MD Anderson赞同将FDA的监管权限扩大到所有烟草产品

MD安德森新闻发布2016年5月5日

的德克萨斯大学MD安德森癌症中心完全支持美国食品和药物管理局(FDA)今天发布的新规则，将联邦监管权力扩大到所有烟草产品，包括电子烟、雪茄、水烟和其他以前不受监管的烟草产品。

“作为一个治疗和科学的机构，我们赞赏任何和所有的例子，其中可靠的数据为公共政策提供信息，”说罗纳德·a·德平厚，医学博士MD安德森公司的总裁。“包括电子烟FDA的监管机构将对其安全性提供急需的科学评估，帮助青少年减少对这些产品的接触，避免他们终生依赖这些产品。”

安德森对青少年使用替代烟草产品的急剧增加表示关注。这些数据是去年由疾病控制和预防中心(CDC)表示使用电子烟从2013年到2014年，初高中学生的数量翻了三倍。新兴数据建议青少年开始电子烟可作为通向烟草产品的门户。

“随着我国在降低烟草使用率方面取得巨大进展，我们最不需要的就是新一代非吸烟者产生可能导致传统烟草使用的尼古丁依赖，”他说欧内斯特·霍克,医学博士，部门主管兼副总裁，癌症预防和人口科学。“这项新规定代表着通过更有效地控制烟草，在促进所有美国人的健康方面向前迈出了一大步。”

这些新产品的倡导者经常建议，它们可能对试图戒烟的吸烟者有用。MD安德森支持吸烟者使用现有的基于证据的戒烟方法。然而，根据疾病控制和预防中心的说法，没有足够的证据证明电子烟是安全有效的戒烟工具。

新的监管机构允许FDA通过禁止向未成年人销售这些产品(包括当面销售和网上销售)，要求通过带照片的身份验证年龄，以及不允许发放免费样品来限制青少年接触这些产品。此外，该裁决将要求制造商、进口商和/或零售商注册并向FDA报告成分清单，要求对新烟草产品进行上市前审查，并在包装和广告上放置适当的健康警告。

“这些条例的延长将确保这些产品受到与传统烟草产品同样严格的审查，”徳平厚说。“我们认为，这是在保护我们国家的公众健康，特别是年轻人健康方面向前迈出的一大步。”