莫里斯·威利斯博士
普通肿瘤科，肿瘤内科
对莫里斯·威利斯
威利斯博士出生并在格鲁吉亚提出。1995年，他搬到了德克萨斯州举办了他在UTMB的内部医学居住。完成他的居留权后，威利斯博士回到佐治亚州农村，并入内科私人实践，在那里他照顾不足的个人。威利斯博士参加了他在私人实践中的6年中的4个国家卫生服务公司私人惯例回报选择。2004年，威利斯博士返回UTMB追求肿瘤学奖学金。2006年，他加入了UTMB的血液学/肿瘤学院，2007年被评为血液学/肿瘤诊所的医疗总监。他已经努力提高临床效率以及诊所的葫芦分数。威利斯博士还担任TDCJ肿瘤诊所的预先。
威利斯博士的研究兴趣包括肺乐动体育LDsports中国癌、头颈癌。他是几个肺癌、头颈癌试验的首席研究员(PI)。他是西南肿瘤集团(SWOG) UTMB的首席研究员，自获得该职位以来已经开展了10项SWOG试验。威利斯博士还促进了胸腔多学科肿瘤委员会每周的基础上。自2008年以来，威利斯博士一直在住院医师培训项目和住院医师咨询委员会工作。他致力于提高内科住院医师的血液学和肿瘤学知识。威利斯医生定期参加晨间报告并为住院医生组织讲座。他是迪斯协会的成员，该协会促进住院医师教育，并通过举办各种讲座来参与对医学生的教育。他还担任医学实践(POM)的促进者和国家学生研究论坛的教师顾问。乐动体育LDsports中国
2010年，威利斯博士被评为utmb肿瘤学奖学金计划总监。通过他的奉献努力，他能够在飓风IKE减少后重新将团契计划重新扩展到6个人。威利斯博士也活跃在加尔维斯顿社区。他在加尔维斯顿飓风青年足球委员会和教练领导11-12岁的小组。威利斯博士还志愿者作为所有飓风足球比赛的现场医生。他也是淋巴瘤/白血病社会和美国癌症协会的志愿者。威利斯博士负责加尔维斯顿的现场橡木浸信会教堂的医学部，最近是由2011年他的社区工作的Naacp的Galveston章。他也被Galveston Zeta Phi Beta章节被公认为2015年的普通人。
目前标题和隶属关系
主要约会
德克萨斯州加尔维斯顿德克萨斯大学安德森癌症中心普通肿瘤科癌症医学部教授
德克萨斯大学加尔维斯顿分校癌症医学学部普通肿瘤科教授
教育和培训
授予学位教育
| 1995 | More House，医学院，亚特兰大，GA，美国，MD，M.D |
研究生培训
| 2004 - 2006 | 德克萨斯大学加尔维斯顿分校医学肿瘤学临床研究员 |
| 1995 - 1998 | 德克萨斯大学加尔维斯顿分校内科临床住院医师 |
委员会认证
| 2006 | 医学肿瘤学 |
| 1999 | 内科 |
经验与服务
学术任命
副教授，德克萨斯大学医学分部，加尔维斯顿，德克萨斯州，2010 - 2017
2006年至2010年，德克萨斯大学加尔维斯顿分校血液学/肿瘤科助理教授
行政任命/责任
德克萨斯大学安德森癌症中心普通肿瘤科患者体验官，加尔维斯顿，德克萨斯州，2020年至今
2014 - 2016年，德克萨斯州斯塔福德国家老年人护理家庭健康服务行政主任
2013 - 2014年，德克萨斯州德克萨斯州市临终关怀团队的医疗主任
2012 - 2017年，德克萨斯州联盟市胜利湖输液中心医疗主任
2011 - 2012年，德克萨斯州休斯顿和平安宁医院医疗主任
2010年至今，德克萨斯大学加尔维斯顿分校医学分部普通肿瘤科研究员项目主任
2009 - 2014年，德克萨斯大学加尔维斯顿医学分校医学院二年级助教
2009 - 2011年，德克萨斯州加尔维斯顿德克萨斯大学医学分部医学院的医学实践一年促进者
德克萨斯州德克萨斯大学医学院，加尔维斯顿，TX，2009 - 2018年德克萨斯大学综合医学系多样性
德克萨斯大学医学分部TDCJ血液学/肿瘤学临床医学主任，加尔维斯顿，德克萨斯州，2008年至今
Co-Director，德克萨斯大学医疗分公司，迪金森，TX，2008 - 2012年
教育总监（部门），德克萨斯大学医学院大学质量保证部，加尔维斯顿，德克斯，2006 - 2011年
司头，Muscogee Manor，Columbus Medical Associates，Unknown，1998 - 2003年
赋予职位
Charlotte Warmoth德克萨斯大学加尔维斯顿分校医学分部癌症医学部普通肿瘤科血液学教授，2019年至今
荣誉和奖励
| 2020 | Rose Grundfest Schneider奖，UTMB |
选定的出版物
同行评议的文章
- Wright TJ, Dillon EL, Durham WJ, Chamberlain A, Randolph KM, Danesi C, Horstman AM, Gilkison CR, Willis M, Richardson G, Hatch SS, Jupitor DC, McCammon S, Urban RJ, Sheffield-Moore M．辅助睾酮治疗男性和女性癌症相关肌肉损失的随机试验。J Cashexia Sarcopenia Muscle, 2018。PMID: 29654645。
- 文卡特桑R，威利斯M，坎贝尔B，阮B，李S．以腹膜后大肿块表现的复发性头颈癌:一个极其罕见的病例并回顾文献。社区和支持肿瘤学杂志，2018年。
- Venkatesan R, Hirani N, Willis M, Jana B, Cheema Z．即将发生的颈动脉爆裂，从一个大的颈部肿块治疗血管内线圈栓塞，然后诱导Cemotherapy。实践J Oncol Pract, 2017。PMID: 29016223。
- 陈志强，陈志强，等．注意等待：表现良好的乳腺癌非手术治疗乳腺癌。J腺癌，2016年。
- Venkatesan R，Salam A，Alawin I，Willis M．非小细胞肺癌和嗜酸性粒细胞率升高：案例报告和文献综述。癌症治疗通讯：55-58,2015。
- Hijjawi SB, Abdullah SE, Abdelhadi K, Eyzaguirre E, Willis M, Abdulla NE．扁桃体透明透明细胞癌及其治疗，口腔外科，口腔医学，口腔病理学，口腔放射学。影响因子(2)，2012。PMID: 22769418。
- Dillon EL, Basra G, Horstman AM, Casperson SL, Randolph KM, Durham WJ, Urban RJ, Diaz-Arrastia C, Levine L, Hatch SS, Willis M, Richardson G, Sheffield-Moore M．癌症恶病质与合成代谢干预:1例报告。《恶病质肌肉减少症》，2012。PMID: 22585408。
摘要
- 张伯伦0 A, Kinsky M, mcammon S, Jupiter D, Willis M, Hatch S, Richardson G, Dillon E．辅助睾酮治疗改善化疗癌症患者心功能，2016。
- 张伯伦，A, Daniel, Jupiter, D, Dillon, Randolph, K, Danesi, C, Durham, W, Willis, M, Urban, R, McCammon, S, Sheffield-Moore, M, Hatch, S, Richardson, G．2015年，糖皮质激素辅助治疗对放化疗癌症患者身体成分的影响
- 罗杰斯，马科维茨A，威利斯M．M砷三氧化氮治疗，2010年。
- 约翰逊，威利斯M．金属与蛋白质相互作用的傅里叶变换红外光谱研究，1991。
书的章节
- Willis, M.癌症随访:当正常筛查不适用时。见:2011年癌症护理专题。
授权与合同支持
| 标题: | 多西紫杉醇加诺单抗和多西紫杉醇单独治疗之前用尼单抗治疗的晚期非鳞NSCLC患者的随机II期临床试验 |
| 资金来源: | 印第安纳州癌症研究网络乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | Carfilzomib联合伊立替康治疗伊立替康敏感恶性肿瘤(Ib期)和既往铂基化疗进展的小细胞肺癌(II期)1b/II期临床试验 |
| 资金来源: | 蟹 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 随机双盲相3研究Avelumab与护理疗法标准（顺铂加最终放射疗法）与护理调疗标准的患者头部和颈部局部鳞状细胞癌患者的护理化学疗法 |
| 资金来源: | 辉瑞 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 伴或不伴顺铂辅助放疗治疗p53突变、手术切除的头颈部鳞状细胞癌的II期随机试验 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | II / III生物标志物驱动的骨髓肺癌第二线治疗的母料方案 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 白蛋白-紫杉醇(ABRAXANE®)联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性:一项IV期、随机、开放标签、多中心研究(ABOUND 70+) |
| 资金来源: | Celgene公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 一项评估开始唑来膦酸治疗骨转移癌症患者颌骨骨坏死(ONJ)发生率的前瞻性观察多中心队列研究 |
| 资金来源: | 西南肿瘤组 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 一项比较局限性肾细胞癌患者行肾切除术(PROSPER RCC)围手术期尼鲁单抗与观察的3期随机研究 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 雄激素剥夺治疗+/-镭-223二氯化物在转移前列腺癌中，骨转移 |
| 资金来源: | 印第安纳州癌症研究网络乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 根治性前列腺切除术后加或不加多西紫杉醇辅助放疗和雄激素剥夺的ii-iii期试验 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 顺铂联合或不联合ABT-888 (Veliparib)治疗转移性三阴性乳腺癌和/或BRCA突变相关乳腺癌的II期随机安慰剂对照试验 |
| 资金来源: | 当 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项随机III期双盲安慰剂对照试验:阿司匹林辅助治疗结直肠癌阳性Her2阴性乳腺癌:ABC试验 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 全新辅助治疗(TNT)在直肠癌增敏的II期临床试验平台 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 新辅助化疗后残留三阴性基底细胞样乳腺癌患者铂基化疗与卡培他滨的随机III期术后试验 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 多MET激酶抑制剂(Cabozantinib [NSC #761968]， Crizotinib [NSC #749005]， Savolitinib [NSC #785348]， Sunitinib [NSC #736511])在转移性乳头状肾癌(PAPMET)中的随机II期疗效评估 |
| 资金来源: | NRG肿瘤学组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 评估使用Abraxane和吉西他滨治疗转移性胰腺癌患者的健康相关生活质量——一项初步研究(注册) |
| 资金来源: | Celgene公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 依维莫司或依维莫司联合紫杉醇作为一线治疗顺铂的II期临床试验-不合格的晚期尿路上皮癌患者:Hoosier肿瘤组GU10-147 |
| 资金来源: | 山地人之肿瘤组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 标准辅助内分泌治疗+/-化疗在1-3个淋巴结阳性、激素受体阳性、HER2阴性、复发评分(RS)小于25的乳腺癌患者中的III期随机临床试验 |
| 资金来源: | 西南肿瘤组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | EVEREST:依维莫司用于肾癌后续手术治疗的III期研究 |
| 资金来源: | 西南肿瘤组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项多中心、随机、双盲、III期临床试验，研究口服尼丹布+多西紫杉醇疗法与安慰剂+多西紫杉醇疗法在二线化疗失败后IIIB/IV期或复发性腺癌亚型非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 |
| 资金来源: | 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 一项III期随机、安慰剂对照临床试验研究V212在成人实体肿瘤或血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性” |
| 资金来源: | Merck Sharp＆Dohme Corp |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 辅助FOLFOX联合塞来昔布或安慰剂治疗III期切除结肠癌患者的6对12项III期试验 |
| 资金来源: | 癌症和白血病B组 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “一项2期随机、双盲、安慰剂对照、2臂、多中心研究，比较盐酸蒂沃扎尼联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇治疗局部复发和/或转移性三阴性乳腺癌患者” |
| 资金来源: | 乐骋的制药公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项随机II期开放标签研究评估吉西他滨+白蛋白-紫杉醇(Abraxane)联合或不联合ODSH(2- 0,3 -0脱硫肝素)一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性 |
| 资金来源: | ParinGenix公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项开放标签、随机、二期研究，评估RCHOP联合或不联合Velcade治疗非生发中心b细胞样弥漫大b细胞淋巴瘤的有效性 |
| 资金来源: | 千禧年制药公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 癌症患者骨骼肌损失的非侵入性评估方法的开发 |
| 资金来源: | 3 mh |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 依维莫司与安慰剂作为局部晚期头颈部鳞状细胞癌辅助治疗的随机双盲II期试验 |
| 资金来源: | 芝加哥大学/诺华 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “III期随机，双盲试验在患有血管入侵的患者中与未切除的肝细胞癌（HCC）中的索拉非纤维瘤（HCC）中的化学栓塞术” |
| 资金来源: | 东方合作集团 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | “1B期，单臂，开放标签临床试验，以评估曲妥珠单抗在患有Her-2阳性转移性或局部晚期癌症患者的Cocetaxel的CocoClatin上矫正QT间隔和药物 - 药物 - 药物 - 药物相互作用” |
| 资金来源: | Genentech. |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | “一项随机、双盲、安慰剂对照法莱珠单抗联合含铂双联治疗Chemotherapy-Naïve期肺腺癌患者的安全性和有效性研究” |
| 资金来源: | Morphotek公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | Palifosfamide-tris，一种新型DNA交联剂联合卡铂依托泊苷(PaCE)化疗与单独卡铂依托泊苷(CE)化疗的多中心、开放标签、适应性随机研究Naïve广泛期小细胞肺癌患者 |
| 资金来源: | Ziopharm肿瘤学公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | ”两部分的第二阶段研究的影响盐酸rc - 1291癌症患者厌食症/恶病质:一个住院病人的交叉研究Appetite-Enhancing rc - 1291盐酸和生化的影响其次是门诊平行小组研究的rc - 1291盐酸对身体的影响,体重、身体成分和功能性能” |
| 资金来源: | 蓝宝石治疗公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “Key2乳腺癌激素受体阳性(Key2HR+)和Key2乳腺癌激素受体阴性(Key2HR -)检测对估计浸润性导管癌远处复发可能性的验证” |
| 资金来源: | Exagen诊断公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项为期12周、双盲、随机、安慰剂对照、平行组II期研究，研究RC-1291 HCl在癌症厌食症/癌症患者中的安全性和有效性，并伴有四周的开放标签延长 |
| 资金来源: | 蓝宝石治疗公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “一项随机、双盲、安慰剂对照、IIIb期试验，比较贝伐珠单抗化疗完成后与厄洛替尼联合治疗或不联合治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。 |
| 资金来源: | 基因泰克公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | “一项2期双盲随机研究:口服HCl Enzastaurin与安慰剂同时与培美曲塞(Alimta®)作为二线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者” |
| 资金来源: | Eli Lilly和公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 骨髓衰竭综合征中通过红细胞和白细胞CD59水平检测PNH (EXPLORE) |
| 资金来源: | Alexion Pharmaceuticals，Inc |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | “H3E-US-B001:非小细胞肺癌:种族来源对二线培美曲塞治疗患者的影响——一项观察研究” |
| 资金来源: | Eli Lilly和公司 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 一项随机、开放标签、对照的II期临床试验，对转移性或复发性头颈癌患者使用或不使用Panitumumab联合化疗作为一线治疗，以及对单独联合化疗无效的患者进行Panitumumab单药交叉二线治疗。 |
| 资金来源: | 安进公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “与未选择的，局部先进的头部和颈部癌症中的趋化疗法相比，与放疗相比，Panitumumab的第2期随机试验” |
| 资金来源: | 安进公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项未切除局部晚期头颈癌伴或不伴帕尼单抗放化疗的2期随机试验 |
| 资金来源: | 安进公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项未切除局部晚期头颈癌伴或不伴帕尼单抗放化疗的2期随机试验 |
| 资金来源: | 安进公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项多中心、随机、双盲、II/III期研究，在不适合接受顺铂治疗的晚期移行细胞癌(TCC)患者中，比较了维氟宁/吉西他滨与安慰剂/吉西他滨。 |
| 资金来源: | Bristol-Myers Squibb公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “一项开放标签多中心随机3期研究，比较DOXIL/CAELYX和YONDELIS联合用药与单独使用DOXIL/CAELYX治疗晚期复发卵巢癌的疗效” |
| 资金来源: | Johnson和Johnson制药研究和发展，LLC乐动体育LDsports中国 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “Daco-016：Domainized第3阶段对患者的选择与医生的选择，其中包含支持性护理或低剂量含有低剂量的患者的新诊断急性髓白血病的患者 |
| 资金来源: | MGI Pharma. |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “影响试验：急性胸综合征中磷脂酶调制调查（剂量升级研究：Varespladib Infusion [A-001]用于预防患有镰状细胞病和血管闭塞危机的风险患者急性胸部综合征）” |
| 资金来源: | Anthera制药公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 一项多中心、开放标签、剂量递增的2a期研究，评估6R-BH4在镰状细胞病患者中的安全性、耐受性和疗效 |
| 资金来源: | Biomarin制药公司 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | C80405，伊替替康/ 5-FU / Leucovorin或Oxaliplatin / 5-Fu / Leucovorin的III期试验，用Bevacizumab或Cetuximab（C225）或贝伐单抗和西妥昔单抗的组合，用于结肠或直肠的未处理转移性腺癌的患者 |
| 资金来源: | 卡尔格/漫长 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | N0147，一项III期结肠癌患者根治性切除术后奥沙利铂(OCAL) + 5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(CF)联合或不联合西妥昔单抗(C225)的随机III期临床试验 |
| 资金来源: | NCCTG / SWOG. |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “杏昔布联合厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照多中心2期研究” |
| 资金来源: | Tragara |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | “一项随机、多中心研究比较了Pixantrone + Rituximab与吉西他滨+ Rituximab在侵袭性b细胞非霍奇金淋巴瘤患者(在接受CHOP-R或同等方案治疗后复发且不适合进行干细胞移植)的疗效。 |
| 资金来源: | 细胞疗法 |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 现有FFPE肿瘤样本的采购和分子表征计划，以识别基于生物标志物的患者队列作为CTNeT和其他临床试验的潜在候选人，并建立CTNeT注释的生物库 |
| 资金来源: | 德州全州临床试验网络 |
| 角色: | 共同 |