2022年1月12日,安乐动体育LDsports中国德森的研究突出了
发现在细胞治疗、靶向治疗、肿瘤免疫微环境,雄激素剥夺和抑郁,癌症和老年痴呆症的新治疗靶点
MD安德森新闻发布2022年1月12日
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究强调了提供了一个了解最近发表的研究基础,转化和临床从MD安德森癌症研乐动体育LDsports中国究专家。当前进展包括anti-CD19嵌合抗原受体(汽车)T细胞疗法治疗滤泡淋巴瘤、移行细胞癌症的靶向治疗和先进的乳腺癌,理解胰腺癌的肿瘤微环境和免疫格局,抑郁风险之间的联系和前列腺癌雄激素剥夺,和新治疗靶点的发现阿尔茨海默病、肝癌和激进的乳腺癌。
Tisagenlecleucel安全有效的对复发和耐火材料滤泡淋巴瘤
而滤泡淋巴瘤(FL),一个类型的非霍奇金淋巴瘤通常生长缓慢,大多数病人复发,它很少是可以治愈的。领导乐动体育LDsports中国的一个研究小组内森·福勒。,检查使用tisagenlecleucel——一个自体anti-CD19嵌合抗原受体(汽车)T细胞疗法治疗复发或难治性患者FL -他们已经经历了两个或两个以上的线或有自体干细胞移植治疗。在接受治疗的94名病人建立一个临时分析二期国际木卫七审判,完全缓解率为69%,总体响应率为86%。该疗法被大多数患者耐受性良好,与轻度至中度细胞因子释放综合征,免疫效应细胞相关神经毒性综合征(人们)和神经活动,也没有治疗相关的死亡。这些结果表明,tisagenlecleucel是一种安全、有效的选择治疗复发或难治性患者FL,包括高危病人或先进的疾病特征。学习更多的自然医学。
Erdafitinib显示一致的结果在后续的移行细胞癌患者和FGFR突变
突变成纤维细胞生长因子受体(FGFR)出现在大约15 - 20%的转移患者膀胱癌和35%的患者与其他肾盂或输尿管移行细胞癌。在主要的分析中,在2019年出版领导乐动体育LDsports中国的研究,阿琳Siefker-Radtke,医学博士表明,FGFR抑制剂erdafitinib平均11个月随访后有效。这些结果导致erdafitinib通过美国食品和药物管理局批准,成为第一个口服靶向治疗批准用于先进的膀胱癌。在最后的分析中,平均随访24个月,客观缓解率为40%。反应持续了六个月的中位数,而31%的反应持续了至少一年。治疗的好处与erdafitinib不管之前的化疗和免疫治疗的患者中观察到,并没有新的安全信号。Erdafitinib目前正在研究其他治疗设置。学习更多的柳叶刀肿瘤学。
RNF43突变加速KRAS-driven胰腺癌,刺激免疫微环境改造
约5 - 10%的胰腺癌在无名指丧失突变蛋白43 (RNF43)基因,这是一种最常见的突变基因在胰脏癌前期囊肿。不幸的是,没有有效的靶向疗法可以治疗RNF43突变。使用转基因小鼠模型,研究•阿卜杜勒•纳赛尔•侯赛因•,医学博士乐动体育LDsports中国索尼娅Woermann,医学博士,Anirban Maitra, M.B.B.S.的上下文中,研究RNF43 KRAS基因突变。他们发现RNF43作为一个肿瘤抑制及其与突变喀斯特删除合作加速发展癌前期病变和胰腺癌。此外,RNF43损失导致不同的肿瘤免疫微环境的抗肿瘤淋巴细胞增多和抑制髓细胞较少,表明这些肿瘤可能容易受到免疫抑制剂检查站。免疫信号传导蛋白CXCL5减少RNF43-deficient肿瘤,指着一个可能的目标在这些癌症调解免疫特有的风景。学习更多的胃肠病学。
端粒酶基因叔标识为小说阿尔茨海默病的治疗目标
功能障碍在染色体端粒(染色体末端的保护帽,可能导致过早衰老和神经退行性变。端粒酶逆转录酶(叔)基因端粒维持是至关重要的。在一项新的研究中,研究人员由Ho乐动体育LDsports中国ng Seok垫片,博士,y艾伦•王博士罗纳德·a·DePinho医学博士证明,独立在合成端粒的作用,叔在调节基因网络中扮演着重要角色的核心阿尔茨海默病(AD)的发展。他们发现表观遗传叔镇压是早期分子事件发生之前,广告的发展。实验维护叔在小鼠模型和神经元的生理水平从AD患者减轻有毒amyloid-β积累和阻止认知衰退。从力学上看,研究人员发现叔与β-caten乐动体育LDsports中国in复杂的调节基因转录调节神经元生存,淀粉体间隙,学习和记忆。研究结果表明,激活叔治疗可能是一个新策略来减缓或防止广告发展。学习更多的自然老化。
研究确定新的治疗目标刺激ferroptosis肝癌
可用系统先进治疗肝细胞癌(HCC)只提供有限的利益,但有证据表明,针对ferroptosis -控制细胞死亡的一种iron-dependent形式可能有治疗潜力。的肝癌索拉非尼治疗可以刺激ferroptosis,但许多癌症细胞耐药。在一项新的研究中,研究人员通过风乐动体育LDsports中国扇么,博士,邓Yalan,博士,和李马博士。,发现白血病抑制因子受体(LIFR)作为小说在肝细胞癌肿瘤抑制和ferroptosis调节器。使用转基因小鼠模型和HCC patient-derived异种移植(pdx),研究人员表明,失去LIFR NF-kB信号通路的激活提升LCN2 iron-sequestering乐动体育LDsports中国细胞因子的水平,导致铁损耗和抗sorafenib-induced ferroptosis。在临床前研究中,一个LCN2-neutralizing抗体增强索拉非尼的能力导致PDX ferroptosis和消除癌细胞肿瘤LIFR和高LCN2水平较低。研究结果表明,anti-LCN2治疗应进一步探讨目标ferroptosis和提高肝癌治疗。学习更多的自然通讯。
NDRG1促进乳腺癌脑转移咄咄逼人
多达30%的晚期乳腺癌患者可能出现脑转移,具有有限的治疗方案和与贫困相关的结果。压力反应蛋白N-myc下游调控基因1 (NDRG1)有争议的角色转移,因为它似乎块在某些癌症转移,同时促进别人的失败。乐动体育LDsports中国研究人员由埃米尔Villodre博士Bisrat Debeb, D.V.M.博士。,发现NDRG1驱动肿瘤恶化和激进的乳腺癌脑转移。在实验室模型中,肿瘤细胞与高水平的NDRG1与脑转移发生率更高,更大的肿瘤负荷和减少生存。在患者样本,高NDRG1与攻击性和作为一个独立的预测穷人生存的结果。阻塞NDRG1在临床前研究减缓肿瘤的生长和抑制脑转移,表明这可能是一个激进的乳腺癌的新治疗目标。学习更多的美国国家癌症研究所杂志》上。
Ribociclib和激素疗法继续展示先进绝经前乳腺癌患者的生存优势
乳腺癌在年轻女性,更积极,通常预后较差。唯一的同类试验专用的绝经前妇女,领导的三期MONALEESA-7试验Debu Tripathy,医学博士评估CDK4/6抑制剂,ribociclib,加激素治疗与安慰剂加激素治疗先进的激素受体阳性乳腺癌(人力资源+)。初步结果在2019年出版首先显示一个整体生存利益CDK抑制剂,42个月的后续报道。这一分析的平均随访53.5个月显示58.7个月对患者的中位总存活数收到ribociclib相比,48个月接受激素治疗的病人中,加安慰剂。这些结果证实ribociclib和激素疗法的好处在一线设置和一致的跨多个子集在绝经前人力资源+ /人类上皮生长因子2 - (HER2)晚期乳腺癌。学习更多的临床癌症研究乐动体育LDsports中国。
第二代抗雄激素在前列腺癌患者与抑郁风险
激素疗法,包括雄激素剥夺疗法,是一种建立前列腺癌治疗。大多数男人推进与第二代这种castration-resistant疾病和治疗,通过阻断雄激素生产或雄激素受体。尽管先前的研究表明雄激素剥夺疗法与抑郁症之间的联系,它是未知的,如果第二代治疗效力的增加也会增加患抑郁症的风险。凯文•尼得医学博士带领30069人的回顾性队列研究,发现一个显著增加两倍与第二代抗雄激素治疗抑郁症患者与传统形式的激素疗法相比,没有激素疗法。这些结果表明,需要更多的研究,以更好地了解新抗雄激素之间的关系和增加抑郁的风乐动体育LDsports中国险。学习更多的《美国医学会杂志》网络开放。
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