2023年5月10日,安乐动体育LDsports中国德森的研究突出了

以联合疗法,AML,肾和前列腺癌,加上新颖的数据科学工具来识别癌症和免疫治疗反应预测

MD安德森新闻发布2023年5月10日

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究突出展示了癌症治疗的最新突破,研究和预防。乐动体育LDsports中国这些进步成为可能通过无缝MD安德森的世界领先的临床医生和科学家之间的合作,将发现从实验室和诊所。

最近的进展包括联合治疗急性淋巴细胞白血病,洞察未分化甲状腺癌的发展,一个有前途的新治疗方法PTEN / p53缺乏前列腺癌,小说pan-species检测癌细胞的人工智能模型,结合新辅助治疗在肾癌提高无病存活率,联合疗法治疗来克服阻力在急性髓系白血病,和生物信息学工具预测免疫疗法治疗反应。

Mini-Hyper-CVD方案和inotuzumab blinatumomab改善复发患者的生存
成人患者复发/难治性急性淋巴细胞白血病(所有)在历史上经历了糟糕的结果当密集的对待化疗。乐动体育LDsports中国领导的研究人员着Kantarjian,医学博士,探讨低强度的增加blinatumomab mini-Hyper-CVD化疗与inotuzumab ozogamicin二期研究。这项研究证明了结合患者是安全有效的。在110名患者中,结合导致一个完整的响应率为83%和82%的患者中没有可衡量的残留病。中位总生存期(OS) 17个月,和三年的OS率为40%的中位随访48个月。mini-Hyper-CVD和inotuzumab OS率仅为34%,和附加剂blinatumomab改善了三年OS率54%。这些长期随访数据证实了这种方案的安全性和有效性,并建议blinatumomab可能进一步改善的结果。学习更多的《血液学和肿瘤学》杂志上。

新模型改进的理解未分化甲状腺癌的转换
患者未分化甲状腺癌(ATC)——经常变换结果的预先存在的分化型甲状腺癌存活率很低,突出重大未满足临床需要更好地理解这种罕见,激进的疾病和开发有效的治疗选择。乐动体育LDsports中国领导的研究人员詹妮弗·瑞王,医学博士博士。,医学博士斯蒂芬•y .赖博士。调查这个变换使用单细胞转录组和基因改变的数据不同的甲状腺癌亚型患者创建一个模型跟踪ATC的进化发展。他们确定了关键里程碑在肿瘤细胞的顺序程序设计和提供了进一步的见解和信息在肿瘤微环境信号ATC转换。这些发现可以帮助开发新的治疗策略,改善病人的生存。学习更多的临床研究杂志。

联合治疗在临床前模型显示了承诺PTEN / p53有缺陷的前列腺癌
晚期castration-resistant患者前列腺癌雄激素剥夺疗法或不回应好吗免疫疗法,特别是如果他们有突变或肿瘤抑制缺陷PTEN和p53。免疫蛋白B7-H3检查站在晚期前列腺癌,但是它的作用了解甚少。乐动体育LDsports中国研究施魏博士Di赵博士。B7-H3是一种新型免疫治疗目标PTEN / TP53缺乏前列腺癌和发现其功能在肿瘤进展和免疫抑制。抑制B7-H3使用单克隆抗体结合PD-L1或CTLA-4封锁证明显著抑制肿瘤活性的临床前模型,强调这一战略作为一个可行的选择,在临床研究值得进一步调查。学习更多的科学转化医学。

小说pan-species AI地图提供了洞察癌症发展跨物种的进化
比较肿瘤-癌症跨物种的研究可以提供洞察人类和非人类动物癌症发展背后进化机制,同时也强调潜在的治疗策略对人类癌症治疗和动物保护工作。在史无前例的一项研究中,研究人员乐动体育LDsports中国茵茵元,博士。,使用了人工智能(AI)算法训练来识别肿瘤细胞,淋巴细胞和基质细胞在人类肺癌样本追踪癌症治疗(TRACERx)演化研究。他们这个人工智能模型应用于120在20种动物肿瘤样本,建立pan-species癌症数字病理图谱,高度准确分类癌症细胞,特别是犬传染性性病肿瘤(94%准确)和袋獾面部肿瘤疾病(88%准确)。这项研究强调了这种pan-species人工智能模式识别的潜在癌症的预后指标在动物和人类身上,可能会导致进一步的进步的发展在兽医和比较可行的治疗肿瘤。学习更多的自然通讯。

肾癌治疗新辅助sitravatinib + nivolumab显示免疫反应
完全或部分手术切除肾脏(切除)是当前治疗局部晚期的护理标准透明细胞肾细胞癌(ccRCC),然而,20 - 40%的患者将开发成功的手术之后转移。免疫疗法检查站和酪氨酸激酶抑制剂,如sitravatinib,手术前有潜力提高ccRCC患者预后。乐动体育LDsports中国领导的研究人员何塞•卡拉姆反对医学博士,帕瓦Msaouel,医学博士博士。进行第二阶段的研究来评估术前的疗效和安全性,或新辅助,sitravatinib + nivolumab本地先进ccRCC接受肾切除术的患者。而客观反应率只有11.8%,24个月无病存活率是88%。血液和组织分析显示肿瘤微环境的变化,导致一个免疫活性肿瘤手术的时间。研究表明未来的新辅助试验应该优先考虑长期生存端点如无病生存。学习更多的自然通讯。

联合治疗目标在AML衰老细胞克服化疗抵抗
急性髓系白血病(AML)的超表达bcl - 2抗凋亡蛋白与积极的疾病进展和耐化疗。虽然bcl - 2抑制剂venetoclax +化疗治疗结果在高响应率,最终大多数病人复发,强调需要更有效的治疗。最近的研究表明,药物抗性与细胞衰老有关,发生在细胞分裂停止,但避免死亡,通过upregulation BCL-XL和bcl - 2活动。乐动体育LDsports中国领导的研究人员七张。博士。,检查使用PROTAC 753 b,双重BCL-XL / bcl - 2抑制剂,有效地消除这些衰老细胞在体外和在活的有机体内。这些结果表明,药物有潜力作为一个可行的治疗策略在AML克服化疗抵抗。学习更多的Haematologica。

小说在患者三联体方案提供了有前景的结果IDH1——突变的急性髓系白血病
当前一线联合治疗对高危患者IDH1突变急性髓系白血病(AML)是有效的,但对患者复发仍然是常见的。在史无前例的一项研究中,研究人员乐动体育LDsports中国考特尼DiNardo,医学博士的安全性和有效性评估ivosidenib和venetoclax口服双重疗法和ivosidenib venetoclax和azacytidine三个一组的组合。整个复合缓解率在所有队列研究是87%。流式细胞术的消极微小残留病率为75%,和IDH1间隙发生在86%的患者接受了三个一组的组合。治疗是安全的,病人耐受性良好。乐动体育LDsports中国研究人员希望这些组合将导致更深的反应和长期的缓解病人,目前病人进入第二阶段的部分试验。学习更多的血液癌症的发现。

小说集成的生物信息学工具可以帮助预测反应免疫疗法
的有效性免疫疗法可以依赖于肿瘤微环境中的各种因素,强调需要理解和识别肿瘤和免疫细胞之间的相互作用更准确地预测治疗反应。虽然一些生物信息学工具可以帮助识别肿瘤免疫签名,没有统计验证工具目前肿瘤免疫的研究组合交互的能力。乐动体育LDsports中国研究Behnaz Bozorgui博士Anil Korkut博士。,开发了一个集成的生物信息学工具、资源和web应用程序——Immuno-oncology基因交互地图(ImogiMap)——更有效地找到肿瘤细胞之间的相互作用在肿瘤微环境和免疫检查点。乐动体育LDsports中国研究人员应用ImogiMap算法子宫内膜和官腔乳腺癌生成小说immune-tumor交互和可操作的目标,帮助确定病人最有可能对免疫疗法。这个工具也可以应用到其他类型的癌症。学习更多的通信生物学。

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