2022年2月9日,安德乐动体育LDsports中国森的研究突出了
发现可行的基因融合、细胞治疗和靶向治疗对急性髓系白血病(aml)
MD安德森新闻发布09年2月,2022年
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了解最近发表的研究基础,转化和临床从MD安德森癌症研乐动体育LDsports中国究专家。目前的进展包括一个分类系统来确定临床可行的基因融合,一种改进方法以文化为非小细胞肺癌肿瘤浸润淋巴细胞和一个有效的联合治疗急性髓系白血病患者携带特定的突变。
乐动体育LDsports中国研究人员开发的方法来确定可行的癌症基因融合
当染色体断裂或调整时,基因融合可以结果。许多基因融合已确定并成功地在癌症,如目标受潮湿腐烂,bcr - abl1和NTRK融合,但大多数的功能影响和临床意义不明。乐动体育LDsports中国领导的研究人员6月,博士。,汉梁博士。,开发了功能基因组学方法系统地确定临床可行的基因融合在癌症使用癌症基因组图谱的数据,其中包含约35000个基因融合事件超过11000在33个癌症患者样本。基于相关的基因通路的分析和潜在的治疗靶点,研究人员选择110融合乐动体育LDsports中国在体外和在活的有机体内鉴定。关注RTK-RAS信号通路,他们发现了一些新颖的激活基因融合,其中碱性、RAF1 BRAF和FGFR3,会影响药物的敏感性。根据他们的研究结果,研究人员开发了一个分类系统优先考虑基因乐动体育LDsports中国融合患者样本中找到。学习更多的科学的进步。
新的文化非小细胞肺癌治疗方法改善直到扩张
免疫抑制剂检查站改变了非小细胞的治疗吗肺癌(NSCLC),但许多患者不应对治疗或疾病复发。因此,研究人员感兴趣的乐动体育LDsports中国替代形式的免疫疗法,如肿瘤浸润淋巴细胞(尖)。这个细胞治疗使用直接从病人的肿瘤,免疫细胞分离和黑色素瘤的临床研究已经显示尖可以提示长期反应。领导乐动体育LDsports中国的一个研究小组标准杆Shah Marie-Andree忘记,弗兰克博士,Meredith和Chantale Bernatchez博士。新开发,临床可伸缩的方法扩大NSCLC尖制造速度和丰富抗肿瘤CD8 + T细胞。所需的新方法的文化与信号尖优t细胞激活:白介素2(2)+抗体刺激CD3和4-1BB。与单独- 2相比,新的文化方法直到生产增加了5倍多,保存的层次结构和多样性T细胞内发现肿瘤。这些研究结果为评估直到在非小细胞肺癌治疗提供新的可能性。学习更多的杂志对癌症免疫疗法。
联合治疗对AML venetoclax和阿扎胞苷发现有效与特定的突变
两项研究发表在临床癌症研究乐动体育LDsports中国通过考特尼DiNardo,医学博士,玛丽娜Konopleva,医学博士博士。,表明联合治疗患者venetoclax和阿扎胞苷有显著的好处急性髓系白血病(AML)携带特定的突变。他们的发现被汇集第三阶段研究与安慰剂比较venetoclax和阿扎胞苷、阿扎胞苷和Ib阶段研究的患者接受venetoclax和阿扎胞苷。参与者被首次治疗并不能强化治疗由于年龄(≥75岁)和/或并发症。从这些研究中,研究人员分析了来自患者一个的数据乐动体育LDsports中国FLT3突变或一个IDH1/2突变。
FLT3突变通常是与高白血病负担和复发的风险增加;标准治疗密集化疗。在第一项研究,FLT3突变检测在42(15%)和22例(19%)患者的试验。患者venetoclax和阿扎胞苷结合了67%复合完全缓解(CRc)率和总体生存率相似,不管FLT3突变状态。然而,改善总体存活率在高风险- itd突变患者没有被观察到。没有发生意外的毒性。这些发现表明,venetoclax和阿扎胞苷是一种有效的治疗选择首次治疗病人资格密集化疗,其中包括FLT3突变。
在第二项研究,IDH1/2突变检测在81年(26%)和28例(22%)患者的试验。其中,病人接受venetoclax和阿扎胞苷CRc率79%。具体来说,CRc在那些率为66.7%和85%IDH1突变和IDH2分别突变。没有意外的毒性与venetoclax和阿扎胞苷联合治疗。总的来说,venetoclax和阿扎胞苷被发现产生高响应率,增加了患者生存和持久的缓解IDH1/2突变,特别是那些IDH2基因突变。
展望未来,研究人员计划评估“三合方案”乐动体育LDsports中国,包括FLT3 - IDH1——IDH2-targeted疗法,适当,以进一步提高患者的结果特定的突变。
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