Sotorasib显示临床上有意义的活动在喀斯特G12C-mutated先进的胰腺癌

CodeBreaK 100年的研究表明可接受的安全性和令人鼓舞的结果

MD安德森新闻发布2022年12月21日

阶段I / IICodeBreaK 100试验,喀斯特G12C抑制剂sotorasib实现有意义的抗癌活性和可接受的安全性在很大程度上预防患者喀斯特G12C突变的转移性胰腺癌,根据研究人员乐动体育LDsports中国德克萨斯大学MD安德森癌症中心。

审判的结果,今天的发表《新英格兰医学杂志》上,表明客观反应率为21.1%,平均time-to-response 1.5个月,84%的患者出现疾病控制。中位无进展生存是4个月,总生存期是6.9个月。

“这是令人鼓舞的数据,因为他们指向建立喀斯特抑制剂可以在胰腺癌工作,已很难裂纹从靶向治疗的角度来看,”首席研究员说David s .香港,医学博士教授临床实验的癌症治疗。“我们期待更大的试验的数据是我们继续努力给这些病人带来急需的新疗法。”

喀斯特蛋白是一个正常的一部分信号通路调节细胞的生长和增殖,但激活突变喀斯特驱动不正常增长的癌症。喀斯特突变在胰腺癌中尤其常见,发生在约90%的病人,虽然喀斯特G12C突变出现在1 - 2%的病例。

Sotorasib是一个不可逆结合的小分子抑制剂突变喀斯特G12C蛋白质锁定它的活性。在2021年,这靶向治疗是由美国食品和药物管理局批准用于治疗喀斯特G12C变异转移性非小细胞肺癌基于以前的数据本研究从另一个群。

胰腺癌组登记38转移性疾病患者和两个之前的中间行治疗。参与者的年龄中值为65.5,76.3%男性和55.3%有四期疾病早期诊断。

所有患者治疗诱发不良事件,最常见的腹痛(36.8%),腹泻和恶心(23.7%)。治疗相关的不良事件被报道在42.1%的患者中,15.8%是三年级。最频繁发生的三年级毒性腹泻和疲劳(5.3%)。没有治疗的不良事件导致停药。

根据香港,这些结果可能预示着成功的其他药物管道定位突变喀斯特可能受益更大数量的病人。

“这是可喜的看到这样的结果,因为针对突变喀斯特似乎几乎不可能仅仅几年前。尽管如此,我们必须继续我们的研究努力取得进展与其他常见的乐动体育LDsports中国胰腺癌的KRAS基因突变和其他类型的癌症,”洪说。“毒品试验最近开始针对喀斯特G12D,更为常见的胰腺癌的突变,以及一些pan-RAS疗法,哪个目标多个突变。”

这项研究由安进公司资助。工作的部分也支持由美国国立卫生研究院(e CA008748, P30 CA016672, 1 ul1 TR003167),德州的癌症预防研究所(RP150535)和哈里发·本·扎耶德·阿勒纳哈扬采取行动研究所个性化在MD安德森癌症治疗。乐动体育LDsports中国作者及其披露的完整列表可以在报纸上找到在这里。