Filip Janku博士
研究性癌症治疗,癌症医学科的系
当前标题及所属机构
主要预约
德克萨斯大学安德森癌症中心,癌症医学部,研究癌症治疗系,副教授
乐动体育LDsports中国研究兴趣
组织细胞疾病中PI3K/AKT/mTOR通路、自噬治疗靶点和分子畸变的下一代致癌突变测序
点击这里对于Janku博士出版物的最先进的最新名单。
教育与培训
授予学位教育
2007 | 布拉格查尔斯大学,布拉格,CZE,生物化学博士 |
1999年 | 布拉格查尔斯大学,布拉格,CZE,医学博士 |
研究生培训
2009 - 2011 | 德克萨斯大学安德森乐动体育LDsports中国癌症研究中心,研究癌症治疗系临床研究研究员,休斯敦,德克萨斯州 |
2002-2005 | 医学肿瘤学奖学金,肿瘤科,查尔斯大学布拉格,布拉格 |
1999-2002 | 住宅,内科,布拉格查尔斯大学的教学专业医院 |
董事会认证
2019 | 内科医学Oncology-美国委员会 |
2018 | 内科-美国内科委员会 |
2005 | 内科肿瘤学-捷克共和国 |
2002 | 内科-捷克共和国 |
体验与服务
学术任命
中心医疗主任,临床科和转化中心,癌症医学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿大学,TX,2018科 - 至今
格兰特和合同支持
标题: | 多中心,开放标签,单代理R7112的I期研究口服与晚期恶性肿瘤患者,白血病除外的所有形式 |
资金来源: | 霍夫曼 - 罗氏公司股份有限公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | A相IA,多中心,开放标签剂量递增研究口服BYL719中,在成人治疗晚期恶性实体瘤,其肿瘤有改变的PIK3CA基因 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 甲Ib期开放标记,多中心,剂量递增和扩展研究的口服给药MEK162加BYL719在成年患者选择晚期实体 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | PA13-0344接下来GN在临床实践中测序 |
资金来源: | 基金一 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | BRAF抑制剂GSK2118436和VEGFR/PDGFR/KIT抑制剂pazopanib在晚期难治性恶性肿瘤患者中的I期研究 |
资金来源: | 会发现 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 支持临床试验计划 |
资金来源: | 瑟法隆 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 乐动体育LDsports中国资助临床试验计划 |
资金来源: | 罗氏 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | A相磅,开放,多中心,结合成人患者口服GSK1120212与选定的晚期实体瘤口服BKM120的剂量递增研究 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 克隆进化与抵抗胶质瘤治疗与IDH1抑制剂 |
资金来源: | GBM登月计划 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 脑脊髓流体液体活检在脑肿瘤 |
资金来源: | UT脑 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | I期剂量探索成人患者口服LXH254晚期实体瘤的研究窝藏MAPK通路的改变 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 晚期实体瘤患者口服PQR309一期研究 |
资金来源: | Piqur |
角色: | 首席研究员 |
标题: | DCC-2618在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、一期、开放标签、剂量递增研究 |
资金来源: | Deciphera |
角色: | 首席研究员 |
标题: | A相1/2,多中心,开放标记的,剂量递增研究AG-221的在晚期实体瘤的受试者,includind胶质瘤,和第i个血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,即海底的IDH2突变 |
资金来源: | 贴水 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 开放标签,ASP4132的剂量递增/扩展阶段研究口服给予受试者,以具有高级难治性实体瘤和淋巴瘤 |
资金来源: | 安斯泰来 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 依维莫司、来曲唑和曲妥珠单抗联合治疗晚期转移性乳腺癌和其他实体瘤的激素受体和HER2/中性阳性患者:评估协同作用和克服耐药性 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 1/2a期研究评估PLX8394在晚期不可切除实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学和药效学 |
资金来源: | Plexxikon |
角色: | 首席研究员 |
标题: | AG120患者与IDH1突变晚期恶性肿瘤I期研究 |
资金来源: | 贴水 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在晚期恶性肿瘤患者IDH305 I期研究窝藏IDH1突变R132 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | BVD-523在晚期恶性肿瘤患者中的I期剂量递增、安全性、药代动力学和药物动力学研究 |
资金来源: | 生物医药谷发现 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 诺氏梭菌-NT孢子粉瘤内注射一期安全性在患者就诊 - 难治性实体瘤恶性肿瘤 |
资金来源: | 生物医药谷发现 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 决策支持基因测序在学术和社区环境 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | A相1,开放标记,多中心,患者的恶性肿瘤依赖于Wnt配体口服LGK974的剂量递增研究 |
资金来源: | 诺华制药 |
角色: | 首席研究员 |