MD安德森，Artios制药和ShangPharma宣布牌对DNA损伤反应抑制剂协议

MD安德森新闻发布2019年11月6日

得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学，Artios制药有限公司和ShangPharma创新今天宣布在牌由小分子抑制剂ATR计划的Artios，由MD安德森和ShangPharma共同开发。

根据协议，Artios享有专属权的研究，开发，制造和全球市场化的产品。乐动体育LDsports中国铅候选人预计将在2020年下半年准备好新药研究申请（IND）。

“该程序必须是高度有效的DNA损伤反应的电位（DDR）靶向在癌症治疗中。我们期待着通过推进MD安德森和ShangPharma癌症患者的利益所做的工作，”尼尔·马丁博士Artios制药首席执行官。“增加的ATR PROGRAME的进一步支持了我们的领导地位在DDR空间，并加强我们不断增长的资产组合，其中包括领先的Polθ程序，目前正处于候选IND评估，以大新型DNA修复核酸酶抑制剂的发现阶段平台“。

的ATR抑制剂程序之间MD安德森的一个广泛的合作的结果治疗发现团队和ShangPharma。治疗发现是MD安德森内创建推进下一代癌症疗法的回答未被满足的需求肿瘤的多学科团队。

“标靶DNA损伤修复必须提供许多患者需要新的治疗的重要治疗选择的潜力，”说菲利普·琼斯博士，在MD安德森治疗发现副总裁。“我们很高兴Artios将利用其独特的专业知识在这个领域来推进这种新的疗法朝诊所改善结果的癌症患者。”

ATR是在DNA双链断裂修复和复制应力的重要信号蛋白。通过抑制ATR的，肿瘤轴承的ATM缺陷可以选择性地通过公知的作为合成致死性概念杀死。ATM突变和蛋白质丢失了高浓度的特点在许多不同的肿瘤类型，创造了ATR抑制剂临床上一个显著的机会。基于在MD安德森临床观察，治疗用的发现和ShangPharma其子公司，睿智化学研究有限公司从事，制定DDR的小分子抑制剂可能有益于跨多个癌症类型的患者。

“我们整个合作团队感到骄傲，包括睿智化学研究有限公司，由萨拉·莱弗利，博士，创新和新技术的副总裁的带领下，从早期研究到正式的药物发现和开发推进PROGRAME，”沃尔特说乐动体育LDsports中国穆斯博士，ShangPharma的首席执行官。“我们很高兴这一重要程序过渡到能够开发团队Artios，我们希望这最终为那些患有癌症的影响力疗法”。