MD安德森，基金会医学，合作改善转移性疾病的靶向治疗
2014年8月14日，MD Anderson新闻发布
结果可为精准医疗作为护理标准提供进一步的验证
MD安德森新闻发布08/14/14
德克萨斯大学MD安德森癌症中心今天宣布，与剑桥，马基基金会的联盟。研究小组正在开展一项随机对照试验，以确定基于肿瘤分子特征选择的靶向治疗与未基于此选择的治疗相比，是否能延长晚期疾病患者的无进展生存期。
本研究旨在证明，针对个别患者的靶向治疗可以改善预后。这将支持在所有类型的癌症中更广泛地使用这种治疗策略，而不仅仅是在现有诊断和治疗选择不足的特定癌症中。
这项研究被称为IMPACT2(分子图谱和晚期癌症治疗倡议)试验，它建立在第一个IMPACT试验的有希望结果的基础上，该试验在2011年美国临床肿瘤学会年会上提出。
之前的研究发现，在1144名入选患者中，40%的患者有可识别的基因组改变。这一早期数据使许多癌症中心和执业肿瘤学家开始将这一方法作为标准实践，以使选择的转移患者群体受益，这些转移患者的靶向治疗在医学上是必要的。
通过将特定的基因改变与治疗相匹配，27%的患者有反应，而非匹配的治疗只有5%，并且匹配组的无进展生存期明显更长。
由Apostolia Maria Tsimberidou, M.D, Ph.D领导的IMPACT2研究是一项努力，进一步验证早期的发现和非随机研究的结果，同时与基因组图谱行业领导者合作。作为公认的精准医学，MD安德森的医学科学家们相信这种方法将有助于患者获得更好的治疗结果。它还将帮助患者匹配新药物的临床试验，并减少进行这些试验所需的成本和时间。
Tsimberidou说:“这是一项合作和全机构范围的努力，以改善病人护理和加速药物开发进程。”“如果IMPACT1的结果得到证实，癌症治疗将发生转变，全面的分子图谱将成为治疗标准。”
通过与Foundation Medicine的合作，这项试验成为可能。Foundation Medicine将通过其经过验证的全面基因组图谱分析(FoundationOne®)提供支持，该分析可以检测实体肿瘤中315个癌症相关基因的所有类型的基因组改变，以及在癌症中经常重排的28个其他基因。鉴于FoundationOne®相对于IMPACT1中使用的分子测试更全面的性质，预计将有更多患者有资格接受靶向治疗。
“基于IMPACT1数据，一种经过验证的、全面的分析方法已经被许多学术和社区肿瘤学实践所采用。他们将这种方法用于现有诊断和治疗方案不足的癌症患者群体，如非小细胞肺癌、未知的原发和罕见肿瘤，”Foundation Medicine首席医疗官Vincent Miller博士说。“这项研究有可能产生足够的必要证据，支持大多数新诊断的转移性肿瘤的广泛采用。我们很高兴能与MD安德森合作，鉴于他们的临床试验专业知识，他们在执行这项研究方面处于独特的地位。”
这项工作汇集了MD Anderson来自多个部门的能力，包括研究癌症治疗学、胸/头颈部医学肿瘤学、泌尿生殖医学肿瘤学、黑色素瘤医学肿瘤学、肉瘤医学肿瘤学、妇科肿瘤学以及内分泌肿瘤和激素疾病；来自多个部门，包括诊断成像、病理学、外科肿瘤学和生物统计学。医生和研究人员将能够选择合格的患者，他们可能会从研究的各个方面受益并做出贡献。乐动体育LDsports中国
从登记开始的三周内，将可以获得来自肿瘤概况的信息，以指导治疗决定。
Foundation Medicine总裁兼首席执行官Michael J. Pellini博士说:“我们很高兴与Tsimberidou博士和MD Anderson在这个重要的临床试验上进行合作，这将为癌症患者带来FoundationOne®的好处。”“这项试验和其他类似的试验正在帮助推动肿瘤学领域以前所未有的速度向前发展，支持靶向疗法的评估和开发。它最终将有助于为所有癌症患者提供更安全、更有效的治疗。”
MD安德森战略产业风险投资副总裁Ferran Prat博士说:“通过这一努力，我们将与基因组检测和分析领域的领导者合作，进一步证明肿瘤分析如何有潜力改进治疗方法并降低开发成本。”