艾琳Ganan-Gomez博士。
白血病科,癌症医学科
关于艾琳加南戈麦斯博士
Ganan-Gomez博士在Alcala大学(马德里,西班牙)系统生物学系的博士前研究集中在髓系白血病中抵抗细胞死亡的分子机制上。在此期间,她有机会在MD Anderson癌症中心(MDACC)白血病系Guillermo Garcia-Manero博士的实验室实习。在Garcia-Manero博士的指导下,她专攻骨髓增生异常综合征(MDS)的发病机制,研究表观遗传失调和先天免疫在MDS中的作用,并开展了microRNAs在该疾病中的作用研究。乐动体育LDsports中国
在2014年,加南戈麦斯博士回到MDACC作为博士后研究员继续她在MDS发病机制的研究,重点放在疾病的造血干细胞(HSC)的起源,由西蒙娜·科拉博士指导。乐动体育LDsports中国加南戈麦斯博士在HSC-内在机制导致表征MDS表型,尤其是分化异常,获得特殊的兴趣,那些驱动器治疗失败和疾病进展。在此期间,她阐明在这些过程中的特定亚群HSC的作用和特点所涉及的分子机制。她成功地识别和验证特定分子靶点在MDS进展的关键因素,并提出了不同的针对性的治疗方法来治疗疾病进展。
博士加南戈麦斯目前研究的目标是(一)了解在治疗初治患乐动体育LDsports中国者和患者谁失败标准疗法,和(b)在解开驱动干细胞机制参与造血细胞分化异常MDS所特有的细胞和分子机制预MDS症状,例如意义不明的特发性和克隆细胞减少症。
目前标题和隶属关系
主要约会
教师,白血病系 - 研究,癌症医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,乐动体育LDsports中国休斯敦,得克萨斯州的科
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的研乐动体育LDsports中国究主要集中在分子发病机理和骨髓增生异常综合征(MDS),影响骨髓造血干细胞(HSCs)和导致低效血液生产导致多谱系血细胞减少恶性血液病的一组异质的耐药性的机制。MDS患者都非常有限的治疗方案,这往往会失败,导致预后极差,经常与病情发展到致命的急性白血病相关。
我对诱导分化缺陷和/或细胞死亡并导致低效造血的干细胞特异性机制感兴趣。特别是,我的工作重点是造血干细胞在MDS患者中作为常规治疗失败和白血病进展的驱动因素。我已经描述了hsc特异性参与疾病进化的机制,并确定和验证了特异性分子靶点作为MDS进展的关键因素。与这些过去的发现一致,我目前的研究旨在了解在treatment-naïve患者和标准治疗失败的患乐动体育LDsports中国者中,MDS特征的造血异常的细胞和分子机制。此外,我还在继续研究hsc内在的和微环境相关的致癌机制,这些机制涉及造血功能低下的所谓mds前综合征的发展,例如不明意义的特发性和克隆性细胞减少。
教育和培训
授予学位教育
2013 | 阿尔卡拉大学,阿尔卡拉,ESP,PHD,系统生物学 |
2009年 | 阿尔卡拉大学,阿尔卡拉,ESP,MS,细胞信号传导和分子靶标 |
2008年 | 阿尔卡拉大学,阿尔卡拉,ESP,BS,药房 |
研究生培训
2014-2019 | 乐动体育LDsports中国德克萨斯大学安德森癌症中心白血病研究员 |
荣誉与奖励
2019 | UTMDACC白血病孢子职业生涯提升奖,UTMDACC白血病孢子职业生涯提升计划 |
2016 | 金伯利·帕特森奖学金在白血病研究,德克萨斯大学MD安德森癌症中心捐赠奖学金奖励计划乐动体育LDsports中国 |
2015 | 埃文斯奖学金,爱德华·p·埃文斯基金会 |
2011年 | Jose Castillejo旅行奖外国机构研究实习,科学和技术委乐动体育LDsports中国员会,军政府de Castilla-La Mancha,西班牙 |
2010年 | Jose Castillejo旅行奖外国机构研究实习,科学和技术委乐动体育LDsports中国员会,军政府de Castilla-La Mancha,西班牙 |
2009年 | 介绍研究活动奖励,阿尔卡拉大学,乐动体育LDsports中国马德里,西班牙 |
2009年 | 乐动体育LDsports中国研究人员培训奖,科学技术委员会,军政府的Comunidades卡斯蒂利亚 - 拉曼恰,西班牙 |
2007年 | 研究奖简介,阿尔卡拉大学,马德里乐动体育LDsports中国,西班牙 |
专业会员资格
美国血液学学会
准会员,2017至2018年
欧洲血液学协会
会员,2017 - 2018年
选定的出版物
同行评审文章
- 蒙塔尔班 - 布拉沃G,类CA,加南戈麦斯我,Kanagal-Shamanna R,佐佐木K,理查德 - 卡彭铁尔G,纳克维K,魏Y,杨H,Soltysiak KA,简K,布埃索拉莫斯C,待办事项KA,KantarjianH,加西亚 - Maneroģ.转录组学分析表明坏死与骨髓增生异常综合征的疾病进展和预后有关。白血病34(3):872 - 881年,2020年。e-Pub 2019。PMID: 31719677。
- 蒙塔尔 - 布拉沃G,Kanagal-Shamanna R,佐佐木K,帕特尔K,加南-Gomez的I,雅布尔E,凯蒂亚T,Ravandi楼迪纳尔C,Borthakur G,高桥K,Konopleva男,Komrokji RS,DeZern A,库兹曼诺维奇Ť,MaciejewskiĴ,皮尔斯S,科拉S,Sekeres MA,Kantarjian H,布埃索-拉莫斯C,加西亚 - Maneroģ.NPM1突变定义MDS和MDS / MPN患者的特定亚群与强烈化疗有利的结果。血液进阶3(6):922-933,2019年PMID:30902805。
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- 阿胶,Ong DS, Ogoti Y, Marchesini M, Mistry NA, Clise-Dwyer K, Ang SA Storti P, Viale,朱利安尼N, Ruisaard K, Ganan戈麦斯我,布里斯托,Estecio M, Weksberg,何鸿燊YW,胡锦涛B,热那亚G, Pettazzoni P, Multani,江年代,华年代,Ryan MC Carugo, Nezi L,魏Y,杨H D 'Anca M, L,年代,盖迪斯锣T,霍纳JW,霍夫曼TP,琼斯P,库珀LJ,梁H, Kantarjian H,王丫,下巴L, Bueso-Ramos C, Garcia-Manero G, DePinho RA.端粒功能障碍导致异常造血分化和骨髓增生异常综合征。中国生物医学工程学报,2017,29(5):643 - 648。PMID: 25965571。
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- Ganan-Gomez我,杨H,阿方索,Montalban-Bravo G, Marchica V, Kanagal Shamanna R, Richard-Carpentier G, Ganiraju M,马F, Santoni A, C类,王F,简K,不快E, Ogoti Y,保N,杰克逊C, C上升,洛克P, Thongon N,歌Y, McLellan M,加尔萨J,朱利安尼N, Crugnola M,佩莱格里尼的M, K, Konopleva M,高桥K, Bueso-Ramos C,Wang J, Walker J, Halene S, Clise-Dwyer K, Garcia-Manero G, Colla S.干细胞特异性生存途径驱动骨髓增生异常综合征的进展。大自然。
邀请的文章
- Gañán-Gómez I, Wei Y, Starczynowski DT, Colla S, Yang H, cabero - calvo M, Bohannan ZS, Verma A, Steidl U, Garcia-Manero G.先天免疫和骨髓增生异常综合征的炎性信号传导的失调。白血病29(7):1458至1469年,2015年电子公布2015 PMID:25761935。
- Gañán-Gómez I, Wei Y, Yang H, Boyano-Adánez MC, García-Manero G.转录因子Nrf2的致癌功能。Free radical Biol Med 65:750-764, 2013。e-Pub 2013。PMID: 23820265。
- Wei Y,Gañán-gómezi,Salazar-Dimicoli S,McCay SL,Garcia-Manero G.骨髓增生异常综合征中的组蛋白甲基化。表观基因组学3(2):193 - 205年,2011年。PMID: 22122281。
社论
- 加南·戈麦斯我,Bohannan ZS,加西亚Manero g ^.p38蛋白在MDS。老化(奥尔巴尼NY)7(6):346-7,2015年PMID:26081220。
摘要
- 杨华,马福,佩莱格雷尼,克莉丝-德怀尔,加西亚-马内罗,科拉.单细胞RNA测序显示MDS中不同的造血干细胞层次。血134(771),2019。e-Pub 2019。
- Ganan-Gomez I, Alfonso A, Yang H, Santoni S, Marchica V, Fiorini E, Montalban-Bravo G, Ogoti Y, Manyam G, Jiang S, Bao N, Jackson C, Rose A, Kanagal-Shamanna R, Bueso-Ramos CE, Cambò B, Giuliani N, Crugnola M, Konopleva MY, Clise-Dwyer K, Garcia-Manero G, Colla.细胞类型的造血具体机制干细胞(HSC)扩展托换疾病进展中骨髓增生异常综合征(MDS)和靶向疗法提供一个理由。血,2018。
- 加南戈麦斯我,阿方索A,Ogoti Y,杨H,蒙塔尔班 - 布拉沃G,俞交流,银色S,Clise - 德怀尔K,加西亚Manero G,科拉小号.骨髓增生异常综合征低甲基化药物失效的特异性造血干细胞群体的鉴定。白血病的研究,20乐动体育LDsports中国17年。
- 加南·戈麦斯我,阿方索A,Ogoti Y,杨H,蒙塔尔班 - 布拉沃G,俞交流,Marchesini的男,布埃索拉莫斯CE,高桥K,Clise - 德怀尔K,加西亚Manero G,科拉小号.MDS进展前后的造血系统结构揭示了两种生物学上不同的疾病亚型。血,2016。
- Gañán-Gómez I, Ogoti Y, Marchesini M, Jiang S, Bao N, Clise-Dwyer K, Garcia-Manero G, Colla S.研究氮杂胞苷的效应对造血干细胞和MDS患者和小鼠模型,2016年祖细胞车厢。
- 加南·戈麦斯我,Ogoti Y,Marchesini的男,魏Y,杨H,江S,宝N,布埃索拉莫斯CE,加西亚Manero G,科拉小号.氮杂胞苷对MDS小鼠造血干和祖细胞室的影响:揭示缓解和复发的机制。血,2015。
补助金支持
标题: | 靶向骨髓增生异常综合征的低甲基化药物耐药性 |
资金来源: | 得克萨斯大学MD安德森大学癌症中心,MDS / AML登月计划,旗舰2 |
角色: | 做博士后研究 |
标题: | 在骨髓增生异常综合征靶向去甲基化剂失败 |
资金来源: | 德克萨斯州癌症预防研究所(Cprit)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 做博士后研究 |
标题: | 靶向骨髓增生异常综合征的低甲基化药物耐药性 |
资金来源: | 德克萨斯医学博士安德森大学癌症中心,MDS / AML登月计划,旗舰1 |
角色: | 研究者 |
标题: | 了解在MDS去甲基化克服阻力代理新MCL1抑制剂AMG176的作用 |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 研究者 |