MD安德森研究突显出20乐动体育LDsports中国22年1月26日
对甲状腺癌治疗进展、多发性骨髓瘤、骨肉瘤以及发现CRISPR基因编辑、免疫疗法生物标志物和ERK信号
MD安德森新闻发布2022年1月26日
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了解最近发表的研究基础,转化和临床从MD安德森癌症研乐动体育LDsports中国究专家。目前的临床进展包括组合治疗甲状腺癌及多发性骨髓瘤,以及发现改善CRISPR / Cas9基因编辑,识别生物标记免疫治疗反应,利用T细胞治疗骨肉瘤和理解LIP-1调节ERK信号的作用。
新组合疗法提供了BRAFV600E-mutant ATC的有前途的治疗方法
未分化甲状腺癌(ATC)是一种罕见的疾病,但积极形式的中位数生存5个月,一年生存率为20%。因此,需要更有效的治疗与长期效益。在更新二期罕见肿瘤不可知论者的分析研究(咆哮)篮子审判,由乐动体育LDsports中国Vivek印度医学博士,玛丽亚Cabanillas,医学博士,安乐动体育LDsports中国全性和有效性的评估人员dabrafenib + trametinib BRAFV600E-mutated ATC患者和其他罕见的癌症。在这个更新分析,联合治疗的药物被美国食品和药物管理局批准用于治疗ATC——证实了实质性的临床效益和可控的毒性,实现整体回应率为56%,其中包括三个完整的反应。一年期无进展生存率和总体生存率分别为43.2%和51.7%,分别。这些发现证实dabrafenib + trametinib提供了一个有意义的治疗选择与患者的长期存活率罕见,侵略性的癌症。学习更多的《肿瘤学。
乐动体育LDsports中国研究人员开发模型来预测CRISPR / Cas9不相干的编辑和改善allele-specific编辑
CRISPR / Cas9技术使科学家能够快速而轻松地编辑目标基因,提供广泛的研究和治疗应用。乐动体育LDsports中国指南匹配目标基因的RNA允许特定的编辑,但脱靶效应可以发生在指导RNA是类似于其他基因,导致意想不到的后果。此外,脱靶效应限制了能够编辑特定基因等位基因——当一个致病突变等位基因可能不同于正常等位基因的碱基对。傅R乐动体育LDsports中国ongjie领导的研究团队,博士,他魏,博士, 汉许博士。,开发了一种高通量系统和计算方法探讨rna序列规则不匹配的宽容指南。对于他们的发现,团队设计了一个基于模型的预测工具,它可以用来减少非目标基因编辑。规则推断的研究也发展了一个新的策略来提高选择性allele-specific rna编辑使用不匹配的指南。学习更多在 自然通讯。
网络分析识别潜在的新生物标志物和治疗组合anti-PD-1免疫疗法
尽管成功的免疫疗法,只有一个子集的病人可以从这些疗法中受益。领导的研究小组发现预测生物标志物,Chia-Chin Wu博士,和y艾伦•乐动体育LDsports中国王博士开发了一个网络方法识别与反应相关基因和通路anti-PD-1免疫疗法。成功团队的预测识别基因和通路与anti-PD-1有关,验证方法。集成的基因预测和癌症基因组数据确定了数百个基因的表达或改变可能影响anti-PD-1响应每个癌症类型,这些基因在癌症类型的比较表明,免疫调节与anti-PD-1相关组织。一些顶级基因导致签名分数显示良好的相关性与反应六军团的黑色素瘤患者。进一步,看着上面的基因药物靶点的确定靶向治疗,可能会增强应对anti-PD-1疗法。学习更多在 自然通讯。
转基因细胞注入块骨肉瘤肿瘤进展
修改t细胞转移治疗,旨在帮助一个人自身的免疫细胞更好的目标和攻击癌细胞,治疗血液恶性肿瘤已经成为一种流行的方法。然而,研究显示有限乐动体育LDsports中国的活动和大型异构实体肿瘤,如骨肉瘤,与潜在的毒性。Jiemiao胡博士和他的同事们在实验室里Shulin Li博士。可以发现,il - 12 (attIL12) - t细胞注入显著抑制骨肉瘤和黑色素瘤肿瘤恶化patient-derived和实验室模型,从而大大延长生存时间。attIL12-T细胞注入的方法,目标肿瘤细胞表达细胞表面蛋白质波形蛋白,也推动了已知的抗肿瘤影响嵌合抗原受体(汽车)T细胞和T细胞受体(TCR) T细胞疗法。研究结果还表明,attIL12-T细胞注入可能用于各种类型的大型异构实体肿瘤超出研究覆盖。学习更多的杂志对癌症免疫疗法。
结合维持治疗安全有效的干细胞移植后对多发性骨髓瘤患者
照顾最近确诊的标准多发性骨髓瘤诱导化疗,是吗自体干细胞移植与lenalidomide (ASCT)和维持治疗。然而,这种方法通常不治疗。乐动体育LDsports中国领导的研究人员Krina Patel博士探索组合方案的安全性和有效性lenalidomide和ixazomib口服ASCT后维持治疗。他们试图确定方案是否会改善新诊断多发性骨髓瘤患者的临床反应后ASCT没有显著增加毒性。单组研究的64名患者中,反应率加深对39个病人。完全缓解率为43%,73个月,中位无进展生存。副作用包括中性粒细胞减少、白细胞减少、肺部感染和腹泻。由于毒性剂量的ixazomib lenalidomide必须减少20和31名患者,分别。总的来说,联合治疗是安全的,可控的副作用,产生比预期更大的新诊断多发性骨髓瘤的无进展生存与之前的数据相比在试验报告与维护lenalidomide孤单。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。
研究LIP-1要重新计算作用在调节ERK信号在生殖发育
细胞外signal-related激酶(erk)信号蛋白开发和组织内稳态的关键。为了回应刺激,激活ERK蛋白的磷酸化。他们后来灭活双特异性磷酸酶(DUSPs)删除磷酸化。这个活动周期是严格控制在许多细胞过程和守恒的跨物种。的实验室的Swathi Arur博士。使用秀丽隐杆线虫模型系统,理解ERK信号在卵巢发育的调控。Debabrata达斯领导的一项新的研究,博士发现LIP-1——一个DUSP先前认为的同系物秀丽隐杆线虫卵巢调节ERK活动——不,事实上,灭活ERK在这个组织工作。结果表明,每个DUSP蛋白质可能具有不同的功能在不同的组织。DUSPs也调节ERK在癌症恶化,该研究凸显了解释和推广时要谨慎DUSPs的作用在调节ERK活性。学习更多的美国国家科学院院刊》上。
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