蒂莫西yap，mbbs，phd，frcp

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邀请的文章

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2. yap ta.．纽约噩梦：灾难文档，紧急服务的故事。创伤1（1）：6-7，2001年。

手册，教学辅助工具，其他教学出版物

1. yap ta.以及joseph D.在肿瘤治疗决策中生物标志物的使用。ESMO E-Learning Module, http://oncologypro.esmo.org/Science-Education/ESMO-E-Learning-and-V-Learning/The-Use-of-Biomarkers-for-Treatment-Decisions-in-Oncology, 2015。
2. yap ta.和比翁A.肿瘤生物学 - 新的治疗方法和预测生物标志物。癌症研究所的电子学习模块2014。乐动体育LDsports中国

摘要

1. yap ta.．先入人的有效的和选择性的下一代转化生长因子β受体1型（TGF-βR1）抑制剂LY3200882在晚期癌症患者，2018的1期剂量递增试验。
2. yap ta.．JAVELIN PARP Medley:一项1b/2期研究，avelumab(抗pd - l1)联合talazoparib治疗局部晚期或转移性实体瘤。ESMO 2018大会，2018年。
3. Kheder E，Hess Kr，Xing Y，Cortez Ma，Subbiah V，Janku F，Fu S，Naing A，Karp DD，Piha-Paul SA，yap ta.，裤子S，rodon ahnert j，tawbi ha，威尔士jw，mer-bernstam f，hong ds．实体肿瘤中TP53突变和程序性细胞死亡配体-1表达:与临床因素和结果的相关性ASCO 2018年会，2018年。
4. Papadopoulos Kp，Lakhani NJ，Johnson ML，Park H，Wang D，yap ta.，Moore Kn，Sims TN，Emeremni C，Karasarides M，Kroog GS．REGN3767(一种抗拉格-3抗体)单独或联合cemiplimab(一种抗pd1抗体)治疗晚期癌症的研究。ASCO 2018年度会议，2018年。
5. yap ta.， Sahebjam S, Hong DS, Chiu VK, Yilmaz E, Efuni S, Grebennik DO, Collaku A, Ogunmefun E, Liu Y, Tayama T, Latek RR, Rixe O．KHK2455的首先研究，一种长效，有效和选择性吲哚胺2,3-二氧基酶1（IDO-1）抑制剂，与患者（PTS）的抗CCR4单克隆抗体，抗CCR4单克隆抗体组合组合（PTS）具有先进的实体瘤。ASCO 2018年度会议，2018年。
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7. yap ta.Burris HA, Kummar S, Falchook GS, Pachynski RK, LoRusso P, Tykodi SS, Gibney GT, Gainor JF, Rahma OE, Seiwert TY, Meric-Bernstam F, Blum Murphy MA, Keating Litton J, Diament Hooper EM, Hirsch HA, Harvey C, Clancy M, McClure T, Callahan MK．标志性：第一类ICOS激动剂抗体JTX-2011 +/- Nivolumab（Nivo）的生物学和临床活性，患者（PTS），具有晚期癌症。ASCO 2018年度会议，2018年。
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10. Patnaik A, Bang Y-J, Chung HC, de Miguel Luken MJ，yap ta.胡L，S​​zpurka AM，于d，Chatterjee的A，南大S，Vangerow B，Koneru男，BendellĴ．一项Ia/b期研究显示，新型抗pd - l1抗体(LY3300054)单独或联合其他药物治疗晚期难治性实体肿瘤患者(pts)的中期安全性和临床活性。AACR 2018年度会议，2018年。
11. Pant S, Subbiah V, Rodon J, Janku F, Hong DS, Karp D, Piha-Paul SA, Tsimberidou AM, Naing A, Fu S, Savage RE, Chai F, Yu Y, Schwartz B, Meric-Bernstam F，邑Ť．IARQ 751中ARQ 751中ARQ 751的阶段升级研究结果，具有AKT1,2,3遗传改变，激活PI3K突变，PTEN - 零或其他已知的可动PTEN突变。AACR 2018年度会议，2018年。
12. Michalarea V,又D, Y, Carreira年代,O 'Carrigan BS,肖H, Roux R, Kumar年代,病房,Parmar M,特纳,大厅E,塞拉诺Fandos年代,佩雷斯R, Tunariu N,雷诺现象F, Cullberg M, Foxley,林德曼JPO,通过M, Rugman P,洛佩兹JS,纳杰U, Basu B,普卢默R, Kristeleit R, de Bono JSyap ta.．I期试验将PARP抑制剂奥拉帕尼(Ola)和AKT抑制剂AZD5363 (AZD)联合用于生殖系(g)BRCA和非BRCA突变(m)晚期癌症患者(pts)，并对癌症突变进行无创监测。第107届AACR论文集，2016年。
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