雷切尔马伦
遗传学系，基础科学部
关于雷切尔马伦
马伦博士是遗传学系的讲师。她在印第安纳波利斯的印第安纳大学医学院完成了生物化学和分子生物学系的博士学位。她致力于进一步了解垂体发育的转录调控。通过她的研究，她发现了L乐动体育LDsports中国HX3基因的多种转录增强子，LHX3基因是垂体发育所需的关键因子，其突变导致人类合并垂体激素缺乏症。马伦博士于2011年加入Behringer博士的实验室，担任博士后研究员，并于2017年晋升为讲师。她的研究乐动体育LDsports中国重点是了解间质-上皮细胞在早期性别分化中的相互作用。苗勒管是一对简单的管，外部的间质和内部的上皮细胞，在女性中分化为子宫，但在男性中退化。从雄性睾丸到缪勒管间充质的激素信号激活细胞和分子变化，导致间充质和邻近的上皮细胞的退化。她的总体目标是扩大对相邻细胞类型如何交流的理解。通过阐明这一空间和时间定义的发育过程背后的机制，她的工作可能导致对其他发育过程和疾病(包括癌症)中的细胞-细胞相互作用的关键见解。
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部讲师乐动体育LDsports中国
教育和培训
授予学位教育
| 2011 | 美国印第安纳大学医学院，分子生物学博士 |
研究生培训
| 2011 - 2017 | 乐动体育LDsports中国MD安德森癌症中心研究员，德克萨斯州休斯顿 |
选定的出版物
同行评议的文章
- Wang Y, Liu B, Moore EL, Behringer RR．Osterix作用于anti-Müllerian激素信号下游，调节Müllerian导管回归。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2018。e-Pub 2018。PMID: 30061417。
- Park S, Mullen RD, Rhodes SJ．人类LHX3基因增强子在垂体和脊髓发育过程中的细胞特异性作用。分子内分泌学报27(12):2013- 27,2013。e-Pub 2013。PMID: 24100213。
- Stewart MD, Deng JM, Stewart CA, Mullen RD, Wang Y, Lopez S, Serna MK, Huang CC, Janovick JA, Pask AJ, Schwartz RJ, Conn PM, Behringer RR．Gnrhr E90K突变可导致人类蛋白异常折叠和促性腺功能减退，携带这种突变的小鼠表现出睾丸缩小和排卵失败。中华内分泌杂志，26(11):1847- 56,2012。e-Pub 2012。PMID: 22918878。
- Mullen RD, Park S, Rhodes SJ．一种远端模块化增强复合物作用于控制垂体和神经系统特异性LHX3调节基因的表达。分子内分泌26(2):308- 19,2012。e-Pub 2011。PMID: 22194342。
- Pfaeffle rw，猎人Cs，野蛮人，杜兰普罗多，Mullen rd，Neeb ZP，Eiholzer U，Hesse V，Haddad Ng，Stobbe HM，Blum Wf，Weigel JF，Rhodes SJ．LHX4基因的三个新错义突变与可变垂体激素缺乏有关。临床内分泌代谢杂志93(3):1062- 71,2008。e-Pub 2007。PMID: 18073311。
- Savage JJ, Mullen RD, Sloop KW, Colvin SC, Camper SA, Franklin CL, Rhodes SJ．在垂体中表达LHX3转录因子同种型的转基因小鼠：对促性腺轴和性别特异性生殖疾病的影响。J Cell Physiol 212（1）：105-17,2007. PMID：17311285。
- Yen ST, Trimmer KA, Aboul-Fettouh N, Mullen RD, Culver JC, Dickinson ME, Behringer RR, Eisenhoffer GT．CreLite:一种红光光控Cre/loxP系统。Dev Dyn. e-Pub 2020。PMID: 32745301。