科琳·r·基特博士
基础科学学部表观遗传学和分子癌变学系
关于杰特博士
Jeter博士有15年的工作经验，对正常和肿瘤组织进行详细的细胞和分子分析，有助于我们理解分子肿瘤发生。她的实验室解剖了nanog介导的肿瘤发生和前列腺癌进展到去势抵抗的机制。其他正在进行的合作研究包括DNA损伤修复、蛋白质亚细胞定乐动体育LDsports中国位和动力学、癌细胞转移和细胞命运规范的研究。她的独立研究旨在确定干细胞的属性乐动体育LDsports中国如何促进肿瘤发生，主要集中在共聚焦显微镜上。先进的共聚焦包括体积高分辨率多光谱成像、蛋白质相互作用分析、超分辨率成像、生物表型和延时成像。最近增加的徕卡TCS SP8多光子显微镜使三维体积和活体成像的发展成为可能。Jeter博士目前管理EMC部门的LSM880激光扫描共聚焦和多光子显微镜，并担任科学园流式细胞术和细胞成像核心的联合主任，培训所有部门的用户，并继续在她的设施中开发先进的共聚焦、多光子和支持的湿实验室能力。欢迎用户培训，协议开发和合作共焦成像要求。
目前职务及所属单位
主要的约会
乐动体育LDsports中国德克萨斯大学安德森癌症中心基础科学研究部表观遗传学和分子癌变学系研究助理教授，史密斯维尔，德克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
Jeter博士的研究旨在乐动体育LDsports中国阐明肿瘤的异质性和癌细胞的干细胞属性。他们利用激光扫描共聚焦显微镜原位研究肿瘤干细胞样细胞，利用NextGen测序在体外查询纯化候选CSCs的基因表达谱，这可能包括了癌细胞来源和致癌重编程。利用这些先进的方法，最近发现多能因子NANOG在主转录因子AR和FOXA1上的收敛(Jeter et al.， 2016)是NANOG介导的前列腺癌去势抗性表型和基因标记的基础(Jeter et al.， 2011)。荧光标记的转基因小鼠模型也被用于通过共聚焦和RNA-Seq转录组分析来查询肿瘤的发展和癌症起源，例如，一种新型的前列腺特异性dox抑制H2B-GFP标记保留细胞系统，用于描述与前列腺稳态和前列腺癌有关的管腔干/祖细胞。目前，他们正在努力建立方法来询问癌症干细胞的骨髓生态位重编程，这一事件可能预示或增加骨转移。其他兴趣包括:厚组织/肿瘤标本的三维重建和成像，延时成像和谱系追踪，DNA损伤修复的分子机制，蛋白质邻近性和动力学(如FRET/FRAP)。作为UT MD Anderson癌症中心的细胞成像(我们的流式细胞术和细胞成像核心的一部分)主任，欢迎在任何这些成像领域进行合作研究。
教育与培训
授予学位教育
| 2004 | 德克萨斯大学奥斯汀分校，分子与细胞生物学博士 |
| 1993 | 德克萨斯大学，奥斯汀，德克萨斯州，美国，学士，分子生物学 |
后训练
| 2004-2009 | 乐动体育LDsports中国德克萨斯大学安德森癌症中心肿瘤发生的分子机制和癌症细胞生物学研究员 |
精选出版物
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书章
- 研究胚胎干细胞自我更新基因NANOG在肿瘤过程中的作用。在:干细胞和癌症干细胞。施普林格:纽约，2013。
- 杰特，CR和邓，DG。前列腺组织干细胞与前列腺癌进展。收录：分子细胞生物学和分子医学百科全书。威利VCH，2012年。
- 杰特CR，唐DG。前列腺癌干细胞。癌症干细胞。剑桥大学出版社，2009年。