安德森的研究强调:ASC乐动体育LDsports中国O 2023特别版

CRC,以新颖的治疗黑色素瘤,EGFR和KRAS突变,以及减少胃肠道癌症的种族差异

2023年5月25日,安德森新闻发布

摘要:398868年,425082年,6546年,3501年,6008年,9502年,9011年,9008年

芝加哥——德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究突出展示了癌症治疗的最新突破,研究和预防。乐动体育LDsports中国这些进步成为可能通过无缝MD安德森的世界领先的临床医生和科学家之间的合作,将发现从实验室和诊所。

这个特别版功能演示了安德森的研究人员乐动体育LDsports中国2023年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。除了这些研究,即将到来的新闻稿将突出开创性的临床研究,包括第三阶段试验结果评估luspatercept和重组transfusion-dependent骨髓增生异常综合征患者(抽象乐动体育LDsports中国7003年),二期试验结果使用zanidatamab预处理的her2扩增胆道癌(抽象4009年),进一步洞察erdafitinib多个癌症FGFR改变(抽象3121年,4504年,LBA4619),中间结果的有效性和安全性,曲妥珠单抗deruxtecan her2表达实体肿瘤患者(抽象LBA3000),从第三期临床试验数据axicabtagene ciloleucel与标准治疗在大型b细胞淋巴瘤(抽象LBA107)。

更多的信息在所有MD安德森ASCO年会内容可以发现MDAnderson.org/ASCO。

Ponatinib结合化疗控制新诊断的费城染色体阳性(抽象398868年)
标准治疗新诊断的费城染色体阳性患者急性淋巴细胞白血病(Ph值+)包括bcr - abl1酪氨酸激酶抑制剂,如ponatinib和伊马替尼,结合化疗,但最终由于耐药性的出现疾病进展。根据三期PhALLCON试验的结果,由伊莱亚斯Jabbour,医学博士病人更好ponatinib +强度降低化疗相比,伊马替尼和化疗。ponatinib方案取得了显著更高的利率的微小残留病(MRD)消极与伊马替尼相比,分别为34.4%和16.7%。此外,MRD消极的感应与伊马替尼与ponatinib 41.6%和20.5%。试验包括245名患者随机平均年龄54岁。治疗耐受良好,和负面影响都具有可比性。ASCO全体系列Jabbour最初发表了这一研究结果在2月17日和6月3日将更新结果。

Adagrasib安全显示临床潜力喀斯特G12C突变的固体肿瘤类型(抽象425082年)
Adagrasib,喀斯特G12C抑制剂,表明患者的临床活动喀斯特G12C——突变非小细胞肺癌(NSCLC)和结肠直肠癌(CRC),但其影响在其他实体瘤类型带有这种突变是不知道。在二期KRYSTAL-1研究中,研究人员领导的乐动体育LDsports中国Shubham喘气。64年,评估adagrasib患者喀斯特G12C突变的肿瘤,不包括非小细胞肺癌和CRC。20 57患者反应观察,客观反应率(ORR)的35.1%。反应持续时间的中位数是5.3个月,中位无进展生存期是7.4个月。值得注意的是,在胰腺癌患者和奥尔胆道癌分别为33.3%和41.7%。大多数病人(96.8%)有经验治疗相关的不良事件,27%经历3或4级不良事件,但停药后导致。这些研究结果发表在临床肿瘤学杂志和裤子的发现ASCO全体系列4月20日。他在6月3日将更新结果。

医疗补助扩大与降低胃肠道癌症患者的死亡率和种族差异(抽象6546年)
2014年检查的有效性可支付医疗法案医疗补助扩大对减少种族差异在胃肠道癌症治疗和生存,乃文Manisundaram领导的研究人员,医学博士乐动体育LDsports中国,乔治Chang医学博士从国家癌症数据库,分析数据之间的2009年和2019年。他们的分析包括22109名黑人和63943年白人患者,包括19188年胰腺癌,60404年结肠直肠癌和6460年胃癌。医疗补助扩大与死亡率显著减少两年,和一个更大的降低死亡率为黑人患者居住在扩张状态non-expansion相比。这项研究强调了医疗访问在改善现有种族差异的影响在胃肠道癌症死亡率中,在non-expansion州保持不变或恶化。研究人员乐动体育LDsports中国计划从其他癌症检查数据类型来确定医疗补助扩大对生存和保健也有类似的影响。Manisundaram将研究结果于6月3日。

研究支持HER2-targeted治疗的安全性和有效性在her2阳性转移性结直肠癌患者(抽象3501年)
单臂DESTINY-CRC01审判,HER2-targeted曲妥珠单抗治疗deruxtecan (T-DXd)证明在her2阳性转移性有前途的抗癌活性结肠直肠癌(mCRC)耐火材料相比,标准治疗。在全球DESTINY-CRC02随机二期试验中,研究人员领导的乐动体育LDsports中国坎瓦尔拉。的有效性和安全性评估,T-DXd her2阳性患者mCRC两种不同剂量(5.4毫克/公斤和6.4毫克/公斤)。研究了其主要终点的证实客观缓解率(cORR),与82年的37.8%。柯尔患者接受低剂量和高剂量的患者27.5%在40。虽然有些病人出现3级不良事件,整体安全与已知的T-DXd概要文件是一致的,有利于低剂量。该研究凸显了安全性和潜在抗肿瘤活性T-DXd her2阳性mCRC的子集,值得进一步研究。Raghav将调查结果于6月4日。

Immuno-chemotherapy可以减少喉癌症患者(抽象所面临的严重的副作用6008年) 
手术和放射治疗是有效的治疗方法喉鳞状细胞癌,喉头的癌症,但是他们会导致副作用如吞咽困难和演讲。探索新的治疗方法,可能会降低这些风险,研究人员领导的乐动体育LDsports中国Renata Ferrarotto,医学博士、测试的新组合免疫疗法和化疗:pembrolizumab,顺铂和多西他赛。在二期试验中23个患者, 喉活检显示没有任何疾病78.3%经过四个周期的治疗。结合了所有患者的疾病控制。总体而言,47.8%的患者服用immuno-chemotherapy孤单。最常见的治疗相关的不良事件是疲劳、贫血、腹泻和恶心。结果显示这三个药物的组合似乎提供了一个有前途的替代喉癌症患者的一个子集。乐动体育LDsports中国研究人员继续分析功能的结果。6月5日Ferrarotto将更新后的试验结果。

新型免疫治疗组合继续显示结果的改善黑色素瘤患者(抽象9502年)  
结合两个免疫抑制剂检查站nivolumab relatlimab,为患者提供长期利益未经处理的先进黑素瘤根据两年的随访数据,从II期和III期相对论——047年的研究。由侯赛因Tawbi,医学博士博士。,这个试验以前了结合改善无进展生存(PFS)单独nivolumab相比,导致食品和药物管理局在2022年批准。最新的结果表明,该联合治疗不仅改善了PFS中值(10.2个月和4.6个月),但也取得了更高的客观缓解率(43.7%比33.7%)。melanoma-specific生存(MSS),这只包含疾病相关死亡,更高的组合的手臂,但尚未达到中值。这些研究结果是一致的在关键子组(包括海量存储系统(MSS)中)和安全性仍然与先前的报道一致。这些结果进一步证明nivolumab + relatlimab黑色素瘤是一种安全有效的治疗。6月5日, Tawbi将数据

新型靶向治疗blu - 945产生的肿瘤收缩表皮生长因子受体-突变的肺癌(抽象9011年)
尽管像osimertinib靶向治疗的好处,许多先进的患者表皮生长因子受体突变体非小细胞肺癌(NSCLC)最终经历疾病进展。为这些患者探索新方法,阶段I / II交响乐研究的安全性和有效性评估blu - 945,一种新的疗法针对表皮生长因子受体突变,单独或结合osimertinib。由亚希尔Elamin博士,试验发现,近一半的患者(48%)接受至少400毫克/天的剂量blu - 945经验丰富的肿瘤大小的减少。单药治疗和联合治疗达到减少一个健壮的癌症DNA和循环,值得注意的是,低剂量的blu - 945时被要求作为一个组合的一部分。尽管治疗一般耐受良好,轻微副作用如疲劳、恶心、腹泻观察。Elamin将从正在进行的研究发现6月5日。

生物标志物分析显示一致的好处在晚期肺癌sotorasib(抽象9008年)
200年CodeBreaK,第一个随机III期试验的喀斯特G12C抑制剂,研究者证明sotorasib优于之前的化疗药物多烯紫杉醇治疗乐动体育LDsports中国喀斯特G12C突变先进的非小细胞肺癌。Sotorasib抑制G12C KRAS突变蛋白的活性,参与肿瘤的生长,在历史上一直是难以用药物目标。一个领导的探索性生物标志物分析费迪南Skoulidis,医学博士博士,发现sotorasib证明在所有指定子组一致的临床效益,包括患者co-mutations关键基因STK11,表皮生长因子受体,KEAP1满足和TP53,在那些各式各样的PD-L1表达水平。虽然这项研究并没有证实任何预测生物标志物,并确定小说的概念将被用于未来的研究提供信息。乐动体育LDsports中国Skoulidis将这些发现6月6日。

ASCO奖项和荣誉