Swathi Arur，Ph.D.
基础科学划分遗传学系
关于Arur博士
Arur博士获得了她的博士学位。与M.K.教授。来自印度的所有印度医科科学院。Arur博士在Uconn Health Science Centr举行了与David Han博士的研究生课程，她在那里刺激了部署最先进的差异蛋白质组学技术的最早努力之一（LC-MS / MS与ICAT联系）要了解如何通过吞噬细胞清除染色细胞。随后，Arur博士从华盛顿大学医学院获得了圣路易斯教授的实验室培训了来自华盛顿大学医学院的博士后奖学金。
2010年，Arur博士在遗传学部建立了她的实验室。她的实验室使用多学科方法和模型系统，以获得关于调节女性生育率的原则的知识和理解，并对转移性KRA驱动癌的发作和进展进行。这些研究将实现对发育障碍和肿瘤发生的基本机制理解。Arur博士是美国癌症协会，乐动体育LDsports中国安娜富勒斯基金会和安德鲁萨宾家族基金会的研究学者。她的实验室目前受到国家卫生研究所，德克萨斯州和美国癌症协会研究所的国家资助。乐动体育LDsports中国
目前标题和隶属关系
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部副教授乐动体育LDsports中国
双/联合/辅助预约
德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心副教授Uthealth研究生生物医学科学院，休斯顿，德克萨斯州
副教授，贝勒医学院，休斯顿，德克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我们的研乐动体育LDsports中国究重点专注于两个主要领域。（i）解开克拉斯/ ERK依赖性，环保机制和分子，可控制母细胞发育和出生缺陷。我们使用C. Elegans作为这项工作的模型系统。（ii）识别在克拉斯有线代谢信号上规范肿瘤进展的原则和球员，而不是通过突变负担的增加。我们使用鼠标和培养的细胞作为这项工作的模型。这些努力应允许我们识别阻碍肿瘤生长的代谢检查点。
查看完整列表Arur博士的出版物．
访问Arur博士实验室网站。
教育与培训
授予教育
| 2002年 | 所有印度医学科学研究所，新德里，IND，PHD，微生物学 |
研究生培训
| 2007 - 2010 | 密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院遗传学、发育生物学和细胞生物学讲师 |
| 2002-2007 | 博士副博士副厅，遗传学系，华盛顿大学圣路易斯学院，圣路易斯学院，莫 |
经验与服务
其他约会/职责
美国遗传学协会导演，巴尔的摩，MD，2019 - 2022年
荣誉和奖励
| 2023. | 主席，戈登研究会议，发展生物乐动体育LDsports中国学 |
| 2021. | 副主席，戈登研究会，发展生物学乐动体育LDsports中国 |
| 2019年 | 站立研究部分成员，NIH CSR / CMIR |
| 2017年 | 安德鲁·萨宾家庭基金会学者，安德鲁·萨宾家庭基金会 |
| 2017年 | 2017年MD安德森杰出研究教师奖，MD安德森癌症中心乐动体育LDsports中国 |
| 2017年 | MD安德森癌症中心的月度教师教育家 |
| 2016年 | Anna Fuler Foundation Scholar，Anna Fuler Foundation |
| 2016年 | 总统的学者，UT MD Anderson Cancer Center |
| 2014年 | 乐动体育LDsports中国研究学者，美国癌症协会 |
| 2013年 | 优秀的教师，基因和发展，基因和发展计划，UT MD Anderson Cancer Center |
| 1997年 | 印度政府科学与工业研究委员会乐动体育LDsports中国 |
选定的出版物
同行评审文章
- 微调K,arur s.．CRISPR-EDIT点突变等位基因检测（CEPAD）-PCR方法，用于快速筛选CRISPR编辑点突变。MicroPubl Biol 2021,2021. E-PUB 2021. PMID：33688627。
- Das D，陈Sy，arur s.．ERK磷酸化染色体轴分子组分Horma结构域蛋白质HTP-1调节卵母细胞数。SCI ADV 6（44），2020。E-PUB 2020. PMID：33127680。
- Minogue al，arur s.．原位杂交用于在单细胞分辨率下检测体内成熟微大稻草的杂交。Curr Protoc Mol Biol 127（1）：E93,2019. PMID：31237425。
- aryal nk，裤子v，巫师ar，rimel bj，baseler l，el-naggar ak，mustch dg，gj，arur s，Lozano G.．Dicer1磷酸 - 模拟物促进肿瘤进展和传播。癌症Res 79（10）：2662-2668,2019。E-Pub 2019. PMID：30914430。
- 艺术艺术，裤子V，巫术ar，帕克·桑堡j，巴塞勒兰，埃尔纳克·阿克，刘湾，Kalia A，Lozano G，arur s.．组成型DiCer1磷酸化加速了体内代谢和老化。Proc Natl Acad SCI U S 116（3）：960-969,2019。E-Pub 2018. PMID：30593561。
- Minogue Al，Tackett Mr，Atabakhsh E，Tejada G，arur s.．功能基因组分析识别MiRNA ReptoIre调节秀丽隐杆菌卵母细胞发育。NAT 9（1）：5318,2018。E-PUB 2018. PMID：30552320。
- Furuta T，Joo Hj，Trimmer Ka，Chen Sy，arur s.．GSK-3促进线虫种系干细胞S期进入和进展，以维持组织输出。开发14(145):2018。e-Pub 2018。PMID: 29695611。
- 乌鲁塔T，ARURS．GFP :: PCN-1在C. Elegans成人种系祖细胞中不可达到S相。Micropubl Biol 2018,2018。E-Pub 2018. PMID：32550379。
- DAS D，arur s.．保守胰岛素信号在调节卵母细胞生长，发育和成熟中。Mol Sold Dev 84（6）：444-459,201777。E-PUB 2017. PMID：28379636。
- Burton No，Furuta T，Webster Ak，Kaplan Re，Baugh LR，arur s，霍尔维茨人民币．胰岛素样信号传导给母体种系控制对渗透胁迫的后代反应。NAT Cell Biol 19（3）：252-257,201777。E-Pub 2017. PMID：28166192。
- 陈杰，arur s.．发现功能ERK基质调节Caenorhabdiseldegans种系发展。方法MOL BIOL 1487：317-335,201777。PMID：27924578。
- Gervaise al，arur s.．线虫种系ERK活性的时空分析。中国石油大学学报(自然科学版)，2016。e-Pub 2016。PMID: 27929466。
- Snee MJ，Wilson Wc，Zhu Y，Chen Sy，Wilson Ba，KSEIB C，O'Neal J，Mahajan N，Tomasson MH，arur s，jb.．RNA外切核酸酶Dis3和Ras对细胞周期进展的协同控制在物种中保存。Genetics 203（2）：749-62,201016。E-PUB 2016. PMID：27029730。
- McCallum KC, Liu B, Fierro-González JC, Swoboda P，arur s，Miranda-Vizuete A，Garsin da．在秀丽隐杆线虫中，TRX-1非自主调节SKN-1核定位细胞。遗传学203(1):387 - 402年,2016年。e-Pub 2016。PMID: 26920757。
- Mattingly hh，chen Jj，arur s，Shvartsman Sy.．伊斯科丽英杆线虫系列中ERK激活时间进程的运输模型。Biophys J 109（11）：2436-45,2015。PMID：26636953。
- arur s.．Dicer活性的上下文依赖性调节和小RNA生产：对卵母细胞与胚胎过渡的影响。蠕虫4（4）：E1086062,2015。E-PUB 2015. PMID：27123367。
- Drake M，Furuta T，Suen Km，Gonzalez G，Liu B，Kalia A，Ladbury Je，Fire Az，Sketh JB，arur s.．ERK依赖性DICER磷酸化在C.杆状杆菌中协调卵母细胞对胚胎过渡的要求。Dev Cell 31（5）：614-628,2014。PMID：25490268。
- arur s，安排T.．用于检测体内翻译后改性蛋白质的高度特异性抗体的产生和纯化。NAT PROTOC 9（2）：375-95,2014。E-PUB 2014. PMID：24457330。
- Putty K, Marcus SA, Mittl PR, Bogadi LE, Hunter AM，arur s，Berg de，Sethu P，Kalia A．富含半胱氨酸的副古代的中文变量冗余赋予幽门螺杆菌感染的鲁棒性。Plos一8（3）：E59560,2013。E-PUB 2013. PMID：23555707。
- Yokoo R，Zawadzki Ka，Nabeshima K，Drake M，arur s，维伦纽夫是．COSA-1揭示了稳健的稳态和可分离的牌照和加强步骤，用于指导减数分裂。Cell 149（1）：75-87,2012。PMID：22464324。
- arur s，俄亥俄州，伯克斯·米，汉克斯，汉森D，Zarkower D，Schedl T．MPK-1 ERK通过性别测定模块控制C. Elegans Outonesis中的膜组织。Dev Cell 20（5）：677-88,1111。PMID：21571224。
- 绿色ra，kao hl，audhya a，arur s，Mayers JR, Fridolfsson HN, Schulman M, Schloissnig S, Niessen S, Laband K, Wang S, Starr DA, Hyman AA, Schedl T, Desai A, Piano F, Gunsalus KC, Oegema K．基于复杂组织的表型分析的高分辨率C.杆状杆菌必需基因网络。电池145（3）：470-82,1111。PMID：21529718。
- Howell K，arur s，计划T, Sundaram MV．EOR-2是秀丽隐杆线虫btb -锌指蛋白EOR-1的专性结合伴侣。遗传学184(4):899 - 913年,2010年。e-Pub 2010。PMID: 20065070。
- Hadwiger G，Dour S，arur s，Fox P，NoneT ML．一个单克隆抗体工具包为秀丽隐杆线。PLO一5（4）：E10161，2010. E-PUB 2010.PMID：20405020。
- arur s，俄亥俄州，米内斯M，米兰达A，Hay A，Golden A，Schedl T.．多个ERK基质在Caenorhabdise Legans Sero-Line开发中执行单一生物过程。Proc Natl Acad Sci U S A 106（12）：4776-81,2009。E-PUB 2009. PMID：19264959。
- Lee Mh，ohmachi m，arur s，Nayak S，Francis R，Church D，Lambie E，Schedl T．MPK-1细胞外信号调节激酶在秀丽隐杆线虫种系发育中的多重功能和动态激活遗传学177(4):2039 - 62年,2007年。PMID: 18073423。
- arur s，Uche Ue，Rezaul k，Fong M，Scranton V，Cowan Ae，Mohler W，Han DK．膜蛋白I是一种内源性配体，介导细胞凋亡细胞闭合。Dev Cell 4（4）：587-98,2003. PMID：12689596。
- Lopez al，Chen J，Joo Hj，Drake M，Shidided M，Kseib C，arur s.．DAF-2和ERK夫妇在Caenorhabditis elegans oferocish中的减少人类进展的营养可用性。DEV细胞。E-PUB 2013. PMID：24120884。
- Berkseth M，Ikegami K，arur s，Lieb JD，Zarkower D．TRA-1芯片SEQ揭示了线虫性别测定中的性分化和多级反馈的监管机构。Proc Natl Acad Sci U S A. E-Pub 2013. PMID：24046365。
- uen km，林cc，乔治r，melo fa，biggs er，ahmed z，drake mn，arur s，Arold St，Ladbury Je．与SHC的相互作用在没有细胞外刺激的情况下防止异常ERK活化。NAT STRUCT MOL BIOL。E-PUB 2013. PMID：23584453。
书章节
- arur s.．发信号介导的减数分子预防酶I和oferocis期间的转变。在：结果ProBl单元格不同，101-123,2017。
书籍（编辑和书面）
- ARUR，S.信号传导介导的生殖细胞控制来自卵泡至卵母细胞与胚胎发育。在：导致问题和分化。ed（s）swathi arur。Spinger，2017年。