2022年5月18日,安乐动体育LDsports中国德森的研究突出了
新型治疗靶点,为转移性乳腺癌进展,发现血液恶性肿瘤,单细胞分析工具和免疫学的见解
MD安德森新闻发布2022年5月18日
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了解最近的基本,平移和临床从MD安德森癌症研究专家。乐动体育LDsports中国目前的发现包括小说目标突变结肠直肠癌,乳腺癌转移到大脑和骨骼的进步,有了新的认识,继发性白血病,骨髓纤维化治疗反应的生物标记,结合单细胞的数据集,计算工具癌前期胰腺囊肿独特的免疫功能,鼓励尤因肉瘤的临床结果和一个新的蛋白质T细胞的抗肿瘤免疫反应的关键。
TDO2确认为小说在APC-deficient直肠癌治疗目标
失活的腺瘤息肉病杆菌(APC)是一个关键的步骤,许多的形成结肠直肠癌(crc)。APC缺陷Wnt信号通路激活驱动癌症进展,但针对Wnt通路已被证明具有挑战性。鲁米乐动体育LDsports中国Lee领导的研究小组,y阿兰王博士罗纳德·a·DePinho医学博士,试图发现新的漏洞与APC crc作为治疗目标缺乏。他们发现了色氨酸2,3-dioxygenase 2 (TDO2)癌细胞生长的关键调节器调节当APC灭活。TDO2激活Kyn-AhR通路,导致增加糖酵解和癌症细胞生长以及免疫抑制巨噬细胞进入肿瘤微环境的招聘。针对模型TDO2 APC-deficient癌症阻止癌症发展和增强免疫档案,指着TDO2作为一个可能的治疗目标在癌症APC失活。学习更多的癌症的发现。
Etirinotecan pegol没有改善乳腺癌脑转移患者的生存
脑转移在患者常见转移乳腺癌和与不良预后相关。不幸的是,有限的治疗方案存在,这些患者通常被排除在临床试验研究新的治疗方法。为数不多的研究致力于转移性乳腺癌脑转移患者稳定——领导的三期达到试验Debu Tripathy,医学博士相比,治疗etirinotecan pegol或化疗医师的选择。审判在47个网站和10个国家招收了178名病人。调查人员发现在结果两组之间没有统计上的显著差异。中位总生存期是7.8个月,etirinotecan pegol与化疗和7.5个月,而平均无进展生存期是2.8个月etirinotecan pegol和1.9个月的化疗。这是第一个和最大试验用于乳腺癌患者和脑转移,结果可能会对这些病人帮助未来的研究。学习更多的JAMA肿瘤学。
Lenalidomide与TP53-mutated therapy-related骨髓肿瘤
Therapy-related髓系肿瘤(t-MNs)是一种次要的白血病可能发生在癌症患者化疗或放射治疗(CRT)。这种疾病通常是治疗耐药与生存不到一年,也没有可用的方法阻止它的发展。Koichi高桥,医学博士博士。,共同分析t-MNs基因型之间的关系和之前CRT曝光群体的患者在一个机构。他们表明病人lenalidomide过去t-MNs明显的风险增加TP53突变。使用在体外和在活的有机体内小鼠模型,他们证明lenalidomide治疗,但不是pomalidomide,促进选择性的产物T53突变体造血干细胞(hsc)。这些结果对理解t-MNs的发展至关重要,建议患者疾病的风险TP53变异肝星状细胞可以减轻使用pomalidomide lenalidomide。学习更多的血。
生物标志物分析navitoclax + ruxolitinib骨髓纤维化患者潜在的有用的
骨髓纤维化是一个激进的骨髓增殖性肿瘤可以转化为白血病。激酶抑制剂,包括ruxolitinib,有效减少肝脏肿大和改善其他骨髓纤维化患者常见的症状,但是他们在扭转骨髓纤维化效果有限。一个主要分析正在进行的二期优化试验表明,添加navitoclax ruxolitinib脾脏体积减少了≥35%,减少症状群的骨髓纤维化患者受益于ruxolitinib不再孤单。在这个探索生物标志物群的分析,由Naveen Pemmaraju,医学博士,乐动体育LDsports中国研究人员发现,改善患者骨髓纤维化和减少突变等位基因的频率提高了整体存活率相比没有这些反应。结果表明,这些生物标记物可能是有用的识别疾病的修改影响通过添加navitoclax ruxolitinib,这种组合可以有效的患者骨髓纤维化。学习更多的《柳叶刀》血液学。
研究阐明分子途径推动乳腺癌骨转移
骨转移发生在超过一半的晚期乳腺癌,导致显著的疼痛和并发症。不幸的是,没有治疗疗法用于治疗骨转移。负责表观遗传修饰,EZH2蛋白与乳腺癌骨转移,但它的作用在调节这一过程并不理解。新的研究乐动体育LDsports中国由林张,医学博士博士,瞿Jingkun,医学博士博士,和Dihua Yu,医学博士博士。,发现EZH2促进乳腺癌骨转移在独立于它的表观遗传机制的功能。研究小组乐动体育LDsports中国证明EZH2的表达增加整合素β1(ITGB1),导致下游激活粘着斑激酶(FAK)和TGFβ信号通路。抑制FAK在实验室模型,靶向治疗是有效的阻止乳腺癌骨转移。调查结果显示FAK小说可能是一个治疗EZH2-driven乳腺癌骨转移治疗目标。学习更多的自然通讯。
计算方法允许最优集成多个单细胞的数据集
单细胞分析技术让科学家分析DNA, RNA和蛋白质的信息从许多单个细胞在肿瘤样本获得的清晰理解许多细胞类型。尽管近年来许多进展,结合单细胞由多个不同的技术生成的数据相同的样本仍然具有挑战性。因此,领导的一个研究小组J乐动体育LDsports中国inzhuang窦,博士,Shaoheng梁肯Chen博士。,开发了一种新的数学方法和计算工具,更好地整合并使单细胞数据的不同来源的信息。他们的方法,称为bi-order典型相关分析(bi-CCA),旨在优化调整的行和列,由两个不同的实验为一个矩阵生成的数据适用于下游分析。研究人员乐动体育LDsports中国验证在几个数据集的方法来演示其使用的可行性。学习更多的基因组生物学。
研究确定癌前期胰腺囊肿独特的免疫功能
导管内乳头状粘液性肿瘤(IPMN)胰腺囊肿可以发展成胰腺癌。重要的是要理解囊肿可能进步所以医生可能干预与手术或其他治疗。虽然在这些囊肿已经被充分研究过基因异常,在免疫微环境变化是知之甚少。伊斯兰教法的埃尔南德斯。,埃德温·r·Parra东西博士,路易莎索利斯索托,医学博士,Subrata森博士。,和他的同事们分析了120多名手术切除IPMN样本识别和验证免疫特性的高收入和低风险的囊肿。他们发现高档IPMN着受损的迹象相对低级IPMN免疫反应。有趣的是,低级IPMN,后来发展到癌症类似高档样本的特性。这些发现提供了一个依据识别高风险IPMN,提供机会学习癌症拦截策略。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。
致癌基因转录的选择性抑制剂尤因肉瘤治疗中显示了令人鼓舞的结果
尤因肉瘤(ES)是第二常见的恶性骨肿瘤在儿童,青少年和年轻的成年人。因为目前还没有批准治疗复发,开发一种治疗剂治疗这些病人迫切的临床需要。在一个非盲、二期篮子试验,Vivek印度医学博士,研究人员评乐动体育LDsports中国估lurbinectedin的安全性和有效性,为转移性小细胞肺癌fda批准的药物,患者在28。确认反应观察四个病人(14.3%),平均持续时间为4.2个月。此外,39.3%的患者达到临床受益反应或疾病的稳定和57.1%经历了疾病控制。10例(40%)显示客观肿瘤收缩。最常见的3/4级不良事件包括嗜中性白血球减少症(57%)、贫血、血小板减少和治疗相关的发热性中性粒细胞减少(14%)。研究结果显示,lurbinectedin取得了令人鼓舞的抗癌活性可控的安全性。这种药物目前正在评估结合伊立替康在先进的ES Ib / II期临床试验。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。
免疫治疗研究发现BHLHE40关键作用的抗肿瘤免疫反应
免疫抑制剂检查站产生强劲和持久的反应在许多癌症患者,但并非所有的好处。理解因素影响治疗的反应是一个主要的焦点免疫疗法字段。新研究乐动体育LDsports中国实验室的马修Gubin博士。由艾弗里鲑鱼和亚历山大•Shavkunov博士表明,T细胞的转录因子BHLHE40是至关重要的抗肿瘤的有效响应anti-CTLA-4后和anti-PD-1检查点封锁。治疗anti-CTLA-4或anti-PD-1导致T细胞内BHLHE40水平的增加,导致肿瘤微环境改造和特定信号通路的激活。BHLHE40不足导致的表达抑制免疫受体TIGIT升高,减少细胞因子的表达IFN-γ,改变代谢基因的表达和不良反应检查点抑制剂在临床前模型。调查结果显示BHLHE40是必不可少的有效的免疫治疗,可能是一个有用的预测生物标志物来评估病人的反应。学习更多的癌症免疫学研究乐动体育LDsports中国。
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