MD Anderson和Cyclacel Pharmaceuticals宣布战略联盟，以研究血液恶性肿瘤中的新型环偶药物

MD安德森新闻发布2018年10月4日

德克萨斯州大学安德森癌症中心今天，Cyclacel Pharmaceuticals，Inc。宣布了一个三年的战略联盟协议，将对血液天动恶性肿瘤患者的三个环偶药物的安全性和疗效进行临床评估，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL），急性髓性白血病（AML），骨髓细胞增强综合症（MDS）和其他先进白血病。

MD Anderson将进行四项临床研究，该研究总预计患者可预计最多170名患者，该患者将作为单一药剂或与已批准的药物组合调查CYC065，CYC140和Sapacitabine。该协作利用MD Anderson对血液恶性肿瘤药物临床开发的专业知识，并基于公司对本公司对药物癌细胞抗性机制的了解。

“MD安德森致力于识别和评估创新疗法，使患有危及生命的血液恶性恶性肿瘤的患者，”Hagop Kantarjian M.D.，椅子在白血病系在MD安德森。“这联盟将使我们能够研究三种开发中的化合物，这些化合物似乎具有有希望的临床前和临床数据，支持他们的进一步评估。”

“我们很高兴能够扩大与本联盟的伙伴关系，并推出Cyc065（我们的铅计划），Cyc140和Sapacitabine的临床发展，”Cyclacel总裁斯皮索·雷姆策斯（Cyclacel）表示，“Cyclacel总裁斯皮罗·雷姆策斯表示，”MD Anderson正在锻造新颖的协作模型来加速开发有前途的疗法。联盟将使我们能够在未来三年内并行追踪多个环烷类药物的发育，并在有利于未满足医疗需求的患者的最终目标。“

根据风险共享协议，MD安德森将承担所有研究和全球性的患者成本，谁是赞助商，将提供调查药物和其他有限的支持。在联盟中研究的具体适应症中首次商业销售后，Cyclacel将为MD安德森提供一定的付款。