2023年4月19日,安乐动体育LDsports中国德森的研究突出了

以结合治疗BRAFV600E突变,癌症生物标记在细胞外囊泡和策略来克服在肺癌和AML治疗抵抗

2023年4月19日,安德森新闻发布

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究突出展示了癌症治疗的最新突破,研究和预防。乐动体育LDsports中国这些进步成为可能通过无缝MD安德森的世界领先的临床医生和科学家之间的合作,将发现从实验室和诊所。

最近的进展包括患者有效的联合疗法BRAFV600E突变,一个方法来识别癌症生物标记物在细胞外囊泡,治疗策略改善非小细胞肺癌的治疗反应,和一种新型联合治疗来克服治疗抗急性髓系白血病患者的一个子集。

最终的数据从二期试验继续咆哮信号不错的效果
除了黑素瘤,BRAFV600E改变是多种癌症类型。二期罕见肿瘤的最终结果不可知的研究(咆哮)篮子试验突出的疗效和安全性乐动体育LDsports中国靶向治疗结合dabrafenib + trametinib这些病人。为首的审判Vivek印度医学博士,包括癌症BRAFV600E畸变,包括未分化甲状腺,胆道,胃肠道间质肿瘤腺癌的小肠,高级和低级的神经胶质瘤,毛细胞白血病和多发性骨髓瘤。单一胃肠道间质肿瘤病人没有回应;整体反应率(ORR)高级神经胶质瘤是33%,和所有其他团体的奥尔至少50%。汇集分析试验数据,连同NCI的数据匹配试验和儿科试验,导致组织不可知论者FDA的批准不可切除的患者转移性相结合的实体肿瘤BRAFV600E突变,代表精密医学的一个里程碑。咆哮之前导致甲状腺未分化FDA的批准癌症并承诺活动胆道癌和神经胶质瘤,导致纳入国家综合癌症网络指南。学习更多的自然医学。

研究识别方法来识别cancer-derived microrna使用细胞外囊泡
细胞外囊泡(EVs)携带基因和生物物质之间的细胞和体液中。其内容可能包括有价值的癌症生物标记物,如小分子核糖核酸(microrna),但没有明确的方法来区分EVs源自癌症与正常细胞。乐动体育LDsports中国领导的研究人员Honami Naora博士。,识别糖蛋白CD147表达缺乏tetraspanins电动汽车,电动汽车的最常用的表面标记。CD147-positive电动汽车的研究表明更高的患病率,但不是tetraspanin-positive电动汽车,患者肾和卵巢癌症与健康人相比。研究人员乐动体育LDsports中国发现,CD147-positive EVs主要来自癌症细胞和microrna的内容大大高于tetraspanin-positive电动汽车。此外,microrna孤立使用CD147 immunocapture密切反映肿瘤microrna的签名,突显出一个可行的方法检测cancer-derived microrna在多种疾病的网站。学习更多的《细胞外囊泡。

STAT6封锁增强抗肿瘤反应在临床前非小细胞肺癌模型
转移的患者非小细胞肺癌(NSCLC)经常产生耐药性辐射和免疫疗法,部分原因是肿瘤微环境,新兵免疫抑制M2肿瘤相关巨噬细胞(TAM)。因为众所周知,M2 tam STAT6信号通路被激活,领导的研究人员乐动体育LDsports中国詹姆斯·威尔士医学博士,有针对性的STAT6反义寡核苷酸(麻生太郎)结合低和高剂量的辐射在非小细胞肺癌模型。这种组合减少M2 TAM渗透和诱导强烈的抗肿瘤反应,包括肿瘤增长放缓,降低肺转移和更长的生存。结果表明屏蔽STAT6麻生太郎抑制M2极化,支持转向抗肿瘤M1 TAM活动,增强了免疫反应。这项研究强调了潜在STAT6麻生太郎添加到当前的免疫治疗和辐射的选项来改善immune-resistant NSCLC患者的治疗结果。学习更多的癌症免疫学研究乐动体育LDsports中国。

临床前研究表明有效的靶向治疗和化疗结合作为一线治疗BRAFV600e突变结直肠癌
许多病人转移性结肠直肠癌(mCRC)窝藏BRAFV600E突变——最常见的突变mCRC——可能产生耐药性化疗,但他们对BRAF和表皮生长因子受体抑制剂encorafenib和西妥昔单抗作为二线治疗。然而,这些靶向疗法尚未在未经治疗的患者进行测试BRAFV600E突变mCRC。提高一线治疗方案,斯科特•Kopetz医学博士博士。,和他的同事们研究了各种组合encorafenib和西妥昔单抗的序贯化疗在活的有机体内使用BRAFV600E突变mCRC实验室模型。这项研究强调了信号通路参与化疗耐药性的发展和支持的结合细胞毒性化疗和分子靶向治疗作为一线治疗的一种可行的治疗策略来改善患者的结果。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。

小说联合治疗显示了突变AML的功效在临床前模型
患者急性髓系白血病(AML)表达突变NPM1(mtNPM1)——最常见的基因改变,通常有一个良好的预后与menin抑制剂治疗后(MI)和化疗。然而,大多数老年患者和那些co-mutationsFLT3最终复发和有更糟糕的结果。这凸显了需要了解背后的机制治疗抵抗和开发更有效的治疗策略。乐动体育LDsports中国由克里斯托弗·密尔博士Kapil巴拉,医学博士RNA序列用于CRISPR-edited AML模型识别几个pan-HDAC抑制剂和一种WEE1抑制剂有潜在的治疗价值。治疗WEE1抑制剂(adavosertib)或pan-HDAC抑制剂(panobinostat)有效结合MI在体外和在活的有机体内,强调这些组合作为可行的选项来改善病人的结果。学习更多的白血病。

MD安德森AACR 2023
阅读下面突出的MD安德森在美国癌症研究协会(AACR) 2023年年会。乐动体育LDsports中国可以找到更多的信息MDAnderson.org/AACR。

如果你错过了它
阅读下面补上最近的MD安德森新闻稿。

免疫荧光染色的CD147在宫颈癌细胞(绿色)显示CD147地区夹断的质膜形成电动汽车。图片由Honami, Naora博士最初发表在《细胞外囊泡。Ko SY,李W, Weigert M, Jonasch E,阿帕E, Naora h .糖蛋白CD147定义miRNA-enriched来源于癌细胞的细胞外囊泡。4月J Extracell泡。2023;12 (4):e12318。doi: 10.1002 / jev2.12318。