卡皮尔·n·巴拉,医学博士,F.A.C.P.
癌症医学的白血病科,科
关于博士Bhalla)
Bhalla博士是国内和国际公认的医生科学家,他的原始基础/转化研究发现导致临床试验新的靶向药物或联合治疗白血病和骨髓增生性肿瘤。乐动体育LDsports中国巴拉目前作为教授和博士Kelcie假名研究椅子白血病MD安德森癌症中心,休斯顿TX。直到2014年,他是一个正式成员,乐动体育LDsports中国科学和医学主任Cockrell中心先进的疗法和休斯顿的临床研究单位阶段联合卫理公会研究所。在过去,Bhalla博士曾担任堪萨斯大学癌症中心的副主任和乔治亚医学院癌症中心的创始主任。他毕业于印度德里大学阿扎德毛拉医学院(Maulana Azad Medical College),完成了病理学和内科实习,并在美国完成了内科住院医师实习。在纽约哥伦比亚大学内科和外科学院获得血液学和肿瘤学博士后奖学金后,他曾在南卡罗莱纳医科大学、埃默里大学、迈阿密大学和南佛罗里达大学担任教授。他在内科、血液学和医学肿瘤学方面获得了委员会认证。他曾获美国癌症协会职业发展奖、美国白血病和淋巴瘤协会院士奖和学者奖。他还担任过乔治亚研究联盟的杰出学者、乔治亚癌症联盟的杰出癌症科学家和堪萨斯州生物科学权威的杰出学者乐动体育LDsports中国。他曾任“实验治疗学II”及“癌症治疗的基本机制”成员及“发展治疗学研究组”主席。他是220多篇关于癌症研究的学术文章的作者。乐动体育LDsports中国 Dr. Bhalla’s current basic and translational research is supported by multiple NCI RO1 grants of which he is the principal investigator. His research is focused on cancer epigenetics, sigaling and chaperone biology, with the goal to pre-clinically develop novel targeted therapies of leukemia and lymphoma. This research involves elucidating the biology of potential therapeutic targets and mechanisms of activity and resistance to the novel anti-cancer agents that engage the targets and the cancer-specific dependencies. These targets include mutant signaling proteins, molecular chaperones and epigenetic modifiers (writers, eraser and reader proteins). Specifically, the research focus is on mutant NPM1, FLT3 and epigenetic targets such as KDM1A, BET proteins and polycomb complex 2. This research also includes the elucidation of the predictive biomarkers of clinical efficacy of the novel anticancer agents or their combinations.
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系教授,癌症医学部,休斯敦,德克萨斯州
凯尔西·卡纳(Kelci乐动体育LDsports中国e Kana),德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究主任
教育和培训
授予学位教育
1976 | Maulana Azad医学院,德里大学,德里,IND,医学博士,医学院 |
1970 | 德里大学,德里,印第安纳大学,医学预科,跨学科 |
委员会认证
1983 | 毕业证书,美国内科委员会,医学肿瘤学亚专科 |
1982 | 毕业证书,美国内科委员会,血液学亚专业 |
1979 | 外交官,美国内科委员会 |
荣誉和奖励
2011 | 美国临床肿瘤学会科学计划委员会成员,肿瘤生物学跟踪负责人 |
2010 | 杰出学者,堪萨斯生物科学管理局 |
2008 | 杰出的癌症学者,乔治亚癌症联盟 |
2007 | 美国血液学学会淋巴瘤委员会主席 |
2006 | 塞西尔楼惠特克杰出学者及癌症,乔治亚研究联盟乐动体育LDsports中国 |
2006 | 主席瘤委员会,美国血液学会 |
2005 | 美国临床肿瘤学会发展治疗学科学计划委员会成员 |
2004 | 美国临床肿瘤学会乳腺追踪科学计划委员会成员 |
1993 | 健康科学基金会发展学者奖,南卡罗来纳医科大学,查尔斯顿,SC |
1992 | 美国白血病学会学者奖,美国白血病学会 |
1985 | 美国癌症协会临床肿瘤学职业发展奖 |
1983 | 美国白血病协会会员奖,美国白血病协会 |
1969 | 国家科学人才搜寻奖学金,印度 |
专业的会员
美国癌症研究协会乐动体育LDsports中国
成员,1986年至今
美国血液学学会
成员,1985年-至今
美国科学促进会
成员,1985年-至今
美国临床肿瘤学会
成员,1984年至今
美国医师学院
研究员,1980年至今
选定的出版物
同行评议的文章
- Saenz, Fiskus W, Manshouri T, Mill CP, Qian Y, Raina K, Rajapakshe K, Coarfa C, Soldi R, Bose P, Borthakur G, Kadia TM, Khoury JD, Masarova L, Nowak AJ, Sun B, Saenz DN, Kornblau SM, Horrigan S, Sharma S, Qiu P, Crews CM, Verstovsek S, Bhalla KN。靶向核连环蛋白治疗骨髓增殖后肿瘤继发性AML。白血病33(6):1373 - 1386年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30575820。
- 短的新泽西,Jabbour E,纳K,帕特尔,Ning J, K,佐佐木Nogueras-Gonzalez通用,Bose P, Kornblau SM,高桥K, Andreeff M, Sanchez-Petitto G, Estrov Z, Dinardo CD, Montalban-Bravo G, Konopleva M,阿尔瓦拉多Y,巴拉KN, Fiskus W,艺M,伊斯兰教R, Kantarjian H, Garcia-Manero G。一项II期研究,对低甲基化药物治疗失败后的高风险骨髓增生异常综合征和慢性骨髓细胞白血病的患者。Am J Hematol 94(1):74-79, 2019。e-Pub 2018。PMID: 30328139。
- Fiskus W, Cai T, DiNardo CD, Kornblau SM, Borthakur G, Kadia TM, Pemmaraju N, Bose P, Masarova L, Rajapakshe K, Perera D, Coarfa C, Mill CP, Saenz DT, Saenz DN, Sun B, Khoury JD, Shen Y, Konopleva M, Bhalla KN。与BET蛋白抑制剂及BCL2或MCL1抑制剂联合治疗AML母细胞祖细胞疗效显著。血癌j9(2):4, 2019。e-Pub 2019。PMID: 30647404。
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- Agarwal R,拉维,沙玛,Nagaranjan年代,Dalpath SK,古普塔R, Kumar年代,乔杜里年代,莫汉蒂P, Sankar MJ, Agarwal K,王妃年代。祖卡罗尔,耆那教的年代,Yadav CP, Gathwala G, Kumar P,萨林J, Sreenivas V, Aggarwal KC, Kumar Y, Kharya P, Bisht党卫军,Shridhar G, Arora R, Joshi K,巴拉K,索尼,辛格年代,Devakirubai P,塞缪尔·R, R Yadav,巴尔R, Kumar V,保罗•VK气哈里亚纳邦研究合作。改善初级保健中心分娩期间的护理质量:印度一项阶梯式楔群随机试验。《英国医学杂志全球健康》3(5):e000907, 2018。e-Pub 2018。PMID: 30364301。
- 萨恩斯DT,Fiskus W,钱Y,Manshouri T,Rajapakshe K,雷纳K,科尔曼KG,船员AP,沉A,米尔CP,阳光B,邱P,凯蒂亚TM,彭马拉朱N,迪纳尔C,金MS,诺瓦克AJ,Coarfa C,克鲁斯CM,Verstovsek S,巴拉KN。新型BET蛋白蛋白水解靶向嵌合体(BET- protac)对骨髓增殖后肿瘤(MPN)继发AML细胞的杀伤活性优于溴域抑制剂(BETi)。白血病31(9):1951 - 1961年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 28042144。
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- Boddu P, Kantarjian HM, Garcia-Manero G, Ravandi F, Verstovsek S, Jabbour E, Borthakur G, Konopleva M, Bhalla KN, Daver N, DiNardo CD, Benton CB, Takahashi K, Estrov Z, Pierce SR, Andreeff M, Cortes JE, Kadia TM。治疗的继发性急性髓系白血病:急性髓系白血病的一个明显的高危亚群,预后不良。血液Adv 1(17):1312-1323, 2017。e-Pub 2017。PMID: 29296774。
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- Cortes J, Talpaz M, Smith HP, Snyder DS, Khoury J, Bhalla KN, Pinilla-Ibarz J, Larson R, Mitchell D, Wise SC, Rutkoski TJ, Smith BD, Flynn DL, Kantarjian HM, Rosen O, Van Etten RA。瑞巴替尼(DCC-2036)在复发慢性髓系白血病和急性髓系白血病患者中的一期剂量发现研究。Haematologica 102(3): 519 - 528年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27927766。
- Fiskus W, Coothankandaswamy V, Chen J, Ma H, Ha K, Saenz DT, Krieger SS, Mill CP, Sun B, Huang P, Mumm JS, Melnick AM, Bhalla KN。SIRT2去乙酰化并抑制过氧化物酶-1的过氧化物酶活性,使乳腺癌细胞对氧化应激诱导剂敏感。癌症Res 76(18):5467- 78,2016。e-Pub 2016。PMID: 27503926。
- DiNardo CD, Bannon SA, Routbort M, Franklin A, Mork M, Armanios M, Mace EM, Orange JS, Jeff-Eke M, Churpek JE, Takahashi K, Jorgensen JL, Garcia-Manero G, Kornblau S, Bertuch A,张H, Bhalla, Futreal A, Godley LA, Patel KP。在遗传恶性血液病临床(HHMC)中评估病人和家庭对血液恶性肿瘤的倾向。Clin淋巴瘤骨髓瘤Leuk 16(7):417-428。e2, 2016年。e-Pub 2016。PMID: 27210295。
- Bhalla KN, Fiskus W。NEDD8和HDACs: AML中有希望的协同靶点。血127(18):2168 - 70年,2016年。PMID: 27151736。
- 孙B,沙B,费斯库斯W,齐J,拉贾帕克什K,粗糙C,李,Devaraj SG,沙玛S,张L,王ML, Saenz DT, Krieger S, Bradner JE, Bhalla KN。基于BET蛋白拮抗剂的组合在对依鲁替尼敏感或耐药的套细胞淋巴瘤细胞中的协同活性。血126(13):1565 - 74年,2015年。e-Pub 2015。PMID: 26254443。
- Fiskus W, Sharma S, Saha S, Shah B, Devaraj SG, Sun B, Horrigan S, Leveque C, Zu Y, Iyer S, Bhalla KN。新型catenin拮抗剂BC2059与组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合治疗AML细胞的临床前疗效白血病29(6):1267 - 78年,2015年。e-Pub 2014。PMID: 25482131。
- Devaraj SG, Fiskus W, Shah B, Qi J, Sun B, Iyer SP, Sharma S, Bradner JE, Bhalla KN。HEXIM1诱导机制参与介导BET蛋白溴域拮抗剂的抗aml活性。白血病。e-Pub 2015。PMID: 26148704。
特邀文章
- 本顿CB, Fiskus W, Bhalla KN..靶向组蛋白乙酰化:白血病和癌症中的读者和作者。《癌症杂志》23(5):286-291,2017。PMID: 28926429。
社论
- Verstovsek S, Fiskus W, Manshouri T, Bhalla KN。靶向cistrome与mpn后sAML转录组失调。Oncotarget 8(55): 93301 - 93302年,2017年。PMID: 29212143。
拨款及合约支持
标题: | 新型靶向治疗AML |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | AML干细胞的靶向治疗 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 基于BET蛋白拮抗剂的套细胞淋巴瘤靶向治疗 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 确定CREBBP失活引起的淋巴细胞发育的靶向机制 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 共同 |