First-in-human新的靶向治疗药物的临床试验报告承诺响应多个癌症

显著持久的疾病控制在肺癌和甲状腺癌患者窝藏RET致癌基因

2018年4月15日,安德森新闻发布

第一阶段,first-in-human研究德克萨斯大学MD安德森癌症中心揭示了第一次试验性药物是有效和安全的变更引发的癌症患者的受体酪氨酸激酶被称为RET。这种药物似乎是有前途的潜在治疗RET-driven癌症,如髓和乳头状甲状腺非小细胞肺癌、肠癌和胆管癌,历史难以治疗。

口服药物,blu - 667,正在调查在一个多中心、开放标签的审判。临床前和临床验证在线发表在4月15日的问题癌症的发现。试验的结果提出了在4月15日2018年美国癌症研究协会年会乐动体育LDsports中国在芝加哥。

“有一个关键un-met需要有效的药物对癌症有RET变更,因为没有高度有效的抑制剂目前批准专门为这些RET-driven癌症,”说Vivek印度医学博士助理教授,临床实验的癌症治疗。“目前这些癌症的治疗仅限于传统的化疗和前几代的多激酶抑制剂。这些选项有有限的成功往往相当大的副作用,严重影响病人的生活质量。”

印度的研究正在调查blu - 667作为小说precision-targeted药物,通过一个概念验证试验,表明承诺活动和疾病控制作为一个高度选择性RET抑制剂。用更少的副作用影响药物靶点RET-altered癌症发生器官。

RET与一半的甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌的20%和1 2%的非小细胞肺癌。印度的团队遵循43晚期肿瘤患者手术资格。调查研究了26个甲状腺髓样癌患者,15与非小细胞肺癌和两个与其他RET-driven癌症。

“肿瘤减少和持久的反应是观察到在大多数病人,特别是那些病人的癌症进展与化疗和multi-kinase抑制剂,”印度说。“我们的研究报道RET-driven癌症的整体反应率为37%,与45%的反应,非小细胞肺癌为32%,甲状腺髓样。”

blu - 667被选为调查,因为它是100倍的选择性比其他激酶RET测试,和已经证明有效的阻止基因突变称为守门,已与多个激酶阻力疗法。

“总的来说,数据显示精度与下一代激酶抑制剂靶向治疗可以产生强大的影响患者RET-driven癌症,”印度说。“通过提供一个高度选择性医学为致癌的司机,我们希望这新疗法将使病人受益于基因组分析的最新进展,已经彻底改变了kinase-driven患者疾病的治疗方案。”

另一个MD安德森研究员也涉及咪咪,医学博乐动体育LDsports中国士、内分泌瘤和荷尔蒙紊乱。其他机构包括马萨诸塞州综合医院,波士顿;蓝图药物Corp .)、剑桥、质量;艾布拉姆森癌症中心、宾夕法尼亚大学、费城;曹国伟家庭综合癌症中心,加州大学欧文分校医学中心;骑士癌症研究所,俄勒冈健康与科学大学;和Vall d ' hebron肿瘤学研究所,巴塞罗那。研究由蓝图药品公司开发blu - 667。