Manjunath Nimmakayalu博士
卫生职业教育和培训的科学校
当前标题及所属机构
主要预约
德克萨斯大学安德森癌症中心诊断遗传学部门健康职业学院助理教授
教育与培训
授予学位教育
1994年 | 班加罗尔大学,班加罗尔,IND,人类遗传学博士 |
研究生培养
1998 - 2002 | 博士后训练,人类分子遗传学,耶鲁大学医学院,纽黑文,CT的学校 |
1994- 1996年 | 乐动体育LDsports中国哥廷根人类遗传学研究所人类分子遗传学研究员 |
董事会认证
2012 | 美国临床病理学会 |
体验与服务
机构委员会的活动
诊断遗传学-教育协调员面试委员会成员,2019年至今
会员,诊断遗传学 - 招生委员会,2019 - 至今
会员,细胞遗传学技术(CGT)招生委员会,2019 - 至今
会员,健康学院职业 - 学术常委,2019 - 至今
2018年至今,细胞遗传技术(CGT)咨询委员会成员
专业会员资格
人类遗传学,MD的美国社会
会员,2019 - 现在
新界南基因科技协会
会员,2019 - 现在
发表论文
同行评议的文章
- Nimmakayalu男,霍顿VK,Darbro B,帕蒂尔SR,Alsayouf H,开普勒-Noreuil K,Shchelochkov OA。表观种系嵌合体提供一种新颖的19p13.13缺失破坏NFIX和CACNA1A。上午医学遗传学杂志甲161A(5):1105-9,2013年电子酒吧2013 PMID:23495138。
- Nimmakayalu M, Noble N, Horton VK, Willing M, Copeland S, Sheffield V, Nagy PL, Wassink T, Patil S, Shchelochkov OA。2q24缺失:临床研究结果进一步鉴定及其与SCN集群关系。上午医学遗传学杂志甲158A(11):2767-74,2012电子公布2012。PMID:23023937。
- CYR AB,Nimmakayalu男,Longmuir SQ,帕蒂尔SR,开普勒-Noreuil KM,OA Shchelochkov。一种新的4p16.3微复制的WHSC1和WHSC2的寡核苷酸阵列特征具有新的表型特征。amj Med Genet a155a(9):2224-8, 2011。e-Pub 2011。PMID: 21815251。
- 宁马卡亚鲁M,少校H,谢菲尔德五世,所罗门DH,史密斯RJ,帕蒂尔SR, Shchelochkov OA。的17q22q23.2微缺失涵盖TBX2和TBX4先天性畸形,甲状腺管囊肿,耳聋,和肺动脉高压患者。上午医学遗传学杂志甲155A(2):418-23,2011年电子酒吧2011. PMID:21271665。
- Li MM, Nimmakayalu MA, Mercer D, Andersson HC, Emanuel BS。利用高密度寡核苷酸阵列CGH和基因表达阵列对一个“平衡t(15;22)转位”患者隐性3.3 Mb缺失的特性分析。美国医学杂志A 146A(3):368-75, 2008。PMID: 18203177。
- Gotter AL, Nimmakayalu MA, Jalali GR, Hacker AM, Vorstman J, Conforto Duffy D, Medne L, Emanuel BS。22q11.2和8q24.1的回文驱动复杂的重排使用新技术进行阐述。基因组研究17(4):470-81,2007年电子公布2007 PMID:17351131。
- 谢赫TH,O'Connor的RJ,皮尔庞特ME,麦格拉思Ĵ,哈克AM,Nimmakayalu男,盖革E,以马内利BS,Saitta SC。低拷贝重复调解远端染色体22q11.2缺失:序列分析预测断点的机制。基因组研究17(4):482-91,2007年电子公布2007 PMID:17351135。
- 李P,张HZ,一怒之下S,Nimmakayalu男,Qumsiyeh男,俞Ĵ,塞克利A,徐T,Pober BR。从11q14.1-q23.2中间缺失核型 - 表型的见解:FZD4单倍剂量不足,并与一个复杂的重排的染色体的患者渗出性玻璃体。上午医学遗传学杂志A 140(24):2721-9,2006。PMID:17103440。
- 明JE,盖革E,詹姆斯交流,Ciprero KL,Nimmakayalu男,张Y,黄甲,Vaddi男,拉帕波特E,Zackai EH,谢赫TH。快速检测与使用高密度寡核苷酸阵列的多个先天性异常儿童亚显微染色体重排的。哼声Mutat 27(5):467-73,2006。PMID:16619270。
- 张HZ,李P,王d,一怒之下S,Nimmakayalu男,Qumsiyeh男,Pober BR。280-7,2004年。PMID::14708101 FOXC1基因缺失用眼睛异常的环状染色体6.上午医学遗传学杂志甲124A(3)相关联。
- Nimmakayalu MA,Gotter AL,谢赫TH,伊曼纽尔BS。一种基于序列的定位易位断点的新方法确定了t的分子基础(4;22)。2 .胡志明,2003。e-Pub 2003。PMID: 12952865。
- 辉P,豪JG,蹲伏Ĵ,Nimmakayalu男,Qumsiyeh MB,Tallini G,弗林SD,史密斯BR。的细胞周期蛋白D1 mRNA的实时定量RT-PCR在套细胞淋巴瘤:用FISH和免疫组化比较。洛伊克淋巴瘤44(8):1385至1394年,2003年。PMID:12952233。
- Kone J, Arroyo J, Savinelli T, Lin S, Boyd K, Wu Y, Nimmakayalu M, Copeland NG, Jenkins NA, Qumsiyeh M, Hu P, Prescott A, Wu H, Yang L, Roe B, Perkins AS。在SV40大T抗原转基因小鼠中,伴有逆转录病毒插入Fli1和一个新位点Fim4的骨髓单核细胞肿瘤发生的F-MuLV加速。34岁的白血病16(9):1827 - 2002。PMID: 12200699。
- Stankiewicz P, Rujner J, Loffler C, Kruger A, Nimmakayalu M, Pilacik B, Krajewska-Walasek M, Gutkowska A, Hansmann I, Giannakudis I。与臂内倒20p12.2p13破坏JAG1基因相关Alagille综合征。上午医学遗传学杂志103(2):166-71,2001。PMID:11568926。
- Bockenhauer d,Nimmakayalu MA,沃德DC,戈尔茨坦SA,加拉格尔PG。基因组组织和鼠2个P域钾通道基因的Kcnk8染色体定位:在2个P域钾通道保护基因结构。基因261(2):365-72,2000。PMID:11167025。
- 杨YH,陈YH,张CY,Nimmakayalu MA,沃德DC,韦斯曼小号。与酵母Sir2基因同源的两个小鼠基因的克隆和鉴定。基因组学69(3):355 - 69年,2000年。PMID: 11056054。
- Theise ND,Nimmakayalu男,加德纳R,Illei PB,摩根G,Teperman L,Henegariu O,克劳斯DS。肝脏来源于人类的骨髓。肝脏病学32(1):11:6 2000。PMID: 10869283。
- Nimmakayalu男,Henegariu O,沃德DC,布雷 - 沃德P。制备荧光/半抗原标记的dUTP的简单方法。生物学技术28(3):518 - 2000。PMID: 10723566。
- 克雷莫纳O,Nimmakayalu男,哈夫纳C,布雷 - 沃德P,沃德DC,德卡米利P。通过原位杂交,将SYNJ1定位于人染色体21q22.2,将Synj12定位于鼠染色体16C3-4的同源区域。Cytogenet Cell Genet 88(1-2):89- 90,2000。PMID: 10773674。
- 戈什B,雅各布HC,威德曼LM,布朗,贝德福德FK,Nimmakayalu MA,沃德DC,博格CW。基因组结构,的cDNA映射,和小鼠同源盒基因,六角的染色体定位。Mamm基因组10(10):1023-5,1999。PMID:10501975。
- 曹d,Nimmakayalu MA楼王,张d,Handschumacher RE,布雷 - 沃德P,Pizzorno g ^。基因组结构,染色体定位,和鼠尿苷磷酸化酶基因的启动子区域的分析。癌症研究59(19):4997-5001,1999。PMID:10519414。
- 王,查特吉,G, Meyer, j.j., Liu, C-J。,硕士Nimmakayalu。, Bray-Ward, P.和Langeyel,。活化的基因簇 - 的来自鼠干扰素3个同源202个基因(Ifi202a,Ifi202b和Ifi202c)特性。基因组学60(3):281-294,1999。PMID:10493828。
- 曼朱纳特,n.a., brjay - ward, P., Goldstein, S.A.N.和Gallagher, P.G.。在2P域,酸敏感性钾通道基因OAT1 KCNK3的分配于人染色体带2p24.1 - > p23.3和鼠5B通过原位杂交。细胞遗传学与细胞遗传学86(3-4):242-3,1999。PMID:10575216。
- 雅各布A.N.K,Manjunath N.A.,布雷-沃德,P.,和Khandpal,R P.。人内耳cDNA文库锌指基因eZNF的分子克隆及其小鼠耳同源基因的原位表达。体细胞摩尔遗传学24(2):121- 129,1998。PMID: 9919311。
摘要
- MA Nimmakayalu, BS Emanuel, VS Tonk, GVN Velagaleti。臂间INV(22):另一低拷贝重复(LCR)介导复发性异常?细胞遗传学和基因组研究106(1):131-13乐动体育LDsports中国1,2004。
- Nimmakayalu1 *,A.L. Gotter1,学士学位Emanuel1,2。。通过FISH和PRINS易位断点分析:一个分子细胞遗传学方法。人类遗传学73的美国杂志(5):306-306,2003。
- J. Ganesh1,M.K.Maisenbacher1,L. Medne1,E.C. Moore1,M. Nimmakayalu1,T. Moshang2,E.H.Zackai1,注:Spinner1。远端19Q三体表型和分子表征FISH检测。人类遗传学73的美国杂志(5):289-289,2003。
- MA Nimmakayalu,O- Henegariu,P布雷 - 沃德,沃德DC。一种简单的氟核苷酸偶联方法用于MR和自闭症患者的M-FISH分析。美国人类遗传学杂志65(4):A-352, 1999。
书的章节
- 维尔马,I.C.,夏尔马,五,萨卡,T.S.,Kabra,M.,阿里亚,L.S.和Manjunath,N.A ..印度视网膜母细胞瘤的遗传学研究。在:家族性癌症和预防:分子流行病学研究:一种新的对癌症控制战略。主编。威利-Liss:美国,485-491,1999。
- 托马斯,I.M.,赫格德,S.,蒂拉克,P.,林肯,S.,雷迪,K.S.,Manjunath,N.A ..染色体综合征精神发育迟滞。在:精神发育迟滞作用遗传学。协同酒吧:印度,1998年。