Margarida Almeida Santos,Ph.D.
表观遗传学系和分子致癌,基础科学分工
目前标题和隶属关系
主要约会
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州和德克萨斯群岛大学基础科学研究部助理教授和分子致癌科学研究部。乐动体育LDsports中国
双/联合/辅助预约
教师,生物医学科学研究生院(GSBS),德克萨斯州休斯顿,德克萨斯州德克萨斯州健康科学中心
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的科学兴趣侧重于干细胞癌中的复制应激/ DNA损伤反应和表观遗传调节因子。我目前在我的实验室专注于造血系统的研究,因为1)它是成人干细胞研究的完善的系统,2)造血系统的动态性质在DNA复制期间的基因组损伤处于脆弱的位置。。复制应力可以定义为复制叉进展的减慢或停止,并且驱动基因组不稳定性的自发DNA病变源。“癌基因诱导的”复制应力是血液学癌症的主要动力。异常的癌基因表达诱导先生进入S期和Perturbs复制叉进展,触发DNA损伤反应。DNA损伤反应(DDR)的经典视图假设DDR是癌症发育早期阶段的至关重要的肿瘤引发势垒,以及在DNA修复因子中有利于恶性克隆的选择性压力。我最近的工作表明,DNA损伤诱导患有MLL-AF9癌基因的急性髓性白血病(AML)中白血病干细胞的分化,从而揭示了基因组监护人在实施癌基因诱导的分化封闭方面的意外的肿瘤促进作用AML(Santos等,自然2014)。我的实验室的目前的研究探讨了使用小鼠模型,下一代测序和各种DNA损伤治疗和测定的AML和其他侵袭性血液恶性肿瘤中“DNA伤害诱导的干燥癌细胞的分化”的概念。阐明应该靶向哪种DNA损伤反应蛋白,以促进白血病干细胞的有效分化是设计对这些癌症的新疗法的下一个重要步骤。
教育与培训
授予教育
2007年 | 里斯本大学医学院和Gulbenkian Institute,里斯本,PRT,博士,生物医学科学 - 免疫学 |
1999年 | 里斯本大学科学学院,里斯本,PRT,BS,MS,分子生物学和遗传学 |
研究生培训
2008-2015. | 博士后研究员,基因组完整,NIH,Bethesda,MD |
2007-2008 | 伯拉姆森家庭癌症研究所访问研究所,宾夕法尼亚大学,费城,PA乐动体育LDsports中国 |
荣誉与奖励
2017年 | 基本/翻译初级教师,美国血液学会(Ash) |
2016年 | Kimmel Scholar奖,西德尼金梅尔基金会 |
2015年 | 第一次,德克萨斯州德克萨斯州癌症预科奖,癌症预防和研究所(Cprit)乐动体育LDsports中国 |
2015年 | 新教师奖,癌症中心支持赠款(CCSG),NCI |
选定的出版物
同行评审文章
- Kaushik S,Liu F,VEAZEY KJ,GAO G,DAS P,Neves LF,Lin K,Zhong Y,Lu Y,Giuliani V,Bedford Mt,Nimer SD,Santos Ma。精氨酸甲基转移酶PRMT5的遗传缺失或小分子抑制在MLL重新排列的AML的小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。白血病32(2):499-509,2018。E-PUB 2017. PMID:28663579。
- Starnes Lm,Su D,Pikkupeura LM,Weinert Bt,Santos Ma,Mund A,Soria R,Cho YW,Pozdnyakova I,KubecHøjfeldtM,Vala A,Yang W,López-Méndezb,李继,彭W,元j,ge k,montoya g,nussenzweig a,choudhary c,daniel ja。PTIP-PA1子追加从相关的MLL3 / MLL4甲基转移酶复合物独立地促进IGH类切换的转录。基因DED 30(2):2016年149-63,2016。E-PUB 2016. PMID:26744420。
- Santos Ma,Faryabi RB,Ergen Av,Day Am,Malhowski A,Canela A,Onozawa M,Lee Je,Callen E,Gutierrez-Martinez P,Chen Ht,Wong N,Fincinel N,Deshpande A,Sharrow S,Rossi DJ,ITO K,GE K,APLAN PD,ARMSTRONG SA,Nussenzweig A.。DNA损伤诱导睫毛细胞的分化为抗癌屏障。自然514(7520):2014年107-11,2014年E-PUB。PMID:25079327。
- Callen E,Di Virgilio M,Kruhlak MJ,Nieto-Soler M,Wong N,Chen Ht,Faryabi RB,Polato F,Santos M,Starnes LM,WeSemann Dr,Lee Je,Tubbs A,Sleckman BP,Daniel Ja,Ge K.,alt fw,fernandez-capetillo o,nussenzweig mc,nussenzweig a。53BP1通过不同的磷蛋白相互作用介导生产性和致突变性的DNA修复。电池153(6):2013年1266-80,2013。E-PUB 2013. PMID:23727112。
- Daniel Ja,Santos Ma,Wang Z,Zang C,Schwab Kr,Jankovic M,Filsuf D,Chen Ht,Gazumyan A,Yamane A,Cho YW,Sun HW,Ge K,Peng W,Nussenzweig Mc,Casellas r,Casterl Gr,赵k,nussenzweig a。PTIP促进了染色质变化对免疫球蛋白阶级开关重组至关重要的。科学329(5994):2010年917-23。E-PUB 2010.PMID:20671152。
- Santos Ma,Huen Ms,Jankovic M,Chen Ht,López-Contreras Aj,Klein Ia,Wong N,Barbancho JL,Fernandez-Capetillo O,Nussenzweig Mc,Chen J,Nussenzweig A。缺乏E3泛素连接酶RNF8的小鼠中的类切换和减少缺陷。J Exp Med 207(5):2010年973-81.20.2010年。e-pub 2010. PMID:20385748。
- Santos Ma,Sarmento LM,Rebelo M,Doce AA,Maillard I,Dumortier A,Neves H,Radtke F,Pear Ws,Parreira L,Demengeot J.。Notch1通过Delta-lim-1接合促进B淋巴细胞的分化对抗体分泌细胞。Proc Natl Acad SCI U S A 104(39):15454-9,2007. E-PUB 2007. PMID:17878313。
邀请的文章
- Santos Ma,John S,Nussenzweig A.。肿瘤促进DNA损伤反应的作用。细胞周期13(18):2807-8,2014。PMID:25486465。
补助金支持
标题: | 招聘首次,保单 - 赛道教师 - Margarida Santos博士 |
资金来源: | 德克萨斯州癌症预防研究所(Cprit)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 主要调查员-MDACC |
标题: | 靶向蛋白质精氨酸甲基化在MLL融合AML中 |
资金来源: | Sidney Kimmel基金会 - 金梅尔学者奖 |
角色: | 主要调查员 |