具有免疫疗法的调查药物可以为先前治疗肾癌和肺癌治疗的患者提供新的治疗机会

Pegilodecakin用Pembrolizumab和Nivolumab显示在IB的研究中是安全的

Pegilodecakin是目前在临床试验中的一类药物,表明了正面的安全结果,可为非小细胞患者提供潜在的新待遇大道肺癌(NSCLC)和肾癌。这项研究,LED德克萨斯州大学安德森癌症中心据证明,该药物与两种前导的抗PD-1单克隆抗体,Pembroizumab和Nivolumab组合,对这些患者进行了可测量的反应。

多中心阶段IB学习的调查结果发表于9月25日在线问题刺血针肿瘤学。

“具有抗PD-1单克隆抗体的PegilodeCakin具有可管理的毒性曲线和有前途的抗肿瘤活动,”说Aung Naing,M.D.,副教授调查癌症治疗剂。“我们的研究表明,这种组合表明,与用抗PD-1单克隆抗体处理的那些相比,患有先前已经治疗的NSCLC和肾癌患者的良好反应。”

该研究旨在评估与Pembrolizumab或Nivolumab的安全性,耐受性和最大耐受剂剂量的PegIlodeCakin,同时还研究生物标志物,以鉴定可能反应治疗的患者。

该研究发生在2015年2月至2017年9月,随后的111例肾癌,NSCLC和黑色素瘤患者晚期恶性肿瘤患者。最常见的副作用是贫血,疲劳,低血小板计数和高甘油三酯。

43%的NSCLC患者,40%的肾癌患者及其观察到客观反应

10%的黑色素瘤患者。患者接受派姆单抗(pembrolizumab)或尼鲁单抗(nivolumab)联合培吉罗迪肯(pegilodecakin)治疗,直至疾病进展、毒性迫使停止治疗、患者退出同意书或研究结束。如果研究人员确定患者将继续受益,则在疾病进展后,患者继续接受联合治疗或单独服用培吉罗迪卡。

PegilodeCakin由重组白细胞介素-10(IL-10)组成,其与称为聚乙二醇(PEG)的分子连接。IL-10是调节各种免疫细胞活性的蛋白质,高浓度的IL-10激活免疫应答癌细胞。PEG至IL-10的附接增加其尺寸,这会阻止或延迟其崩溃以延长其在体内循环的时间。

该药物通过刺激CD8 + T细胞的存活,增殖和“杀死”潜力,以其识别和破坏癌细胞的能力而振荡。据认为,增加肿瘤内CD8 + T细胞的量,以改善患者的预后和存活。PegilodeCakin的免疫刺激作用补充了阻断对T细胞免疫抑制作用的抗PD-1单克隆抗体的作用。

“梭菌与抗PD-1单克隆抗体组合的活性将一类新的药物引入治疗先进的实体肿瘤,”诺宁说。“未来的随机试验希望将培养蛋白的可耐受性和临床益处和一系列癌症中的组合确定。”

MD Anderson学习团队参与者包括研究癌症治疗部门的Shubham Pant M.D.Leukemia部门的海军戴尔M.D;黑素瘤医学肿瘤部的ADI Diab,M.D.;和Nizar Tannir,M.D.,泌尿生殖医学肿瘤部。

其他参与机构包括加州大学洛杉矶大卫林门医学院;纳什维尔的莎拉炮研究所/田纳西肿瘤乐动体育LDsports中国学。Tenn .;加州大学旧金山;俄克拉荷马城俄克拉荷马大学的Stephenson癌症中心;癌症护理的开始中心,圣安东尼奥;纪念Sloan Kettering Cents Center;加利福尼亚州红木市Armo Biosciences;Eli Lilly and Company,纽约;和加利福尼亚州Menlo Park,Synthekine Inc.。

该研究由ARMO Biosciences资助。除了研究本研究的资金外,北陵还收到了ARMO的旅行和住宿报销。乐动体育LDsports中国

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