Gregory A. Lizee博士
黑色素瘤医学肿瘤科,癌症医学部
当前标题及所属机构
主要预约
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部黑色素瘤医学肿瘤科教授乐动体育LDsports中国
双/合资/兼职任命
副教授,免疫学系,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州
教授,免疫学系,癌症医学科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
肿瘤免疫学;细胞毒性T淋巴细胞;树突状细胞;抗原递呈;免疫抑制癌症。
使用肿瘤immunopeptidome引导个性化癌症疫苗的设计。虽然T细胞检查站封锁了癌症患者诱导长期肿瘤消退,表现出极大的承诺,多数仍屈服于他们的疾病之后的治疗的最初反应。一个非常严重的电流限制到最免疫治疗干预是在免疫系统激活一个缺乏特异性的:IL-2和检查点封锁方法激活T淋巴细胞的非特异性,这时往往导致产生严重的自身免疫性副作用。
目前免疫治疗的主要障碍之一是缺乏对单个患者肿瘤上MHC I类(MHC-I)分子所呈现的绝大多数抗原靶点的认识。了解这些MHC-I配体将为临床靶向这些肿瘤靶点提供前所未有的机会,从而提高疗效,减少治疗副作用。为此,我们的研究小组在过去的一年里专注于从患者肿瘤细胞系表面直接识别MHC-I配体,并使用结合了基于ms的蛋白质组学、基因组学和生物信息学的方法进行活检。在与蛋白质组学机构的David Hawke博士的合作中,我们已经优化了肽洗脱和质量分光光度测定技术,使我们能够成功地从黑色素瘤、肉瘤、结肠、乳腺和胰腺患者肿瘤中识别出数千种潜在的抗原肽。希望通过本项目,开发出不受肿瘤类型、患者HLA单倍型或缺乏已知靶肿瘤抗原限制的个性化癌症疫苗。
通过调节MHC I类抗原提呈提高抗肿瘤免疫。MHC i类介导的抗原递呈是初始细胞毒T淋巴细胞(CTL)启动和靶细胞细胞毒效应物识别过程中的免疫反应中心。我们研究了这两个系统来阐明MHC-I细胞质结构域的生物学作用,该结构域包含两个相对不明确的高度保守的磷酸化位点和一个假定的泛素化位点。我的实验室对这些翻译后修饰如何影响CD8+ t细胞介导的抗肿瘤免疫反应特别感兴趣。通过位点定向诱变,我们发现在MHC-I胞质结构域内存在两个相反的基序,而这些基序的改变可以显著改变树突状细胞(DCs)的抗肿瘤CTL启动效率。这些发现可能对人类癌症疫苗有重要的意义,特别是如果我们确定了可给药的靶点来调节DCs中的MHC-I抗原提呈以改善CTL的启动。此外,我们小组已经开始描述MAPK信号通路与黑色素瘤细胞中MHC-I转运和抗原递呈之间的联系。特别是,我们已经证明,药物抑制致癌BRAF(V600E)导致MHC-I分子快速重新分布到质膜,这一特性似乎依赖于两个保守的细胞质磷酸化位点之一。我们目前正在使用肽洗脱/质谱分析来评估这些药物治疗如何影响肿瘤细胞的免疫肽。希望这些发现能在临床上产生影响,帮助指导设计合理的治疗方案,将靶向药物与免疫治疗结合起来。
探讨肿瘤中癌基因激活与免疫抑制的关系。尽管基于T细胞的免疫疗法有可能在癌症患者中诱导持久的完全缓解,但其疗效往往受到免疫抑制细胞和肿瘤微环境中发现的保护肿瘤免受ctl免疫识别和杀伤的因素的限制。虽然免疫抑制的几种肿瘤特异性机制已经被描述,但免疫抑制是如何在肿瘤病变中启动并持续以促进肿瘤生长仍有待完全阐明。我们的实验室最近表明,免疫抑制可由致癌BRAF(V600E)启动,它在大约一半的黑色素瘤患者中突变为一种组成活性形式。该免疫抑制途径涉及表达BRAF(V600E)的肿瘤细胞和肿瘤相关成纤维细胞(TAFs)之间的分子交叉,并以一个转录程序的上调为特征,该转录程序涉及多个已知抑制免疫反应的免疫调节基因。这种相互作用的关键特征是由黑色素瘤肿瘤细胞诱导il - 1a和il - 1b的表达,进而触发TAFs上调t细胞抑制分子PD-L1、PD-L2和COX-2。总的来说,我们的研究结果表明,肿瘤相关的慢性免疫抑制可能通过肿瘤细胞中MAPK信号通路的药理抑制得以缓解,并预测这种干预将与免疫治疗协同作用强烈。
教育和培训
授予学位教育
2000 | 不列颠哥伦比亚大学,温哥华,CAN,免疫学博士 |
1991年 | 西蒙·弗雷泽大学,本拿比,CAN,BS,生物科学 |
研究生培训
2003 - 2005 | 乐动体育LDsports中国研究科学家,MD安德森癌症中心 - 黑色素瘤肿瘤内科,休斯敦,得克萨斯州 |
2001 - 2003 | 乐动体育LDsports中国美国国立卫生研究院肿瘤研究所外科分会肿瘤免疫学研究员,马里兰州贝塞斯达 |
2000- 2001年 | 乐动体育LDsports中国研究奖学金,免疫学,生物医学研究中心,温哥华 |
体验与服务
学术任命
副教授,医学黑色素瘤肿瘤学系 - 研究,癌症医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2012年科 - 至乐动体育LDsports中国今
2007 - 2012年,德克萨斯大学休斯敦MD安德森癌症中心免疫学系助理教授
2005 - 2012年,德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心癌症医学部黑色素瘤医学肿瘤科助理教授乐动体育LDsports中国
行政任命/责任
2010 - 2014年,德克萨斯大学休斯敦分校安德森癌症中心免疫学系CCIR博士后研究生系列研讨会的组织者和主持人
TIL实验室展示VIP主机和得克萨斯州政府LIASON,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2008至15年
其他任命/职责
乐动体育LDsports中国研究科学家,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,得克萨斯州,2003年至2005年
机构委员会的活动
2012 - 2016年免疫学项目指导委员会委员
选定的出版物
同行评议的文章
- Antunes DA, Abella JR, Hall-Swan S, Devaurs D, Conev A, Moll M,Lizee g ^,Kavraki LE。HLA-竞技场:可定制的环境对于结构建模与分析肽HLA复合物的癌症免疫治疗。JCO临床癌症告知4:623-636,2020年PMID:32667823。
- 彭W,威廉姆斯LJ,徐C,梅伦德斯B,麦肯齐JA,陈Y,杰克逊HL,VOO KS,Mbofung RM,黎黑SE,王建,Lizee g ^,Tawbi HA,戴维斯MA,胡斯A,窒息Ĵ,斯里尼瓦桑R,保罗EM,Yanamandra N,HWU P。抗OX40抗体直接提高肿瘤反应性CD8 + T细胞的功能,并与PI3Kβ抑制在PTEN丢失黑素瘤协同作用。临床癌症研究25(21):6406-6416,2019年电子公布2019 PMID:31371342。
- Devaurs d,安图内斯DA,霍尔天鹅S,米切尔N,莫尔男,Lizee g ^,Kavraki LE。对接大配体与蛋白质时,使用并行增量元对接可以解决的构象采样问题。BMC分子细胞生物学20(1):42,2019年电子公布2019 PMID:31488048。
- 张明,弗里切Ĵ,RoszikĴ,威廉姆斯LJ,彭X,赵Y,邹CC,Hoffgaard楼金手指V,Schoor O,Talukder A,忘记MA,干草C,Bernatchez C,汉L,曾YH,香港ķ,徐某某,斯科特·KL,辛格-Jasuja H,Lizee g ^, Liang H, Weinschenk T, Mills GB, Hwu P。RNA编辑派生表位作为癌症抗原引发免疫反应。纳特COMMUN 9(1):3919,2018年电子酒吧2018 PMID:30254248。
- 黄L,马陆S,McKenzie的JA,安德鲁斯MC,Talukder AH,小芹T,Karpinets T,干草C,忘记MA,威廉姆斯LJ,王Z,Mbofung RM,王ZQ,戴维斯RE,罗RS,Wargo JA,戴维斯MA,Bernatchez C,赫弗南T,Amaria RN,Korkut A,彭W,RoszikĴ,Lizee g ^,樵夫SE,HWU P。到癌症免疫疗法的RNA结合蛋白介导MEX3B电阻通过下调HLA-A表达。临床癌症研究24(14):3366-3376,2018年电子公布2018 PMID:29496759。
- 安栋梁DA,Devaurs d,莫尔男,Lizee g ^,Kavraki LE。利用增量对接对肽- mhc结合模式的一般预测:概念证明。Sci Rep 8(1):4327, 2018。e-Pub 2018。PMID: 29531253。
- 沃尔夫RA,望吉勒姆A,阿尔瓦雷斯H,Tiriac H,恩格尔d,侯S,格勒夫AF,圣卢卡斯A,伯纳德·V,Allenson K,卡斯蒂略Ĵ,金d,姆鲁男,黄Ĵ,斯蒂芬斯B,Wistuba II,卡茨男,Varadhachary G,公园Y,希克斯Ĵ,Chinnaiyan A,Scampavia L,斯派塞T,Gerhardinger C,迈特拉A,图文森d,林恩Ĵ,Lizee g ^,怡C,莱文AJ。胰腺癌的治疗过程中的动态变化。Oncotarget 9(19):14764-14790,2018年电子公布2018 PMID:29599906。
- 安图内斯·达,摩尔·米,德瓦龙·D,杰克逊·克拉,Lizee g ^,Kavraki LE。DINC 2.0:一种新的蛋白质 - 肽对接网络服务器应用一种增量方法。癌症研究77(21):E55-E57,2017年PMID:29092940。
- Lyons YA, Pradeep S, Wu SY, Haemmerle M, Hansen JM, Wagner MJ, Villar-Prados A, Nagaraja AS, Dood RL, Previs RA, Hu W, Zhao Y, Mak DH, Xiao Z, Melendez BD,Lizee GA我,Baggerly KA, Hwu P, Liu J, Overwijk WW, Coleman RL, Sood AK。巨噬细胞通过集落刺激因子1受体途径阻断克服了抗vegf治疗的适应性抵抗。Oncotarget 8(57): 96496 - 96505年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 29228548。
- Mbofung RM, McKenzie JA, Malu S, Zhang M, Peng W, Liu C, Kuiatse I, Tieu T, Williams L, Devi S, Ashkin E, Xu C, Huang L, Zhang M, Talukder AH, Tripathi SC, Khong H, Satani N, Muller FL, Roszik J, Heffernan T, Allison JP,Lizee g ^,Hanash SM,Proia d,Amaria R,戴维斯RE,HWU P。抑制HSP90可通过上调干扰素应答基因来增强癌症免疫治疗。Nat Commun 8(1):451, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28878208。
- Park J, Talukder AH, Lim SA, Kim K, Pan K, Melendez B, Bradley SD, Jackson KR, Khalili JS, Wang J, Creasy C, Pan BF, Woodman SE, Bernatchez C, Hawke D, Hwu P, Lee KM, Roszik J,Lizee g ^绮C。SLC45A2:黑色素瘤抗原与高肿瘤选择性和自身免疫毒性势下降。癌症免疫学RES 5(8):618-629,2017年电子公布2017 PMID:28630054。
- 李楼杜X,张H,鞠T,陈C,曲Q,张X,齐L,Lizee g ^。中国IV期肺癌患者的下一代测序揭示了EGFR突变状态和生存结果之间的关联。临床遗传学91(3):488-493,2017年电子公布2016 PMID:27221040。
- 绮C,Lizee g ^。个性化治疗:肿瘤抗原和发现过继细胞疗法。癌症Ĵ23(2):144-148,2017年PMID:28410303。
- Alatrash G,加伯HR,张男,Sukhumalchandra P,邱Y,Jakher H,Perakis AA,贝克尔L,柳SY,德怀尔KC,库姆斯K,Talukder AH,约翰LSS,Senyukov V,李多,Sergeeva A,他^ h马Q,Armistead PM,RoszikĴ,Mittendorf EA,Molldrem JJ,霍克d,Lizee g ^,Kornblau SM。组织蛋白酶G是急性髓细胞白血病广泛表达的,是一种有效的免疫治疗靶标。白血病31(1):234-237,2017年电子公布2016 PMID:27573556。
- 吉浜S,RoszikĴ羽绒I,迈斯纳TB,维贾雅恩S,Chapuy B,Sidiq T,希普MA,Lizee GA小林,KS。NLRC5 / MHC I类反式是在癌症免疫逃避的目标。国家科学院院刊U S A 113(21):5999-6004,2016年电子公布2016 PMID:27162338。
- Bernatchez C, Cooper ZA, Wargo JA, Hwu P,Lizee g ^。在开发新的治疗黑色素瘤。癌症治疗RES 167:371-416,2016年PMID:26601872。
- 李锋,陈C,鞠T,高Ĵ,严杰,王P,徐Q,HWU P,杜X,Lizee g ^。快速的肿瘤消退中的亚肺癌患者以下个性化新表位肽的疫苗接种。Oncoimmunology 5(12):e1238539,2016年电子公布2016 PMID:28123873。
- 绮C,Lizee g ^, Schueneman AJ。内源性t细胞治疗:临床经验。癌症杂志21(6):492-500,2015。PMID: 26588682。
- Bradley SD, Melendez B, Talukder A,Lizee g ^。麻烦的核心:BRAF(V600E)驱动在黑素瘤的T细胞抑制的多种模式。Oncoimmunology,2015年E-酒吧2015年。
- Bradley SD, Chen Z, Melendez B, Talukder A, Khalili JS, Rodriguez-Cruz T, Liu S, Whittington M, Deng W, Li F, Bernatchez C, Radvanyi LG, Davies MA, Hwu P,Lizee g ^。BRAFV600E共同选择采用保守MHC I类途径内化以减少抗原呈递和黑色素瘤的CD8 + T细胞识别。癌症免疫学残基3(6):602-9,2015年电子公布2015 PMID:25795007。
- Hunsucker SA,McGary CS,文森特BG,Enyenihi AA,沃JP,金农KP,比克斯比LM,罗普PA,科格希尔JM,木材WA,加布里埃尔DA,Sarantopoulos S,乳木果TC,Serody JS,Alatrash G,Rodriguez的-克鲁兹T,Lizee g ^邦兹曼,Frelinger JA, Glish GL, Armistead PM。肽/ MHC四聚体为基础的CD8 T细胞的分选,以从下面的受限剧目非特异性绘制的白血病抗原产量克隆型。癌症免疫学残基3(3):228-35,2015年电子公布2015 PMID:25576336。
- 曾WW,马陆S,张明,陈军,辛GC,魏W,英格拉姆d,Somaiah说N,列夫DC,波洛克RE,Lizee g ^,Radvanyi L,HWU P。分析以及分化和去分化脂肪肉瘤腹膜后肿瘤内适应性免疫应答。2015年肉瘤:547460,2015年E-2015酒吧结论:25705114。
- 布朗WS,哈利利JS,罗德里格斯·克鲁斯TG,Lizee g ^,麦金太尔BW。B-Raf通过改变T细胞的细胞扩散和细胞骨架联系调控整合素(cyclincyp4)和蛋白1介导的抗剪应力。J Biol Chem 289(33):23141- 534,2014。e-Pub 2014。PMID: 24936068。
- 旺斯LM,王C,Pappu H,安生RE,帕特尔TA,米勒P,巴塞特R,Lizee g ^,Overwijk WW,Komanduri K,本杰明C,Alvarado的G,帕特尔SP,金K,普洛斯NE,Bedikian AY,HomsiĴ,HWU WJ,博伊德R,Radvanyi L,HWU P。黑色素瘤患者的化学去势的肽疫苗接种后不增加肿瘤特异性CD4和CD8 T细胞的频率。ĴImmunother 36(4):276-86,2013年PMID:23603862。
- 弗雷德里克DT,Piris A,Cogdill AP,库珀ZA,莱斯卡诺C,Ferrone CR,米特拉d,博尼A,牛顿LP,刘成,彭W,沙利文RJ,劳伦斯DP,HODI FS,Overwijk WW,Lizee g ^,墨菲GF, Hwu P,弗拉哈迪KT,费舍尔DE,瓦戈JA。BRAF抑制的关联与增强黑色素瘤抗原表达与患者更有利的肿瘤微转移性黑色素瘤。临床癌症研究19(5): 1225 - 31日,2013。e-Pub 2013。PMID: 23307859。
- 彭W,Lizee g ^胡P。在PD-1途径的阻断增强了针对癌症的过继性细胞疗法的功效。Oncoimmunology 2(2):e22691,2013年PMID:23524510。
- 杨Y,Lizee g ^胡P。肿瘤靶向药物与免疫治疗相结合的理论基础。Oncoimmunology 2 (2): e22730, 2013年。PMID: 23524978。
- Khalili JS, Hwu P,Lizee g ^。锻造在黑素瘤致癌信号和免疫抑制之间的链接。Oncoimmunology 2(2):e22745,2013年PMID:23525189。
- Lizee g ^,Overwijk WW,Radvanyi L,高Ĵ,夏尔马P,HWU P。利用免疫系统的力量来瞄准癌症。地中海为基础64:71 - 90, 2013。e-Pub 2012。PMID: 23092383。
- 刘成,彭W,徐C,娄Y,张明,Wargo JA,陈JQ,李HS,Watowich SS,杨勇,Tompers弗雷德里克·d,库珀ZA,Mbofung RM,惠廷顿男,弗莱厄蒂KT,樵夫SE,戴维斯MA,Radvanyi LG,Overwijk WW,Lizee g ^胡P。BRAF抑制由T细胞增加肿瘤浸润和增强小鼠过继免疫疗法的抗肿瘤活性。临床癌症研究19(2):393-403,2013年电子酒吧2012。PMID:23204132。
- Radvanyi LG,Bernatchez C,章呒,福克斯PS,米勒P,查孔Ĵ,吴R,Lizee g ^,Mahoney的S,Alvarado的G,玻璃男,约翰逊VE,McMannis JD,Shpall E,Prieto的V,普洛斯N,金K,HomsiĴ,Bedikian A,HWU WJ,帕特尔S,罗斯MI,李JE,Gershenwald JE,卢奇A,皇家R,Cormier的JN,戴维斯MA,Mansaray R,富布赖特OJ,托特C,Ramachandran的R,沃德尔S,冈萨雷斯A,HWU P。在转移性黑色素瘤患者中,特异性淋巴细胞亚群预测使用扩大的自体肿瘤浸润淋巴细胞的过继细胞治疗的反应。临床癌症研究18(24):6758-70,2012电子酒吧2012。PMID:23032743。
- 杨勇,刘成,彭W,Lizee g ^,Overwijk WW,刘Y,樵夫SE,HWU P。抗肿瘤T细胞反应有助于对c-KIT突变鼠肥大细胞瘤达沙替尼的影响,并通过抗OX40被强化。血120(23):4533-43,2012电子公布2012。PMID:22936666。
- Khalili JS, Liu S, Rodriguez-Cruz TG, Whittington M, Wardell S, Liu C, Zhang M, Cooper ZA, Frederick DT, Li Y, Zhang M, Joseph RW, Bernatchez C, Ekmekcioglu S, Grimm E, Radvanyi LG, Davis RE, Davies MA, Wargo JA, Hwu P,Lizee g ^。致癌BRAF(V600E)通过诱导白介素-1在黑色素瘤中促进基质细胞介导的免疫抑制。Clin Cancer Res 18(19):5329- 40,2012。e-Pub 2012。PMID: 22850568。
- 彭W,刘成,许C,娄Y,陈军,杨Y,Yagita H,Overwijk WW,Lizee g ^,Radvanyi L,HWU P。PD-1阻断通过提高IFN-y诱导的趋化因子,增强T细胞向肿瘤的迁移。巨蟹座Res 72(20):5209- 182012。e-Pub 2012。PMID: 22915761。
- 哈利利JS,余X,王阶,海耶斯BC,戴维斯MA,Lizee g ^, Esmaeli B, Woodman SE。小分子MEK和PI3K的联合抑制以突变的GNAQ-和gna11依赖的方式增强葡萄膜黑色素瘤细胞的死亡。临床癌症研究18(16):4345-55,2012电子酒吧2012。PMID:22733540。
- 吴RC,刘S,查孔JA,吴S,李Y,Sukhumalchandra P,穆雷JL,Molldrem JJ,HWU P,PIRCHER H,Lizee g ^,Radvanyi LG。未完全分化的转移性黑素瘤中CD8+CD57+ t细胞新亚群的检测和表征。临床癌症研究18(9):2465-77,2012电子酒吧2012。PMID:22307139。
- 张明,圣约翰,杨,鲁萨德,米斯特德总理,Mittendorf EA, He H, Rodriguez-Cruz T, Liang S, Clise-Dwyer K, Wieder ED,Lizee g ^吕S,Molldrem JJ。白血病细胞抗原交叉递呈对白血病相关抗原PR1免疫的作用。ĴImmunother35(4):309-320,2012。PMID:22495388。
- 香港DS,旺斯LM,Falchook GS,Radvanyi LG,刘成,古德曼VL,积木JJ,布莱克曼SC,Scamardo AT,Kurzrock R,HWU P,,Lizee g ^。BRAF (V600)抑制剂GSK2118436靶向抑制突变BRAF在癌症患者中的作用并不损害患者的整体免疫能力。临床癌症研究18日(8):2326 - 2012。e-Pub 2012。PMID: 22355009。
- 刘C,刘易斯CM,娄Y,徐C,鹏W,杨勇,吉尔巴特AH,Lizee g ^周d,Overwijk WW,HWU P。激动性抗体对CD40提升体内过继转移的T细胞的抗肿瘤活性。ĴImmunother 35(3):276-82,2012。PMID:22421945。
- 秦Y,Ekmekcioglu S,刘P,邓肯LM,Lizee g ^,波因德克斯特N,格林EA。组成型内源异常白介素-1功能有助于炎症和在人黑色素瘤的生长。分子癌症研究9(11):1537至1550年,2011年电子酒吧2011. PMID:21954434。
- 卢伊,刘丙,Lizee g ^,彭W,徐C,叶Y,拉比诺维奇BA,Hailemichael Y,吉尔巴特A,周d,Overwijk WW,HWU P。通过介导的CpG抗肿瘤活性:给药途径是至关重要的。ĴImmunother34(3):279-88,2011。PMID:21389870。
- 罗德里格斯 - 克鲁兹TG,刘S,哈利利JS,惠廷顿男,张明,Overwijk W,Lizee g ^。MHC I类胞质尾的天然剪接变体增强树突状细胞诱导的CD8 T细胞应答和提升抗肿瘤免疫力。《公共科学图书馆•综合》6(8):e22939,2011.电子酒吧2011. PMID:21860662。
- 彭,叶,巴Rabinovich,刘,卢,张,惠廷顿,杨,Overwijk WW,Lizee g ^胡P。肿瘤特异性T细胞与CXCR2趋化因子受体转导提高了迁移至肿瘤和抗肿瘤免疫应答。临床癌症研究16(22): 5458 - 68年,2010年。e-Pub 2010。PMID: 20889916。
- Liu S, Etto T, Rodriguez-Cruz T, Li Y, Wu C, Fulbright OJ, Hwu P, Radvanyi L,Lizee g ^。在过继免疫治疗中,TGF-beta1诱导肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞优先快速扩张和持续。ĴImmunother33(4):371-81,2010。PMID:20386469。
- Hwang CS, Prieto VG, Diwan啊,Lizee g ^,Ellerhorst JA,Ekmekcioglu S,刘P,伊顿O,金尼SA,格林EA,HWU P,金KB。伊马替尼治疗后黑色素瘤病变中pERK1/2和pAKT表达的变化黑色素瘤Res18(4):241-5,2008年。PMID:18626307。
- 刘C,娄Y,Lizee g ^,秦辉,刘S, Rabinovich B, Kim GJ, Wang YH, Ye Y, Sikora AG, Overwijk WW, Liu YJ, Wang G, Hwu P。浆细胞样树突细胞诱导NK细胞依赖性的,肿瘤抗原特异性T细胞交叉致敏和小鼠中的肿瘤消退。临床研究杂志118(3):1165至1175年,2008年电子酒吧2008 PMID:18259609。
- 李ST,刘S,Radvanyi L,Sukhumalchandra P,Molldrem JJ,WIEDER ED,HWU P,刘YJ,郭某LW,Neelapu SS,Lizee g ^。一种新的策略,人肿瘤特异性CD4(+)和CD8(+)T细胞克隆的快速和有效的隔离。J Immunol方法331(1 - 2): 13 26, 2008年。e-Pub 2007。PMID: 17959194。
- 岜沙G,Lizee g ^奥米鲁塞克·杜兰特,杰弗瑞·瓦。MHC I类内体并与树突状细胞外源性抗原负载溶酶体运输相一致。《公共科学图书馆•综合》3(9):e3247,2008年。PMID:18802471。
- 朱K,秦H,茶SC,Neelapu SS,Overwijk W,Lizee g ^, Abbruzzese JL, Hwu P, Radvanyi L, Kwak LW, Chang DZ。存活蛋白DNA疫苗产生的在胰腺癌和淋巴瘤的小鼠模型特定的抗肿瘤作用。疫苗14; 25(46)(46):7955-61,2007。PMID:17933439。
- 刘S,Lizee g ^娄Y,刘成,Overwijk WW,王刚,HWU P。IL-21协同作用与IL-7,以增加膨胀和细胞毒性T细胞的抗肿瘤作用。国际免疫学19日(10):1213 - 2007。PMID: 17898044。
- Lizee g ^、马灿图、胡斌。少阴,阳更多:面对的障碍,癌症免疫治疗。临床癌症研究13(18)(18的Pt 1):5250-5,2007。PMID:17875752。
- 朱K,Lizee g ^, Cano P, fernandez - vina M, Ji B, Abbruzzese JL, Hwu P, Radvanyi L, Chang DZ。HLA-A0201阳性的胰腺细胞系:新的发现和矛盾。癌症Immunol Immun56(5)(5):719-24,2007年电子酒吧2006. PMID:16947023。
- Grover A, Kim GJ,Lizee g ^,Tschoi男,王G,德奇JR,罗森伯格SA,黄某ST,HWU P。细胞内的树突状细胞接种诱导肿瘤抗原特异性的、皮肤归巢的T淋巴细胞。临床癌症研究12(19)(19): 5801 - 2006。PMID: 17020987。
- Lizee g ^, Radvanyi LG, Overwijk WW, Hwu P。提高绕开免疫调节细胞和机制的抗肿瘤免疫反应。临床癌症研究12(16)(16):4794-803,2006年。PMID:16914564。
- Lizee g ^, Radvanyi LG, Overwijk WW, Hwu P。黑色素瘤免疫治疗中的免疫抑制:干预的潜在机会。临床癌症研究12(7铂2)(7铂2):2359s-2365s,2006。PMID:16609059。
- Lizee g ^,岜G,Jefferies的WA。奇怪的尾巴:内吞分选基序外源性抗原呈递关键。趋势Immunol26(3): 141 - 2005。PMID: 15745856。
- 娄Y,王刚,Lizee g ^金GJ,芬克尔斯坦SE,冯C,Restifo NP,HWU P。树突状细胞强烈提高过继转移的T细胞在体内的抗肿瘤活性。癌症Res64(18)(18): 6783 - 90年,2004年。PMID: 15374997。
- Lizee g ^我,冈萨雷斯,托利亚。由人的抗原呈递细胞的慢病毒载体介导的肿瘤相关抗原表位的表达。坎基因疗法15(4):393-404,2004。PMID:15053864。
- Lizee g ^, Sharkey女士,Gonzales MI, Patel S, Topalian SL。CD4(+)在黑素瘤患者携带V599E突变T细胞识别突变的B-RAF的。癌症Res64(5)(5): 1595 - 2004。PMID: 14996715。
- Lizee g ^,岜G,峇Ĵ,于连JP,田男,伯龙KE Jefferies的WA。控制树突状细胞交叉递呈的主要组织相容性复合体I型细胞质域。免疫学纳特4(11)(11):1065年至1073年,2003年。PMID:14566337。
- Lizee g ^, Aerts JL, Gonzales MI, Chinnasamy N, Morgan RA, Topalian SL。实时定量逆转录酶 - 聚合酶链反应作为用于确定慢病毒载体滴度,测定转基因表达的方法。坎基因疗法14(6): 497 - 507年,2003年。PMID: 12718761。
- 张明,Sukhumalchandra P,Enyenihi A,圣约翰LS,Hunsucker SA,Mittendorf EA,Sergeeva A,Ruisaard K,铝Atrache Z,罗普PA,Jakher H,罗德里格斯克鲁兹T,Lizee g ^,Clise-德威尔K,路S,Molldrem JJ,格利什GL,Armistead PM,Alatrashģ。由组织蛋白酶G衍生的新型HLA-A*0201限制肽是急性髓系白血病的有效免疫治疗靶点。临床癌症研究。e-Pub 2012。PMID: 23147993。
- 彭W,陈JQ,刘成,马陆S,折皱C,特茨拉夫MT,徐C,麦肯齐JA,张C,梁X,威廉姆斯LJ,邓W,陈G,Mbofung R,拉扎尔AJ,托雷斯卡巴拉CA,库珀ZA,陈PL,小芹TN,斯普朗格S,郁X,Bernatchez C,忘记MA,干草C,Amaria R,麦奎德JL,Glitza IC,Cascone T,李H,广LN,赫弗南TP,胡Ĵ,巴塞特RL,Bosenberg兆瓦,樵夫SE,Overwijk WW,Lizee g ^,RoszikĴ,Gajewski TF,Wargo JA,Gershenwald JE,Radvanyi LG,戴维斯MA,HWU P。PTEN缺失促进T细胞介导的免疫治疗抗性。癌症Discov。E-2015酒吧结论:26645196。
- 秦Y,米尔顿DR,大羽Ĵ,丁Z,Lizee g ^, Ekmekcioglu S, Grimm EA。炎性IL-1β驱动的III期黑色素瘤JNK激活。色素细胞黑色素瘤水库。E-2014酒吧结论:25546243。
- 李锋,郭Z,Lizee g ^,俞H,王H,硅ŧ。在巴塞罗那临床肝癌(BCLC)阶段B肝细胞癌患者外周血CD4 + CD25 + Foxp3 +调节性T细胞的临床预后价值。临床化学实验室医学。E-2014酒吧结论:24646790。
书的章节
- 胡P,Lizee g ^,刘,Y.J ..癌症和细胞免疫反应。在:癌症的分子基础。爱思唯尔桑德斯:宾夕法尼亚州费城,2015年。
- Lizéeg ^树突细胞在癌症中的作用。先天免疫调节和癌症免疫治疗。科学:纽约,121-146,2012。
- Kennard毫升,Lizéeg ^和杰弗里斯WA。GPI锚定的融合蛋白。在:在生物技术方法。Humana公司新闻:PA,187-200,1998。
格兰特和合同支持
标题: | 用黑色素瘤使用抗菌肽LL37(项目1)抗肿瘤免疫应答患者的诱导 |
资金来源: | NCI /国家卫生研究院 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 浆树突细胞(pDC的)的活化来诱导抗肿瘤免疫 |
资金来源: | NCI |
角色: | 合作者 |
标题: | PD-1配体诱导的机制和黑色素瘤及其预后意义 |
资金来源: | NIH |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 确定MAPK通路激活的作用,黑色素瘤免疫抑制诱导 |
资金来源: | CPRIT |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 癌细胞的全球Immunopeptidome鉴定和药物调制 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 被DC使用MHC I类胞质尾到控制肿瘤抗原介绍 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 增广T细胞基于黑色素瘤免疫疗法通过靶向致癌性的BRAF |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | SNP的前导序列作为次要组织相容性抗原的目标一大类在白血病 |
资金来源: | 白血病和淋巴瘤协会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 鉴定新的肿瘤抗原在葡萄膜黑色素瘤 |
资金来源: | 孢子组成 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 胰腺癌患者免疫治疗的发展 |
资金来源: | 胰腺癌的月球探测器 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 个性化癌症疫苗的开发 |
资金来源: | MDACC登月 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 肺癌登月计划 |
资金来源: | MDACC登月 |
角色: | 首席研究员,MDACC |
标题: | 黑色素瘤SPORE研究发展奖乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 出现肿瘤来源表位RP170450-Y1的肽- hla复合物的大规模结构建模 |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | lkb1缺乏非小细胞肺癌的治疗方法 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 联合调查 |
标题: | 胰腺癌登月计划,旗舰免疫 |
资金来源: | MDACC |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 大肠癌登月计划免疫旗舰项目 |
资金来源: | MDACC |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 肿瘤抗原的结构为基础的选择对于基于T细胞免疫治疗 |
资金来源: | 威廉马什莱斯大学 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在胰腺囊性肿瘤进展的影像和分子相关因素 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 联合调查 |
标题: | 确定胰腺癌HLA I类Immunopeptidome,R01的性质,免疫原性和致癌KRAS依赖性特点 - CA219085-A1 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 个性化的肿瘤相关肽目标识别 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 得克萨斯大学MD安德森癌症中心SPORE的黑色素瘤大学 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 项目协调负责人 |
标题: | P1-个性化佐剂免疫治疗大肠癌 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 项目负责人 |
标题: | 鉴定与评估上非经典肿瘤相关抗原作为共同目标的癌症免疫治疗 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 表征癌症基因组不稳定性,并使用新的测序技术转化的影响 |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 针对阴燃性骨髓瘤的个性化癌症疫苗开发 |
资金来源: | Andelson基金会 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 平移合作研究在胰腺囊性瘤动物模型 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 联合调查 |
标题: | MD安德森癌症中心SPORE在胃肠道肿瘤(项目1) |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 联合调查 |
标题: | 对于低级卵巢浆液性癌免疫治疗的基本原理发展克服MEK抑制剂抗性 |
资金来源: | 国防部 |
角色: | 合作者 |
标题: | 免疫治疗靶向SLC45A2治疗葡萄膜黑色素瘤 |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 合作者 |
标题: | 肽HLA复合物的结构模型呈现出黑色素瘤有关的抗原交叉反应评估 |
资金来源: | 德州癌症预防和研究所(CPRIT)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 纵向治疗使用基于外来体的液体活检大肠癌患者的监测 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 合作者 |
标题: | 识别和评估作为癌症免疫治疗共同靶点的非典型肿瘤相关抗原 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |