来见见Eugenie Kleinerman,医学博士
欧仁妮S. Kleinerman,医学博士
儿科,儿科
关于Kleinerman博士
医学博士Eugenie S. Kleinerman是儿科部门的教授,也是青少年和青年癌症项目的负责人。她是儿科委员会认证,担任Mary V.和John a . Reilly杰出主席,也是癌症生物学教授。Kleinerman博士的克利夫兰,哦,收到她从圣路易斯华盛顿大学的学士学位,她从杜克大学医学学位,然后完成她的全国儿童医疗中心的儿科住院医师在华盛顿特区和她的奖学金在贝塞斯达国家癌症研究所高级研究员。她NCI-Frederick癌症研究机构3年才被招募安德森于1984年。乐动体育LDsports中国Kleinerman博士从助理教授一路晋升为教授。她从2001年到2015年2月9日担任儿科部门主任,是MD安德森公司的第一位女性部门主任。
Kleinerman博士是国际公认的,她在肉瘤的科学和临床经验,尤其是骨肉瘤(OS)。她率先使用了一种独特的免疫治疗剂脂质体包裹MTP-PE的,与反应迟钝复发骨肉瘤肺转移的儿童。在MD安德森做她的II期临床试验表明,脂质体MTP-PE治疗活化巨噬细胞的杀瘤性质,长期无病生存期,并可能与化疗相结合。这些试验导致了国家的III期临床试验由儿童肿瘤学组主办的成功。初诊与脂质体MTP-PE治疗骨肉瘤患者联合化疗在死亡率减少30%相比,只接受化疗的患者。这种功效的示威活动导致了脂质体MTP-PE的欧洲医药局,这是现在的护理在U.L.,意大利,以色列和土耳其部分标准的批准。MTP-PE是在27个国家在欧盟使用。Kleinerman博士率先使用与骨肉瘤的孩子该免疫治疗剂导致超过25年的患有这种疾病的儿童的长期生存的第一改进。
Kleinerman博士的实验室的研究还集中在理解参与骨乐动体育LDsports中国肉瘤转移到肺的机制。她的研究表明,肿瘤Fas表达和Fas / FasL途径在骨肉瘤细胞的转移潜能发挥关键作用,该途径可以有针对性的治疗益处。她是首次表明,一个独特的微RNA对照FAS在OS细胞中的表达。她也是第一次证明尤文肿瘤血管是由已经迁移到了肿瘤和分化成血管内皮细胞和周本地内皮细胞和骨髓细胞形成。她是第一个表明DLL4和Notch信号通路控制这种分化过程。最近,她的研究主要集中在使用NK细胞乐动体育LDsports中国疗法与气溶胶IL-2对OS肺转移。超过22年Kleinerman博士乐动体育LDsports中国的研究计划一直由美国国立癌症研究所。
Kleinerman博士曾在多个NCI研究部门工作,并曾是FDA顾问小组的前成员。她撰写了170篇关于>的文章和21本书的章节。她是2014年出版的《骨原性肉瘤最新进展》一书的编辑。她指导过许多研究生、博士后、医学博士和医学家。她致力于促进女性和女性在医学学术领域的问题。2006年,她的成就得到了母校杜克大学医学中心的认可,并获得杰出医学校友奖。她是2009年MD安德森临床研究学院成就奖的获得者;乐动体育LDsports中国2010年华盛顿大学杰出校友奖;2010年荣获德州政府杰出女性奖,2011年入选大休斯顿女性名人堂。
目前职称及所属单位
主要的约会
教授,儿科部,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州
德克萨斯大学安德森癌症中心杰出主席玛丽·v和约翰·a·雷利
双/共同/兼职的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症生物学系教授
德克萨斯大学安德森癌症中心UTHealth生物医学科学研究生院,休斯敦,德克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我主要的兴趣是在我的实验室确定新的治疗靶点和这些想法转化为临床实践,以开发新的方法来治疗肉瘤患者。我生成几个研究者发起协议基于我的长椅研究,包括联合使用或者脂质体包封的MTP-PE,或ImmTher(2种免疫疗法)与传统的化疗,以及IL-1乐动体育LDsports中国,或IFN一个与VP组合-16。单独使用或与异环磷酰胺L-MTP-PE显著改善骨肉瘤复发(OS)的患者的无病存活。在III期试验中加入L-MTP-PE对结合化疗降低30%的死亡率初诊OS患者。
我们建立了小鼠模型(用于骨肉瘤和尤文氏肉瘤),以研究影响转移的特性并评估治疗策略。我们确定Fas表达影响OS细胞的转移潜能。我们证明了气雾剂9-硝基喜树碱和吉西他滨对OS肺转移的体内疗效。这些药物上调肿瘤细胞表面Fas的表达,从而导致肺内表达的组成性FasL消除肿瘤细胞。
另一个焦点是了解在尤文氏肉瘤中肿瘤血管是如何形成的。新血管的发展是支持实体肿瘤生长的关键组成部分。我们证明骨髓(BM)细胞参与了血管的发育,血管的发生,除了血管的生成,在尤文氏肉瘤的生长和发育中起作用。NOTCH信号通路和DLL4与VEGF 165起重要作用。
教育和培训
授予学位教育
1974 | 美国杜克大学医学博士 |
1971 | 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学,生物学学士 |
体验和服务
行政任命/责任
2015 - 2015年,德克萨斯大学休斯敦安德森癌症中心,青少年和青年成人癌症项目主任
赋予职位
2005 - 2013年,德克萨斯大学休斯敦MD安德森癌症中心儿科主任,儿科
荣誉和奖励
2016 | 美国科学促进会(AAAS)研究员 |
2014 | 妇女健康与医学科学金奖之心 |
2010 | 杰出校友奖,华盛顿大学 |
2009 | 荣获德州大学安德森癌症中心奥蒂斯·w·和珀尔·l·沃尔特斯临床研究学院成就奖乐动体育LDsports中国 |
2006 | 杰出医学校友奖,杜克大学 |
1999 | 德克萨斯州商业职业女性奖 |
1984 | 在第21届网状内皮学会全国会议上颁发的RES研究的青年研究者奖乐动体育LDsports中国 |
1975 | 杜克大学的山德士奖 |
1975 | 谢尔德 - 桑福德奖 |
选定的出版物
同行评议的文章
- 圣地亚哥 - O'Farrill JM,Kleinerman ES,Holloman饰MG,利文斯顿,王WL,蔡JW,戈登NB.磷酸化热休克蛋白27作为预测化疗诱导的自噬在骨肉瘤对治疗反应中的作用的潜在生物标志物。Oncotarget 9(2): 1602 - 1616年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 29416717。
- 胡杰,张磊,夏晓华,张建华,张建华,张建华.在实体肿瘤上诱导NKG2D配体需要肿瘤特异性CD8+ T细胞和组蛋白乙酰转移酶。Cancer immunolres5(4):300-311, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28223282。
- Dibra D, Mitra A, Newman M, Xia X, Cutrera JJ, Gagea M, Kleinerman ES, Lozano G, Li S.缺乏免疫调节白细胞介素27增强了体内突变p53的致癌性质。临床癌症研究22(15):3876-83,2016年电子公布2016 PMID:26979394。
- Corrales-Medina FF, Herzog CE, Hess KR, Egas Bejar DE, Hong D, Falchook G, Anderson P, Nunez CA, Huh W, Naing A, Tsimberidou AM, Wheler JJ, Paul SP, Janku F, Kleinerman ES, Kurzrock R, Subbaih V.参与为成人设计的一期临床试验的具有侵略性生物学特征的儿童肿瘤患者的临床特征和结果:德克萨斯大学MD安德森癌症中心经验。Oncoscience 1(7): 522 - 2014。PMID: 25587555。
- Piha-Paul SA, Shin SJ, Vats T, Guha-Thakurta N, Aaron J, Rytting M, Kleinerman E, Kurzrock R.难治性中枢神经系统肿瘤患儿:结合VEGF抑制剂贝伐珠单抗和mTOR抑制剂temsirolimus的临床试验体会抗癌Res 34(4):1939-45, 2014。PMID: 24692729。
- 雷迪·K,周z,谢德勒·K,贾顺丰,克莱因曼·艾斯.骨髓亚群分化成血管内皮细胞,并有助于尤文肿瘤血管周细胞。摩尔癌症研究6(6):929-36,2008。PMID:18567797。
- Meyers PA, Schwartz CL, Krailo MD, Healey JH, Bernstein ML, Betcher D, Ferguson WS, Gebhardt MC, Goorin AM, Harris M, Kleinerman E, Link MP, Nadel H, Nieder M, Siegal GP, Weiner MA, Wells RJ, Womer RB, Grier HE,儿童肿瘤组.骨肉瘤:在化疗中加入穆拉酰三肽可提高总体生存率。儿童肿瘤学小组的报告。杂志26(4):633-638,2008。PMID: 18235123。
- 雷迪克,曹依,周z,于乐,贾顺丰,克雷曼.VEGF(165)在肿瘤微环境中的表达影响骨髓源性周细胞的分化,从而导致尤文氏肉瘤的血管系统。血管生成11(3):257 - 67年,2008年。PMID: 18344025。
- Gordon, N, Koshkina NV, Jia SF, Khanna C, Mendoza Arnulfo, Worth, LL, Kleinerman ES.Fas通路的腐败延迟了小鼠骨肉瘤细胞的肺清除,增强了它们的转移潜力,并降低了气溶胶吉西他滨的作用。Clin Cancer, Res 13:4503-4510, 2007。
- 李TH,Bolontrade MF,值得LL,关H,埃利斯LM,Kleinerman ES.由尤文氏肉瘤细胞产生的VEGF165诱导血管形成和CD34(+)干细胞并入扩张的肿瘤血管系统。中华肿瘤杂志119(4):839-46,2006。PMID: 16557578。
- 关华,贾顺芳,周z,史翠华J,克兰曼ES.Herceptin下调HER-2/neu和血管内皮生长因子的表达,增强紫杉醇诱导的人尤文氏肉瘤细胞的体内外细胞毒性。Clin Cancer Res 11(5):2008-17, 2005。PMID: 15756027。
- 曹,周Z,德克伦布鲁克B,中岛K,关H,段X,贾顺丰,克兰曼.成骨细胞分化的转录因子,介导小鼠骨肉瘤的抗肿瘤活性。癌症Res 65(4):1124-8, 2005。PMID: 15734992。
- Lafleur EA, Koshkina NV, Stewart J, Jia SF, Worth LL, Duan X, Kleinerman ES.增加Fas表达降低人骨肉瘤细胞的转移潜力。临床癌症研究10(23):8114-9,2004。PMID:15585647。
- Jia SF, Worth LL, Densmore CL, Xu B, Duan X, Kleinerman ES.气溶胶基因治疗PEI: IL-12根除骨肉瘤肺转移。Clin Cancer Res 9(9):3462- 8,2003。PMID: 12960138。
- Bolontrade MF, Zhou RR, Kleinerman ES.在体内,血管发生在尤文氏肉瘤的生长过程中起重要作用。Clin Cancer Res 8(11):3622- 7,2002。PMID: 12429654。
书的章节
- 黄,Nishimoto K, Yang Y, Kleinerman ES.Fas/FasL信号通路和肺微环境在骨肉瘤肺转移发展中的参与见:Adv Exp Med Biol, 203-17, 2014。
拨款及合约支持
标题: | ERBB家族成员作为骨肉瘤治疗靶点的临床前评价 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 癌症研究的未来:基础和转化科学家培训计划乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | 德州癌症预防研究所乐动体育LDsports中国 |
角色: | 导师 |
标题: | 癌症研究的未来:基础和转化科学家培训计划乐动体育LDsports中国 |
资金来源: | 德州癌症预防研究所乐动体育LDsports中国 |
角色: | 导师 |