Steven M. Kornblau博士
白血病科，癌症医学科
关于Steven M. Kornblau博士
Steven Kornblau博士在UT MD Anderson癌症中心接受了血液学/肿瘤学奖学金培训，并于1991年加入该学院。他目前是一名终身教授。Kornblau博士的研究活动乐动体育LDsports中国最初专注于白血病中的蛋白表达，目标是识别哪些蛋白的功能是白血病细胞存活的关键。最初他专注于单个蛋白，多年来发表了许多关于RB, waf1, BCL2, BAX, PKCα， PCNA的文章。兵,AKT FOXO3a。他的研究重点已从分析单个蛋白质发展为一种更系统的生物学方法，能够同时观察数百种蛋白质，包括磷酸化状态，目标是确定AML中的蛋白质激活模式。Kornblau博士的实验室开发了反向相蛋白阵列技术用于白血病研究的必要技术，他被认为是该领域的领导者。他和他的实验室人员通过研究细胞因子谱并将其与蛋白质特征相结合，将这一研究扩展到观察外部效应。最近，他们证明了在非常罕见的AML干细胞群体中进行蛋白质组分析的能力。我的研究成功的关键在于病人来源的材料的可用性。乐动体育LDsports中国 When he started doing his research he discovered that no one at MDACC was systematically banking patient derived material. In response to this void Dr. Kornblau began banking surplus material from the samples that he collected for his research and soon had a sizable bank. Over time Dr. Kornblau assumed the banking responsibilities for 3 P01 grants (AML, MDS, CML) and 2 SPORE grants (Leukemia and Myeloma) and now he is the director of the MDACC Leukemia Sample Bank. MDACC repository is perhaps the largest leukemia bank in the world and has been called a “national treasure” in a P01 grant review. The LSB is internationally recognized for it’s size, the breadth of our collection and the completeness of our clinical annotation. As a vice-chair on the IRB I recognized the need for banking protocols that were able to adequately consent patients today while also covering the changing research needs of the future. In response Dr. Kornblau pioneered a double consenting process, one for sample collection the other for research use, that has now become standard at MDACC. In addition to adult AML we now also bank pediatric samples and the myeloma bank is also part of our operations. The combination of his experience with patient sample based proteomics and access to this wealth of patient material makes him ideally suited to the successful execution of this proposed analysis of how hypoxia and stromal contact affect AML cell biology and proteomics.
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部干细胞移植学系教授(终身教职
德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系癌症医学部教授(终身教职
教育和培训
授予教育
| 1985 | 德州大学加尔维斯顿分校，加尔维斯顿，德克萨斯州，美国，医学博士 |
委员会认证
| 1992 | 血液学亚专业板 |
| 1991 | 医学肿瘤学专科委员会 |
| 1988 | 美国内科委员会 |
体验和服务
学术任命
副教授（托管委员会），德克萨斯大学癌症医学系，德克萨斯大学德克萨斯州M.D. Anderson Cancer Center，TX，2000 - 2007年
1991 - 1992年，德克萨斯大学安德森癌症中心血液学系、医学部副教授(非终身教授)
选定的出版物
同行评议的文章
- Quintás-cardama a，hu c，qutub a，秋yh，zhang x，post sm，zhang n，coombes k，kornblau sm．P53通路功能障碍在急性髓系白血病中高度流行，与Tp53突变状态无关。白血病31(6):1296 - 1305年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27885271。
- Ragon BK, Kantarjian H, Jabbour E, Ravandi F, Cortes J, Borthakur G, DeBose L, Zeng Z, Schneider H, Pemmaraju N, Garcia-Manero G, Kornblau S, Wierda W, Burger J, DiNardo CD, Andreeff M, Konopleva M, Daver N．buparisib是一种PI3K抑制剂，在晚期白血病患者的I期临床试验中显示了可接受的耐受性和初步活性。中华医学会血液病分会。e-Pub 2016。PMID: 27673440。
- Frolova o，Samidio I，Benito JM，Jacamo R，Kornblau Sm，Markovic A，Schober W，Lu H，邱呀，Bullio D，McQueen T，Pierce S，Shpall E，Konoplev S，Thomas D，Kantarjian H，Lock R，andreeff m，konopsva m．骨髓微环境缺氧条件下急性淋巴细胞白血病HIF-1α信号传导和化学性的调节。癌症生物学13（10）：2012年858-70,2012。E-PUB 2012. PMID：22785211。
- York H, Kornblau SM, Qutub AA．逆相蛋白表达数据的网络分析：急性髓性白血病细胞遗传学类别T（8; 21）和INV（16）中的蛋白质签名。蛋白质组学12（13）：2084-93,201022。E-PUB 2012. PMID：22623292。
- Carter BZ, Qiu Y, Huang X, Diao L, Zhang N, Coombes KR, Mak DH, Konopleva M, Cortes J, Kantarjian HM, Mills GB, Andreeff M, Kornblau SM．Survivin在CD34 + 38-白血病茎/祖细胞中表达高度表达，并预测AML中的临床结果差。血液120（1）：2012年173-80,2012。E-PUB 2012. PMID：22645176。
- Neeley ES, Baggerly KA, Kornblau SM．使用阳性对照斑点的反相蛋白阵列的表面调节。癌症通知2012（11）：77-86,2012。E-PUB 2012. PMID：22550399。
- 陈伟，张宁，库姆斯KR．高磷酸化的FoxO3a是急性髓鞘白血病中的不良预后因素。Clin Cancer Res 16（6）：2010年1865-74.2.21010。PMID：20215543。
- Levin VA, Panchabhai SC, Shen L, Kornblau SM, Qiu Y, Baggerly KA．血清饥饿导致高级别胶质瘤和腺癌细胞株蛋白和磷蛋白水平的不同变化。中国生物医学工程学报，2010,31(1):1 -9。e-Pub 2009。PMID: 19894763。
- Kornblau SM, Tibes R, Qiu Y, Chen W, Kantarjian HM, Andreeff M, Coombes KR, Mills GB．AML的功能蛋白质组分析预测反应和生存。血113(1):154 - 164年,2009年。PMID: 18840713。
- 科恩布劳SM，邱玉华，贝克莱BN，凯德JS，周旭，哈里斯D，杰克逊CE，埃斯特罗夫Z，安德烈夫M．研究急性髓性白血病中的右细胞：化疗抗凋亡和信号转导途径蛋白表达的动态变化，抗化疗耐药蛋白表达。细胞周期5（23）：2769-77,2006. PMID：17172852。
- 康布劳，翁博，邱玉华，杰克逊，陈威，Konopleva M, Estey EH, Andreeff M．同时激活多个信号转导途径赋予急性髓性白血病的预后差。血液108（7）：2358-65,2006。PMID：16763210。
- Kornblau Sm，Womble M，Cade JS，Lemker E，邱呀．样品来源和检测方法对评估急性髓系白血病蛋白表达影响的比较分析。白血病19(9):1550 - 2005。PMID: 15973452。
- 科恩布劳SM, Stiouf I, Snell V, Przepiorka D, Stephens LC, Champlin R, Marini FC．利用逆转录病毒转导小鼠自杀型淋巴细胞在小鼠异基因移植模型中先发制人地控制移植物抗宿主病中国生物医学工程学报，2012,31(4):531 - 534。PMID: 11309292。
- Kornblau SM, Estey E, Madden T, Tran HT, Zhao S, Consoli U, Snell V, Sanchez-Williams G, Kantarjian H, Keating M, Newman RA, Andreeff M．通过SDZ PSC-833在复发或难治性急性髓性白血病中研究Mitoxantrone Plus eToposide的研究型尿催化剂和依托钠。J Clin Oncol 15（5）：1796-802，1997. PMID：9164187。
- Kornblau SM, Thall P, Huh YO, Estey E, Andreeff M．急性骨髓性白血病CD7表达分析:鞅残留图结合“最佳”切点分析表明预后没有意义。白血病9(10):1735 - 41岁,1995。PMID: 7564518。
- Kornblau SM, Goodacre A, Cabanillas F．成人非特异性Burkitt的淋巴瘤和白血病染色体异常：22个新报告和对文献148例审查。血糖oncol 9（2）：63-78,1991. PMID：1869243。
摘要
- Kornblau SM, Qiu Y, Chen W, Chou P, Blau L, Nashino H, Ravandi F, Andreeff M, Kantarjian H, Neeley S, Ju Z, Zhang N, Coombes KR．利用反相蛋白阵列(RPPA)对511例急性髓系白血病(AML)患者样本中的150个蛋白进行蛋白质组学分析，揭示了与预后相关的复发性蛋白表达特征。血112(11):281 - 282年,2008年。
- 科恩布劳SM，邱玉华，Graber D，陈伟，Melendez J, Konopleva M, Faderl S, Andreeff M, Borthakur G, Yao H, Coombes KR．利用反相蛋白阵列(RPPA)比较急性髓系白血病干细胞与大量AML细胞的蛋白表达。血112(11):881、2008。
- 陈Kornblau SM,邱Y, W,梁H, Ravandi F,库姆斯KR,纳L．利用反相蛋白阵列(RPPA)研究候选抑制序列特异性单链DNA结合蛋白(SSBP2)在AML中的表达和预后影响血110(11):707,2007。
- Kornblau SM，MCCUE D，KU LK，Chen W，Coombes Kr．急性髓系白血病和骨髓增生异常的细胞因子分析。血108(11):667,2006。
- Kornblau Sm，Xu H，Del Giglio D，张W，本尼迪奇WF，Deisseroth AB．视网膜母细胞瘤抗肿瘤基因在白血病中的表达模式。美国癌症研究进展32(309)，1991。乐动体育LDsports中国
授权与合同支持
| 标题： | 白血病孢子，核心B，组织采购和血液病理学 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题： | 在小儿急性髓性白血病（AML）中整合蛋白质组学和护士：改善结果的详细蜂窝洞察 |
| 资金来源: | 生活质量慈善晚会基金会 |
| 角色: | 共同主体调查员 |
| 标题： | 淋巴瘤孢子项目3:非基因毒性p53激活作为淋巴瘤治疗的新概念 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题： | AML的治疗，项目1:靶向AML细胞凋亡调节因子 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题： | 骨髓瘤孢子-发育研究项目乐动体育LDsports中国 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 主要调查员 |
| 标题： | 白血病孢子，核心B，组织采购和血液病理学 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 核心领导人 |