2022年5月4日,安德乐动体育LDsports中国森的研究突出了

以细胞治疗的进步,新的免疫治疗和靶向治疗组合,新的肺癌目标,乳腺癌的差距

2022年5月04,MD安德森新闻发布

德克萨斯大学的MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了乐动体育LDsports中国解最近发表的研究基础,转化和临床癌症研究MD安德森专家。研究包括临床进展与新联合治疗针对platinum-resistant卵巢癌血管生成和承诺为肾癌免疫治疗的组合,加上实验室研究,重点针对特定的肺癌,ferroptosis发展嵌合抗原受体(汽车)T细胞治疗再结晶的血浆树突细胞肿瘤和描述种族和民族乳腺癌早期发现之间的差距。

联合治疗的目标血管生成司机耐用platinum-resistant卵巢癌临床活动
铂电阻通常是与患者预后不良,经常发生在高级上皮卵巢癌之前与含铂治疗化疗。针对血管生成司机——比如delta-like配体4 (DLL4)——可以提高反应血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,可能导致结果的改善患者platinum-resistant卵巢癌(PROC)。中国科学院傅,医学博士博士。,安全性和有乐动体育LDsports中国效性的评估人员navicixizumab,抑制VEGF和DLL4,结合紫杉醇在44岁以前治疗,患者复发、品位2/3 PROC。结合了有前途的临床活动和可控的毒性bevacizumab-treated和天真的病人。整个客观缓解率(ORR)之前用贝伐单抗治疗的患者中43.2%,64.3% bevacizumab-naive患者,62%患者高血管生成和肿瘤免疫抑制微环境亚型。患者以前PARP抑制剂处理,或者是45%。响应的平均持续时间是6个月。这种组合的持久的临床活动表明navicixizumab可能提供其他治疗后临床益处PROC,包括贝伐单抗,已经筋疲力尽了。navicixizumab计划进一步第三阶段评估。学习更多的临床肿瘤学杂志。

Sitravatinib + nivolumab展示了先进的透明细胞肾细胞癌的承诺
免疫抑制剂检查站患者提供临床好处对于一些高级透明细胞肾细胞癌(ccRCC),但许多病人有限对治疗的反应。这个I / II期临床试验,由帕瓦Msaouel,医学博士博士。,Nizar Tannir,医学博士、测试的联合治疗sitravatinib -酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——加上anti-PD-1免疫治疗药物在患者42 nivolumab之前没有收到免疫治疗后疾病进展在抗血管生成疗法。免疫监测研究的临床试验设计,执行和分析桑吉塔•Goswami炮轰道:医学博士博士,和Padmanee沙玛,医学博士博士。Sitravatinib减少immune-suppressive髓细胞在肿瘤微环境,导致35.7%的反应率和平均无进展生存的11.7个月。结合了没有意想不到的毒性,80.1%的患者平均随访18.7个月后还活着。此外,肝转移患者显示持久的反应与没有肝转移患者。这些结果支持探索这种联合治疗进一步提高先进ccRCC anti-PD-1治疗的结果。学习更多的科学转化医学。

Ferroptosis蛋白质可能是新的治疗目标KEAP1突变的肺癌
Ferroptosis是控制细胞死亡的一种iron-dependent形式引发的有毒的脂质过氧化物的积累——氧化形式的脂肪酸。针对ferroptosis可能是一个可行的策略来治疗癌症,但是许多机制调节ferroptosis仍然未知。在一项新的研究中,研究人员由Pr乐动体育LDsports中国anavi Koppula,博士,光磊,博士Boyi甘博士。发现了一个新颖的方法,针对特定ferroptosis肺癌。KEAP1突变,在大约16%的非小细胞肺癌,发现与治疗抵抗和贫穷的结果。研究人员乐动体育LDsports中国发现ferroptosis抑制蛋白1 (FSP1)作为这一过程的重要调节器。团队证明FSP1徒下游KEAP1及其目标,NRF2,处理抗氧化剂泛醌(公鸡)。FSP1促进ferroptosis和阻力放射治疗在KEAP1突变的癌细胞。针对FSP1-CoQ通路敏化KEAP1 -突变的肺癌放疗诱导ferroptosis,建议进一步研究是必要的评价这是一个治疗的目标。学习更多的自然通讯。

同种异体细胞UCART123 BPDCN临床前模型展示活动
再结晶的血浆树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的白血病与可怜的结果在当前的疗法。白介素3受体亚基α(CD123)是BPDCN的过表达在几乎所有情况下,成为一个有吸引力的治疗目标。在一项新的研究中,研究人员领导的乐动体育LDsports中国玛丽娜Konopleva,医学博士博士。使用UCART123,转基因同种异体T细胞产品制造从健康供者细胞,对BPDCN细胞。修改后的T细胞表达anti-CD123嵌合抗原受体(汽车)和TCRa常数(TRAC)基因灭活基因编辑技术。UCART123根除BPDCN在实验室样品和导致长期无病生存的一个子集主要patient-derived BPDCN模型。这些结果说明同种异体UCART123细胞有强有力的anti-BPDCN活动和支持在将来的研究中评估这种治疗。阅读更多的自然通讯。

种族和民族差异持续早期乳腺癌检测和生存
乳腺癌筛查和早期发现存活率提高的努力造成了近几十年来,乳腺癌更容易在早期接受治疗。但并不是所有的女性同样受益。一项研究由发光Chang博士。,克里斯汀Primm,博士,所使用的数据来自国家癌症研究所的监测、流行病学、最终结果项目(SEER),检查841975名女性被诊断出患有乳腺癌在2000年和2017年之间。研究发现,黑人,印第安人,东南亚,南亚,太平洋岛民和西班牙裔女性比白人女性不太可能被诊断出患有早期乳腺癌。那些早期诊断、西班牙裔、印第安人、太平洋岛民和黑人女性比白人女性更可能死于乳腺癌。与晚期诊断为女性,黑人女性的差距是最大的,死亡率比白人女性高18%。研究结果强调需要更多的工作来减少乳腺癌的差距。学习更多的癌症流行病学,生物标记与预防》上。

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