答。