MD安德森研究亮点：ES乐动体育LDsports中国MO 2021特别版

重点介绍了新型细胞疗法，抗体-药物结合和新辅助免疫治疗

MD Anderson新闻发布于2021年9月17日

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究重点提供了一窥最近乐动体育LDsports中国的研究在基础，转化和临床癌症研究MD安德森专家。此特别版具有口语演示文稿MD安德森乐动体育LDsports中国虚拟世界的研究人员欧洲医学肿瘤学会(ESMO) 2021年大会关于新型治疗方法，包括用于固体肿瘤的细胞疗法，靶向Trop2和Neoadjuvant Pembrolizumab的抗体药物缀合物，用于治疗修复缺陷的先进实体瘤。

此外,Gabriel Hortobagyi，M.D.MONALEESA-2 III期试验对绝经后的激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移患者进行了核昔立和/或内分泌治疗乳腺癌．最新的摘要(LBA-17)将于9月19日周日，中国夏令时上午6:30发布。

抗Tot2药物SKB264表明了治疗局部晚期或转移性实体肿瘤的有希望的结果（文摘514度）

SKB264是一种抗体药物结合物，由一种以滋养层细胞表面抗原2 (TROP2)为靶点的抗体组成。TROP2通过促进细胞自我更新、增殖、侵袭和生存来驱动癌症生长。由于TROP2在各种类型的实体肿瘤中普遍过表达，包括乳腺癌、宫颈癌、肾癌、肺癌和胰腺癌，它作为治疗靶点已成为一个新兴的研究领域。

研究铅jordi rodon ahnert，m.d.，ph.d.(生物谷bioon.com)近日，一项全球首个人体试验公布了SKB264作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究结果，该试验用于标准治疗无效或复发的不可切除实体肿瘤患者。结果显示，在试验的三个剂量级别中，所有18例患者均报告了治疗紧急不良事件(TEAEs)，最常见的是1-2级恶心(72.2%)，白细胞计数下降(22.2%)和贫血(16.7%)。最常见的3级及以上teae为中性粒细胞减少(27.8%)、白细胞减少(22.2%)和贫血(16.7%)，但所有患者经相应治疗后均恢复。

该疗法在6名患者中取得了部分疗效，包括2名三阴性乳腺癌患者、2名卵巢癌患者、1名HER2+乳腺癌患者和1名胃腺癌患者。总有效率为35.3%，疾病控制率为70.6%。虽然剂量递增研究仍在进行中，但迄今为止的数据显示了令人鼓舞的安全性和抗肿瘤活性。

新的靶向治疗显示了在剂量升级研究中表达难治性间皮素的实体肿瘤的承诺（摘要959O.）

间皮素是一种细胞表面的糖蛋白，通常见于胸膜、腹膜和心包的间皮细胞。然而，这种糖蛋白的过表达已经在各种人类癌症中检测到——包括恶性间皮瘤、卵巢癌、胆管癌和非小细胞肺癌——使其成为可能的靶向治疗候选人。

Gavocabtagene autoleuel (gavo-cel)是一种抗间皮素T细胞受体融合构建物(TRuC)，是一种新型的细胞疗法，通过控制整个T细胞受体来识别和摧毁癌细胞。首席研究员David S. Hong，M.D.该研究将提供一项I/II期剂量递增临床试验的数据，以评估gavo-cel作为单药或在治疗难治性间皮素表达实体肿瘤患者后进行淋巴耗尽化疗方案的安全性。

这项研究招募了17名接受过大量治疗的患者，他们的肿瘤在至少50%的存活癌细胞上表达了间皮素，而且对fda批准的任何治疗方案都没有反应。结果显示，在最大耐受剂量5x10时，gavo-cel的毒性是可控的8./ M.2．在可评估的16例接受gavo-cel治疗的患者中，15例实现了目标病灶5%到75%的消退。在接受gavo-cel治疗的6名患者中，有4名患者的肿瘤大小减少了50%以上，并取得了部分缓解，这表明淋巴细胞减少与更高的峰值扩张和更大的肿瘤消退有关。经独立审查，疾病控制率为81%，总应答率为25%，淋巴衰竭后接受gavo-cel治疗的患者总应答率为31%。

乐动体育LDsports中国研究人员计划继续研究gavo-cel，以确定可接受毒性的最高剂量，并启动该研究的第二阶段，该阶段将测试gavo-cel作为单一药物和与检查点抑制剂联合治疗不同类型肿瘤的疗效。

新辅助免疫治疗在某些患者中显示了器官保留方法的潜力(摘要1758O)

这免疫检查点抑制剂派姆单抗显著改善晚期微卫星不稳定性高(MSI-H)或缺陷错配修复(dMMR)实体瘤患者的临床结果。这些肿瘤在正常的DNA修复过程中存在缺陷，导致基因突变的积累和突变蛋白或新抗原的产生，免疫系统可将其识别为异常。

新辅助治疗，或术前治疗，有可能在治疗过程中早期扩大免疫治疗的好处，并使患者免于手术切除受病器官。Kaysia Ludford,医学博士他的同事们将展示第二阶段的数据MD安德森研究评估彭布罗齐松在35例局部可重演或高风险转移MSI-H / DMMR实体瘤患者中的安全性和疗效。

治疗耐受良好，3-4级副作用，包括三名患者，包括曲敏炎，腹泻和1型糖尿病。在九个月的中位后，通过成像确定的整体响应率为75％，包括八个完整的响应和16项部分反应。七名患者患病稳定，患有渐进性疾病。通过腔内检查检查评估响应报告的完整响应率为55％，近乎完全响应率为18％。

在完成12个月的Pembrolizumab后，四名患者选出不进行手术，在三个月的中间后续后期后没有复发。另外五名患者在治疗一年之前停止治疗，经历了临床效益，包括一名患有稳定疾病的患者，四个具有部分或完全反应。在15名患者中选择接受手术，10名经历了完全反应。研究结果表明，Neoadjuvant Pembrolizumab是安全且耐受性的，并且应进一步研究局部化MSI-H / DMMR肿瘤的非手术管理。

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