Michael A. Davies，医学博士，博士

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摘要

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23. Schvartsman G，马静，巴塞特RL小，Haydu LE，Amaria RN，HWU P，HWU WJ，迪亚布A，帕特尔SP，戴维斯MA，塔比哈．在编程 - 死亡1抑制剂（PD1I）治疗期间，黑色素瘤脑转移（MBM）的进展，进展和结果的发生率和结果。ASCO年度会议2017年，2017年。
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28. 郑华，蔡V, Purwin TJ, Terai M, Liao C Kageyama K，戴维斯MA， Sato T, Aplin AE．共定位HGF0cMET信令与转移性葡萄膜黑色素瘤MEK抑制剂。2016年SMR大会，2016年。
29. McQuade JL, Wang DY, Rai R, Park J, Spencer C, McKean M, Beckermann K, Nahar K, Rubinstein S, Guminski A, Lo S, Sosman JA, Wargo JA, Daniel C, Long GV, Hwu P Hess K, Carlin MS, Menzies A, Johnson DB，戴维斯MA．高体重指数(BMI)与抗pd1治疗的转移性黑色素瘤患者临床结局改善相关:性别差异2016年SMR大会，2016年。
30. 龙DV，弗莱厄蒂KT，Schadendorf d，拿单P，罗伯特·C，里巴斯A，戴维斯MA，莱恩S，乐高JJ，穆克吉B，格罗布JJ．具有> 36谟临床益处与COMBI-d组合dabrafenib和trametinib（d + T）相关联的患者的特征。2016年SMR大会，2016年。
31. Teh，Jessica Nikbakht N，Purwin TJ，Chervoneva I，戴维斯MAAplin AA,．在体内E2F中报告有效给药安排MEK加CDK在黑素瘤中的抑制。2016年SMR大会，2016年。
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