2022年4月13日,安乐动体育LDsports中国德森研究亮点

免疫疗法的进步组合、乳腺癌治疗后的生活质量,肝癌亚型,膀胱癌目标,几种副作用和p53通路调节

2022年4月13日,安德森新闻发布

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了解最近发表的研究基础,转化和临床从MD安德森癌症研乐动体育LDsports中国究专家。研究包括临床进步免疫疗法组合和乳腺癌患者的生活质量以及对肝癌分子亚型,新的治疗目标在膀胱癌,机制驱动的几种副作用和p53活动特定的基因突变的影响。

Atezolizumab加贝伐单抗显示了神经内分泌肿瘤的承诺
先进的治疗的最新进展,分化良好型的神经内分泌肿瘤(网)产生反应有限免疫抑制剂检查站独自一人没有有效的这种罕见的癌症患者。这种单臂临床试验测试了组合疗法与抑制剂atezolizumab检查站和血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂贝伐单抗。领导的研究Daniel Halperin医学博士罕见的实体肿瘤患者登记,包括患者40先进的网。客观的反应是观察到的四个20位患者(20%)与胰腺网,和这个群体的平均无进展生存(PFS)是14.9个月。患者群20 extra-pancreatic网,3例患者(15%)有一个客观的反应和PFS是14.2个月。研究结果进一步支持探索联合治疗。学习更多的JAMA肿瘤学。

共识肝细胞癌的亚型可能改善治疗选择
肝细胞癌(HCC)——最常见的一种肝癌——是一种异质性疾病由不同的分子亚型。更好的理解这些亚型,基于特定的肿瘤病变,可以改善治疗选择,但没有统一的系统分层HCC子组。领导乐动体育LDsports中国的一个研究小组Ju-Seog Lee博士。、集成16以前公布的肝癌亚型基因签名识别五个共识与临床结果显著相关。每组团队特征的分子特性,并演示了这些特性被保存在实验室模型。他们开发了一个100 -基因签名分类肿瘤亚型和识别潜在的血液生物标志物,它可以被用来将病人。这些共识亚型临床前研究提供了一个框架来确定最佳治疗策略,这将帮助在未来为病人选择更有效的治疗方法。学习更多的肝脏病学。

的损失MTAP代表一个通道脆弱性移行细胞癌
免疫疗法和靶向治疗改善结果为移行细胞癌患者(加州大学)——最常见的吗膀胱癌,但进步是需要更好的治疗耐药亚型。损失的染色体区域9 p21是普遍的,与不良预后相关。其中一个基因在这一地区MTAP,编码一个重要的代谢酶,可能创建一个代谢脆弱性。在临床前和临床研究中,研究人员乐动体育LDsports中国奥马尔·Alhalabi医学博士陈,剑锋,医学博士博士,全部,医学博士博士。,Jianjun高,医学博士博士。,表明培美曲塞-化疗针对另一个互补的代谢过程对MTAP-deficient UCs展示活动。细胞系与MTAP损失增加了对培美曲塞的敏感性,在一个小未来二期试验中,培美曲塞导致MTAP-deficient癌症患者总体响应率43%。这些研究结果证实在回顾性分析独立试验为加州大学和肺癌,暗示培美曲塞MTAP患者需要进一步评估损失。学习更多的自然通讯。

研究确定因素关节炎后免疫疗法治疗
免疫抑制剂检查站提供深刻的反应,但可引起免疫相关的副作用,可以限制他们的好处。关节炎最常见的风湿性免疫相关的副作用——可以影响生活质量和中断治疗。理解的机制推动这种副作用能指出,治疗方法不会的抗肿瘤免疫反应。乐动体育LDsports中国领导的研究人员唱,医学博士博士。,朱Yanshuo博士全部,医学博士博士。,Roza Nurieva博士。,分析血液和/或引起的关节炎患者关节液从20检查点抑制剂来确定相关的分子和细胞功能。他们发现干扰素γ(IFNg)第Th1 / Tc1细胞发挥重要作用在immunotherapy-induced关节炎。进一步,他们表明,Th17细胞富集在关节炎合并anti-CTLA-4 / anti-PD-1检查点抑制剂治疗和参与抗类固醇疗法。这些发现提供了潜在的预测生物标志物和治疗靶点immunotherapy-related关节炎。学习更多的自然通讯。

早期乳腺癌患者生活质量的结果
被诊断为早期的女性乳腺癌经常给予治疗的选择,包括乳房保护手术与放射治疗或乳房切除术有或没有乳房重建。虽然其他研究表明类似的复发和生存率之间的这些治疗方案,治疗决策的长期影响患者的生活质量并没有确定。领导的一个团队本杰明·史密斯医学博士,采用以人群为基础的队列选择从德州癌症登记处来确定病人的满意度和他们的乳房癌症治疗后10年。研究发现,patient-reported满意她们的胸部也类似于治疗,但患者社会心理和性福利更好的手术和放疗。这些结果可以用来通知决定治疗医生和早期乳腺癌患者之间的对话。学习更多的JAMA手术。

双重和三重组合PD-1抑制剂在先进的实体肿瘤安全、有效
紧身上衣组合目标免疫检查站取得了可喜的疗效在晚期实体肿瘤患者,但目前还不清楚如果涉及的三重组合不同类型的抗肿瘤制剂将良好的耐受性,提高抗肿瘤活性。多臂机的堇青石试验,蒂莫西·Yap M.B.B.S.博士。,一组研究人员评估推荐阶段2剂量乐动体育LDsports中国,安全性和有效性的双重和三重组合PD-1抑制剂dostarlimab 55年晚期实体肿瘤患者。组合包括niraparib PARP抑制剂,有或没有VEGF抑制剂贝伐单抗,和carboplatin-paclitaxel化疗,有或没有贝伐单抗。结果表明:组合是安全的和良好的耐受性有前途的抗肿瘤活性。这些组合正在评估在第三阶段的研究对于不同的癌症,包括复发性或主要先进先进的子宫内膜癌和卵巢癌non-mucinous上皮。学习更多的杂志对癌症免疫疗法。

JAK1抑制结合IDO1或PI3Kδ抑制不增强免疫激活
虽然免疫检查点封锁展示了令人印象深刻的抗肿瘤活性,肿瘤微环境(时间)可能会影响联合治疗的疗效。在第一阶段多中心的一项研究中,Aung Naing,医学博士,一组研究人员评估安全、耐受性、乐动体育LDsports中国效力和转化的肿瘤微环境影响itacitinib (JAK1抑制剂)结合epacadostat (IDO1抑制剂)或parsaclisib (PI3Kδ抑制剂)。研究结果表明,JAK1抑制结合IDO1或PI3Kδ抑制导致了一些时间和血浆蛋白的变化与可控的不良事件,但是组合证明有限的临床活动或增强免疫激活的肿瘤微环境。进一步的调查需要充分评估组合的靶向制剂引起抗肿瘤免疫反应。学习更多的杂志对癌症免疫疗法。

针对VEGF-2先进与免疫治疗胆道癌症治疗有临床益处
胆道癌(也称为胆管癌)是一种罕见的癌症,有限的治疗方案和预后不良。二期临床试验测试ramucirumab,这种单臂单克隆抗体,抑制血管内皮生长因子受体2 (VEGF-2),导致胆道肿瘤生长通过血管生成。研究招收了61名晚期,患者不可切除的,胆道癌gemcitabine-based治疗化疗后进展。Milind Javle,医学博士,Sunyoung s . Lee,医学博士博士。和她的同事发现,ramucirumab耐受性良好,类似的其他二线化疗方案临床益处。治疗持续时间中位数是10.1周,中位无进展生存期是3.2个月,中位总生存期是9.5个月。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。

研究阐明特定突变对p53肿瘤抑制的影响
最常见的突变基因的癌症TP53编码,p53肿瘤抑制蛋白质能够激活细胞损伤。p53在决定中扮演着一个关键的角色如果损坏可以修复或细胞应该取消。损失或突变的TP53导致不可控的细胞生长和肿瘤的发展。同样,调节p53的基因改变,例如MDM2,可以抑制p53的活动,让癌症发展。然而,特定的突变的影响TP53或MDM2并不总是明确的。新研究实验室的吉吉Lozano博士。,阐明几个不同的突变如何改变p53和MDM2蛋白的功能。

乐动体育LDsports中国领导的研究人员Shunbin熊博士。,证明了三种不同的突变的dna结合域p53蛋白在抑制正常p53活动类似的效果,但不同的能力,促进骨肉瘤肿瘤发展和转移。不同的突变激活不同的途径和建议为每个突变独特的治疗靶点。学习更多的癌症研究乐动体育LDsports中国。

领导的一个团队Vinod喘气,博士。,表明改变MDM2蛋白的一端,称为c端端,影响调节p53蛋白的能力。MDM2通常行为抑制p53活动,平衡肿瘤抑制的功能。在实验室使用CRISPR基因编辑模型,研究人员表明,改变c端端甚至单个的氨基酸导致p53戏剧性的变化的监乐动体育LDsports中国管。MDM2的发现证实这一地区的作用在控制p53活动,并提供洞察这个互动的机制。学习更多的癌症研究乐动体育LDsports中国。

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