来认识一下拉尔夫·克拉赫博士。
拉尔夫Krahe博士。
遗传学系，基础科学部
关于Krahe博士
Krahe博士是遗传学系的教授。他的实验室使用经典遗传学和分子遗传学、功能基因组学和基于机制的生物学方法，包括小鼠和苍蝇模型，重点研究人类罕见疾病基因的识别和特征，它们的突变和构成几种孟德尔疾病的潜在病理机制。疾病包括遗传性癌症综合征(Li-Fraumeni综合征及其变体，LFS /LFL)和神经肌肉疾病(肌强直性营养不良，DM)。另一个研究重点是，通过全基因组方法来识别肿瘤起始、进展和转移背后的基因组、表观基因组和转录组变化，对LFS肿瘤谱(肉瘤、脑、白血病、肺、头颈部)中的散发性癌症的分子特征进行鉴定。他的研究的一个共同的潜在主题是最先进的组学方法的应用，以发现和转化乐动体育LDsports中国的目标。此外，Krahe博士还积极推动研究生和博士后的培训和指导。
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查看的完整列表Krahe博士的出版物．
目前职务及工作关系
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心基础科学研究部遗传学系教授乐动体育LDsports中国
德克萨斯大学安德森癌症中心教授，uthehealth生物医学科学研究生院(GSBS)，休斯顿，德克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
人和分子遗传学|癌症遗传学|神经生物学|基因组学|.动物模型
乐动体育LDsports中国Krahe实验室的研究重点是利用经典遗传学和分子遗传学、功能基因组学和基于机制的生物学方法，包括老鼠和苍蝇模型，对人类罕见疾病基因及其突变和构成几种孟德尔疾病的潜在病理机制进行鉴定和鉴定。疾病包括遗传性癌症综合征(Li-Fraumeni综合征及其变体，LFS/LFL)和神经肌肉疾病(肌强直性营养不良，DM)。通过传统和分子遗传学和基因组学方法确定和鉴定人类疾病基因及其突变和变异，包括遗传性癌症综合征(Li-Fraumeni综合征)和肌强直性营养不良症(DM)。
Li-Fraumeni综合征(LFS)是一种基因异质性、罕见的遗传性癌症综合征。大多数病例是由于肿瘤抑制基因TP53 (p53)的突变。我们之前在染色体1q23上定位了一个新的LFS/LFL易感位点，最近发现了一个新的突变的肿瘤抑制基因I多个非p53 LFS/LFL家族。在p53和非p53 LFS中，除了遗传易感性外，还有其他风险修饰因子和因素的证据。我们正在使用结合基因组和表观基因组分析的综合方法来分析LFS肿瘤发生的复杂遗传和表观遗传事件。为了分析变异基因的病理生理后果，我们正在生成合适的LFS小鼠模型。LFS易感基因和/或修饰基因在其他缺乏明确遗传易感基因的肿瘤类型中也可能具有重要的功能。通过基因组学方法来识别肿瘤起始、进展和转移背后的基因组、表观基因组和转录组变化，对散发性癌症(肉瘤、脑、白血病、肺、头颈部)的分子特征和分类是另一个焦点。
肌强直性营养不良是成人最常见的神经肌肉疾病，由突变(CTG) DM1或(CCTG) DM2重复扩增突变引起，当转录时可引起疾病。目前尚不清楚这些突变(CUG) DM1 /(CCUG) DM2 rna是如何在分子和细胞水平介导其致病作用的。为了解剖病理生理学，我们正在使用功能基因组学和分子遗传学方法，并已产生转基因，敲入和敲除小鼠和苍蝇模型。
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教育和培训
授予教育
| 1995 | 德克萨斯大学MD安德森癌症中心，uthehealth GSBS，休斯顿，德克萨斯州，美国，博士，生物医学科学，重点在遗传学;论文研究导师M乐动体育LDsports中国ichael J. Siciliano博士 |
| 1988 | 阿肯色大学，费耶特维尔，美国AR, BS，微生物学;荣誉论文研究导师Timoth乐动体育LDsports中国y A. Kral博士 |
研究生培训
| 1996 - 1997 | 乐动体育LDsports中国人类分子遗传学学部研究员，Folkhälsan赫尔辛基遗传研究所 |
| 1995 - 1996 | 赫尔辛基大学医学遗传学博士后，从事分子遗传学研究 |
荣誉和奖励
| 2019 | 主席对德克萨斯州和德斯逊大学安德森癌症中心的教育和指导促进教师卓越奖的认可 |
| 2019 | 院长对德克萨斯州德克萨斯州和德斯逊癌症中心大学研究生教育的杰出贡献的认可，休斯顿，TX |
| 2018 | 本月的教师教育者，为德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心卓越教学卓越贡献 |
| 2017 | 德克萨斯大学MD安德森癌症中心教授，uthehealth生物医学科学研究生院，德克萨斯州休斯顿 |
| 2016 | 德州遗传学会芭芭拉·鲍曼杰出德州遗传学家奖，以表彰对德州遗传学的杰出贡献 |
| 2014 | 德克萨斯大学德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州癌症中心，统治休斯顿，德克萨斯省 |
| 2012 | 德克萨斯大学MD安德森癌症中心教授，uthehealth生物医学科学研究生院，德克萨斯州休斯顿 |
| 2007 | 德克萨斯大学MD安德森癌症中心副教授，uthehealth生物医学科学研究生院，德克萨斯州休斯顿 |
| 2002 | 德克萨斯大学MD安德森癌症中心，uthehealth生物医学科学研究生院，人类与分子遗传学研究生项目杰出校友 |
| 1997 | 分子生命科学学者-分子医学，俄亥俄州立大学 |
| 1997 | 欧盟玛丽-居里研究员，赫尔辛基，芬兰 |
| 1997 | Sigrid Juselius基金研究员，赫尔辛基，芬兰 |
| 1988 | 阿肯色大学优秀学士学位 |
选定的出版物
同行评议的文章
- Corrales E, Vásquez M, Zhang B, Santamaría-Ulloa C, Cuenca P, Krahe R, Monckton DG, Morales F.;．DMPK (CTG)n位点的突变动力学分析表明，唾液是肌强直性营养不良1型患者遗传分析的合适样本来源。PLoS One 14(5)， 2019。PMID: 31048891。
- Larsson C, Moyer S, Liu B, Michel K, Pant V, Yang P, Wong J, El-Naggar A, Krahe R, Lozano G . Larsson C, Moyer S, Liu B, Michel K, Pant V, Yang P, Wong J, El-Naggar A, Krahe R, Lozano G．维甲酸诱导的RARγ激活增强了对李氏综合征小鼠模型中p53恢复的治疗反应。美国国家自然科学学报115(9):21982203,2018。PMID: 29440484。
- Yenigun VB, Sirito M, Amcheslavky A, Czernuszewicz T, colonqueso - bellmunt J, García-Alcover I, Wojciechowska M, Bolduc C, Chen Z, López Castel A, Krahe R, Bergmann A．(CCUG)n RNA毒性在果蝇模型的肌强张性营养不良2型(DM2)激活凋亡。Dis Model Mech 10(8):993-1003, 2017。PMID: 28623239。
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- Bachinski LL, Baggerly KA, Neubauer VL, Nixon TJ, Raheem O, Sirito M, Unruh AK, Zhang J, Nagarajan L, Timchenko LT, Bassez G, Eymard B, Gamez J, Ashizawa T, Mendell JR, Udd B, Krahe R．肌强直型肌营养不良1型和2型骨骼肌的大多数表达和剪接变化与其他肌营养不良症相同。神经肌肉紊乱24(3):227-40,2014。e-Pub 2013。PMID: 24332166。
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- Bachinski LL、Udd B、Meola G、Sansone V、Bassez G、Eymard B、Thornton CA、Moxley RT、Harper PS、Rogers MT、Jurkat-Rott K、Lehmann-Horn F、Wieser T、Gamez J、Navarro C、Bottani A、Kohler A、Shriver MD、Sallinen R、Wessman M、Zhang S、Wright FA、Krahe R．确认2型肌动症缺课（CCTG）N患者近端肌动疗病患者的膨胀突变/不同欧洲起源的近端肌营养不良症：单一共用单倍型表示祖先创始效果。AM J HUM Genet 73（4）：835-48,2003。PMID：12970845。
- Richards Kl，张B，Sun M，Dong W，Churchill J，Bachingski LL，Wilson CD，Baggerly Ka，Yin G，Hayes DN，Wistuba II，Krahe R．候选生物标志物TCF21的甲基化在一系列早期非小细胞肺癌上非常频繁。癌症117（3）：606-617。E-PUB 2010。