安德森的研究强调:灰20乐动体育LDsports中国21特别版
关键报告集中在血液癌症的治疗进展
MD安德森新闻稿08年12月,2021年
亚特兰大——德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调了基本一瞥,平移和临床从MD安德森癌症研究专家。乐动体育LDsports中国这个特别版的功能演示2021年美国血液学学会年会(灰)在创新的靶向治疗,新组合方法和新颖的细胞疗法改善治疗白血病患者,淋巴瘤和其他血液癌症。
除了下面的研究,即将到来的新闻稿将有突破性临床研究嵌合抗原受体(汽车)T细胞淋巴瘤患者治疗(抽象2,93年,739年)和靶向治疗急性髓系白血病患者(抽象371年,691年,794年)。完整的信息在所有火山灰从安德森可以在年度会议内容mdanderson.org/ash。
的前线tagraxofusp Sub-analysis再结晶的血浆树突细胞肿瘤(摘要874年)
Tagraxofusp-erzs anti-CD123靶向治疗,是第一个也是唯一批准的靶向疗法治疗的患者再结晶的血浆树突细胞肿瘤(BPDCN),一种罕见的,但高度侵略性的血液恶性肿瘤。乃文Pemmaraju,医学博士领导的治疗进展I / II期临床试验显示高响应率在一线治疗的患者:完全缓解(CR)或临床反应(CRc)在57%的患者和75%的总体响应率(ORR)。
一个新子群分析报告结果从最初的临床试验(在4阶段)分层按年龄和基线疾病介入(皮肤,系统性,皮肤和系统性)在65年的病人tagraxofusp BPDCN作为第一线治疗。所有军团响应率仍然很高,包括疾病老年患者和那些有广泛的基线。在75岁以上的患者,CR / CRc率为55%,或者82%,与患者年龄小于60 (CR / CRc 59%,或者77%)。皮肤和系统性基线疾病患者CR / CRc率50%和76%的奥尔。超过一半的患者实现CR / CRc(平均年龄63岁)接受造血干细胞移植。Pemmaraju将在12月13日更新后的亚组分析。
针对menin显示了急性白血病早期的承诺MLL重组或NPM1突变(摘要699年)
MLL基因重组(MLLr)与蛋白质menin leukemia-promoting基因的表达。白血病与MLLr发生在婴儿、儿童和成人,与电阻标准疗法。同样,在白血病NPM1突变(NPM1m) -最常见的基因突变在急性髓系白血病(AML) - menin和MLL交互驱动异常的基因表达。临床前研究表明,针对menin之间的交互和MLL可能是一种有效的治疗策略MLLr和NPM1m白血病。
first-in-human阶段I / II增加101年的研究中,由图伊萨。、评估的安全性和抗肿瘤活性sndx - 5613口服的小分子抑制剂menin-MLL互动,与先进的儿童和成人MLLr和NPM1m急性髓系和淋巴白血病。sndx - 5613有一个可接受的安全性,18.5%的患者至少经历一个三年级或更高的副作用;没有病人停止治疗,因为治疗相关副作用。患者在45MLLr或NPM1m白血病,复合完全缓解率为44%。这些患者中,70%没有微小残留病的证据。早期的数据表明sndx - 5613可能是一个有效的和小说口服靶向治疗急性白血病患者由这些基因改变引起的。完成第一阶段的数据组件的审判将于12月13日。
在DLBCL治疗药物组合展示了卓越的功效(文摘LBA-1)
20年来,标准治疗治疗新诊断的患者弥漫性大b细胞淋巴瘤(DLBCL)抗体的结合利妥昔单抗+化疗药物环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)。然而,大约40%的患者初始治疗后复发,首先开发一个持久的反应仍然是一个区域的临床治疗未满足的需要。
在双盲,第三阶段POLARIX研究R-CHOP pola-R-CHP相比,结合polatuzumab vedotin——CD79b-targeting抗体药物共轭和利妥昔单抗+环磷酰胺、阿霉素和强的松(R-CHP)。克里斯托弗鲜花,医学博士是北美领导人与一个国际研究小组的研究人员登记和随机879年以前未经治疗的DLBCL患者。乐动体育LDsports中国研究表明,pola-R-CHP比R-CHOP更有效,实现临床有意义的改善无进展生存(PFS)和类似的安全性。两年期PFS的pola-R-CHP患者为76.7%,而患者R-CHOP是70.2%。总的来说,pola-R-CHP证明疾病进展的相对风险降低27%,复发或死亡与R-CHOP相比,提供了一个潜在的新疗法对DLBCL患者。这项研究的结果将于12月14日。
诱导多功能干细胞汽车NK治疗显示了早期的承诺(摘要823年)
虽然目前的细胞疗法是由病人——或者donor-derived免疫细胞,诱导多能干细胞(万能)可能提供的可再生来源的免疫细胞。ft - 596是一个iPSC-derived汽车自然杀伤(NK)细胞疗法针对CD19 +白血病和淋巴瘤细胞。与T细胞疗法相比,NK细胞疗法不太可能造成严重的毒性,如细胞因子释放综合征(CRS)或神经毒性。保罗层云。领导研究第一阶段增大剂量评估英尺- 596复发/难治性患者b细胞淋巴瘤(名)和慢性淋巴细胞白血病(CLL),单独或结合靶向治疗。
迄今为止,20 BCL升级剂量水平的治疗患者和17对疗效进行评估。没有dose-limiting毒性报告,没有患者移植物抗宿主病和神经毒性。两个低级CRS报告病例,但最常见的副作用是降低血液计数,恶心、贫血和疲劳有关lymphodepleting化疗之前英尺- 596注入。9名患者(53%)在第一次治疗后取得了客观的反应周期。11个病人接受超过9000万细胞,7例(64%)实现一个完整的响应,包括以前50%的汽车T细胞疗法治疗。演示的数据显示治疗耐受良好,活动包括单独和联合的方法。更新试验的结果将在12月13日。
乐动体育LDsports中国研究人员给患者带来了很大的治疗骨髓/淋巴肿瘤(摘要385年)
完整的反应治疗选项骨髓/淋巴肿瘤(mln)与纤维母细胞生长因子受体1 (FGFR1重排(MLN)FGFR1)是罕见的,患者通常只实现部分或短暂的完整的反应和短寿命。由于预后不良,资深作者Srdan Verstovsek,医学博士博士。,研究人员测乐动体育LDsports中国试了pemigatinib的安全性和有效性,高度选择性和有效FGFR1-3抑制剂,作为消除疾病和治疗选择桥患者骨髓移植。
第二阶段的结果,多中心- 203试验表明,pemigatinib是第一个治疗达到耐用和高完全缓解(CR)和完整的细胞遗传学反应(CCyR) MLN患者FGFR1,提供一个有前途的治疗那些疾病抵抗治疗之前,如密集化疗和骨髓移植。研究了患者和治疗34 pemigatinib的日剂量。可评价的患者,药物达到CR,希尔和CCyR率为64.5%,分别为72.7%和75.8%。虽然还需要进一步的研究,结果表明pemigatinib MLN可能提供一个长期的治疗选择FGFR1没有得到骨髓移植的患者也可能帮助桥接合格病人骨髓移植。研究结果将于12月12日。